2,4,6-三氟苯乙酸 | 209991-63-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯乙酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氟苯乙酸
• 英文名称: 2,4,6-trifluorophenylacetic acid
• 英文别名: 2-(2,4,6-trifluorophenyl)acetic acid
• CAS: 209991-63-9
• 化学式: C₈H₅F₃O₂
• mdl: MFCD00061218
• 分子量: 190.122
• InChiKey: NGEKZFHYZPHNKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112
• 沸点：
  242.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T+,Xi
• 海关编码：
  2916399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯乙酸 在 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-氯-6-甲基-5-萘-2-基-4-(2,4,6-三氟苯基)-哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡嗪衍生物，其化学式为I，作为具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性的活性成分： 其中，R1为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基；R2为环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基氧基烷基、卤代环烷基氧基烷基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基硅基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷基硫基、环烷基烷基硫基、卤代环烷基烷基硫基、烷基亚砜基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚砜基、卤代烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、可选地取代的芳基磺酰基、可选地取代的芳基氧基、可选地取代的杂环芳基氧基、可选地取代的芳基硫基、可选地取代的杂环芳基硫基，或R2与相邻的碳原子一起形成螺合芳香碳环、螺合非芳香碳环、螺合芳香杂环或螺合非芳香杂环；R3为可选地取代的芳基；R4为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、羟基或氰基；n为1至4的整数。

  公开号：

  EP1916240A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三氟苯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 2,4,6-三氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  A new Knoevenagel-type synthesis of fully substituted γ-hydroxybutenolides

  摘要：

  The synthesis of fully substituted gamma-hydroxybutenolides is possible by a Knoevenagel-type ring condensation of alpha-methyleneketones and alpha-ketoesters under basic conditions. This novel transformation allowed the preparation of di-aryl/heteroaryl substituted hydroxyfuranones, such as 20 and 27, which are important intermediates for pyridazine fungicides. As it turned out, a whole range of different substituents, such as alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl and ester groups could be linked to the butenolide scaffold, demonstrating the broad scope of the novel cyclization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.125

文献信息

• 5-arylpyrimidines as anticancer agents
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20050075357A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  This invention relates to certain 5-arylpyrimidine compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said compounds are anti-cancer agents useful for the treatment of cancer in mammals. This invention further relates to a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumor cells and associated diseases in a mammal and further provides a method for the treatment or prevention of cancerous tumors that express multiple drug resistance (MDR) or are resistant because of MDR, in a mammal in need thereof which method comprises administering to said mammal an effective amount of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof. More specifically, the present invention relates to a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumor cells and associated diseases in a mammal in need thereof by promotion of microtubule polymerization which comprises administering to said mammal an effective amount of said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及某些5-芳基嘧啶化合物或其药用盐，以及含有所述化合物或其药用盐的组合物，其中所述化合物是抗癌剂，可用于治疗哺乳动物的癌症。该发明还涉及一种治疗或抑制哺乳动物体内癌细胞和相关疾病生长的方法，并进一步提供了一种治疗或预防表达多药耐药性（MDR）或因MDR耐药的癌症肿瘤的方法，该方法包括向所述哺乳动物体内施用所述化合物或其药用盐的有效量。更具体地，本发明涉及通过促进微管聚合来治疗或抑制哺乳动物体内癌细胞和相关疾病的方法，该方法包括向所述哺乳动物体内施用所述化合物及其药用盐的有效量。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIDAZINES<br/>[FR] PYRIDAZINES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010036553A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和m如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010142801A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。
• Synthesis and fungicidal activity of tubulin polymerisation promoters. Part 2: Pyridazines
  作者：Clemens Lamberth、Stephan Trah、Sebastian Wendeborn、Raphael Dumeunier、Mikael Courbot、Jeremy Godwin、Peter Schneiter

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.03.035

  日期：2012.5

  Special tetrasubstituted pyridazines are potent fungicides by promoting the tubulin polymerisation, hereby disrupting the microtubule dynamics in the fungus. They are monocyclic analogs of similar substituted triazolopyrimidines and pyridopyrazines with the same mode of action. The fungicidal activity of these pyridazines was evaluated against the plant pathogens Botrytis cinerea (grey mould), Mycosphaerella

  特殊的四取代哒嗪是有效的杀真菌剂，可促进微管蛋白聚合，从而破坏真菌中的微管动力学。它们是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和吡啶并吡嗪的单环类似物。评估了这些哒嗪对植物病原体灰葡萄孢（Botrytis cinerea），灰色霉菌（Mycosphaerella graminicola）（小麦叶片斑点）和链格孢链霉菌（Alternaria solani）（马铃薯和番茄早疫病）的杀真菌活性。结构-活性关系研究表明，在环氮原子和其他两个哒嗪位置上的两个芳基或杂芳基旁边，都应有一个甲基和一个氯取代基，这一点很重要。
• Design, synthesis, biological evaluation of substituted benzofurans as DNA gyraseB inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Janupally Renuka、Kummetha Indrasena Reddy、Konduri Srihari、Variam Ullas Jeankumar、Morla Shravan、Jonnalagadda Padma Sridevi、Perumal Yogeeswari、Kondra Sudhakar Babu、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.06.041

  日期：2014.9

  DNA gyrase of Mycobacterium tuberculosis (MTB) is a type II topoisomerase and is a well-established and validated target for the development of novel therapeutics. By adapting the medium throughput screening approach, we present the discovery and optimization of ethyl 5-(piperazin-1-yl) benzofuran-2-carboxylate series of mycobacterial DNA gyraseB inhibitors, selected from Birla Institute of Technology

  结核分枝杆菌（MTB）的DNA促旋酶是II型拓扑异构酶，是开发新型疗法的公认且有效的靶标。通过适应中等通量筛选方法，我们提出了分枝杆菌DNA gyraseB抑制剂的5-（哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯乙酯系列的发现和优化，选自Birla技术和科学研究院（BITS）数据库化学约3000个分子的文库。对这些化合物的生物活性进行了测试；化合物22成为对耻垢分枝杆菌的活性最高的有效铅，IC 50为3.2±0.15μMDNA gyraseB酶和0.81±0.24μM的MTB超螺旋活性。随后，使用差示扫描荧光法进一步表征最具活性的化合物与DNA促旋酶B酶的结合及其热稳定性。