2,4-二氟-3,5-二氯苯胺 | 83121-15-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟-3,5-二氯苯胺
• 中文别名: 3,5-二氯-2,4-二氟苯胺；2,4-二氯-3,5-二氟苯胺
• 英文名称: 3,5-dichloro-2,4-difluoro-aniline
• 英文别名: 2,4-difluoro-3,5-dichloroaniline；3,5-Dichloro-2,4-difluoroaniline
• CAS: 83121-15-7
• 化学式: C₆H₃Cl₂F₂N
• mdl: MFCD00044104
• 分子量: 197.999
• InChiKey: KLECNQGLBJHVSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  268.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

3,5-二氯-2,4-二氟苯胺 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Dichloro-2,4-difluoroaniline
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二氯-2,4-二氟苯胺
百分比： >94.0%(GC)
CAS编码： 83121-15-7
分子式： C6H3Cl2F2N
3,5-二氯-2,4-二氟苯胺 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅灰色-红灰色
气味： 无资料
3,5-二氯-2,4-二氟苯胺 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
75°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3,5-二氯-2,4-二氟苯胺 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为无色固体。

用途
本品是杀虫剂氟苯脲的中间体。

生产方法
其制备方法是将2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯用铁粉还原，得到2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。具体步骤如下：在100 mL 烧瓶中加入浓盐酸 0.1 mL、还原铁粉 16.46 g 和水 20 mL，预热后逐渐加入 19.15 g 2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯，并升温回流1小时。反应结束后，用氢氧化钠调节 pH 至11，再用氯仿萃取，最后减压除去溶剂，即得到2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3,5-二氯苯胺 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到1-bromo-3,5-dichloro-2,4-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物配方。

  公开号：

  US20130131016A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氯苯 在 potassium fluoride 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 环丁砜 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,4-二氟-3,5-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种3,5-二氯-2,4-二氟苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种3,5‑二氯‑2,4‑二氟苯胺的制备方法及其用途。本发明提供一种3,5‑二氯‑2,4‑二氟苯胺的制备方法，包括如下步骤：1）硝化反应；2）还原反应；3）重氮化反应；4）硝化反应；5）氟化反应；6）还原反应。本发明所提供的3,5‑二氯‑2,4‑二氟苯胺（I）的制备方法具有以下有益效果：1）反应条件温和，稳定可控，活性部位少，不易发生副反应，整条路线收率和质量较好；2）原辅料均价廉易得，能够有效降低成本，节约能源，避免了氯气的使用，环境友好。

  公开号：

  CN105801429B

文献信息

• Synthesis, Bioactivities and Structure Activity Relationship of<i>N</i>-4-Methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl-<i>N</i>′-phenyl Ureas
  作者：Dandan Guo、Zhiwen Wang、Zhijin Fan、Hui Zhao、Wei Zhang、Jiagao Cheng、Jiaqiang Yang、Qingjun Wu、Youjun Zhang、Qian Fan

  DOI：10.1002/cjoc.201200268

  日期：2012.10

  present good insecticidal activity against Plutella xylostella L. Their median lethal concentrations (LC50) are 164.15 and 89.69 mg·L−1, respectively. Compound V‐11 also has potential wide spectrum of fungicide activity. Its median effective concentrations (EC50) detected from 3.82 µg·mL−1 against Physalospora piricola to 31.60 µg·mL−1 against Cercospora arachidicola. Compounds V‐15 and V‐24 show outstanding

  设计并合成了29种新型N -4-甲基1,2,3-噻二唑-5羰基N'-苯基脲，并通过质子核磁共振（1 H NMR），红外光谱证实了其结构（IR）和高分辨率质谱（HRMS）。化合物V‐9，V‐11，V‐12，V‐15，V‐19，V‐21，V‐22和V‐24对淡色库蚊具有极好的活性。化合物V-12和V-22对小菜蛾具有良好的杀虫活性L.致死浓度中位数（LC 50）分别为164.15和89.69 mg·L -1。化合物V-11也具有潜在的广谱杀真菌活性。检测到的中值有效浓度（EC 50）从对皮氏假单胞菌的3.82 µg·mL -1到对花生毛孢菌的31.60 µg·mL -1。化合物V-15和V-24与阳性对照TDL和宁南霉素一样具有出色的诱导活性，此外V-24具有最高的诱导活性，为41.85％±4.43％。为了阐明这些化合物的结构活性关系，已建立了3D-QSAR模型。建立的模型显示出可靠的预测能力，q
• Electrochemical C−H/N−H Functionalization for the Synthesis of Highly Functionalized (Aza)indoles
  作者：Zhong‐Wei Hou、Zhong‐Yi Mao、Huai‐Bo Zhao、Yared Yohannes Melcamu、Xin Lu、Jinshuai Song、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201602616

  日期：2016.8

  their prevalence in nature and their broad utility in pharmaceutical industry. Reported herein is an unprecedented noble‐metal‐ and oxidant‐free electrochemical method for the coupling of (hetero)arylamines with tethered alkynes to synthesize highly functionalized indoles, as well as the more challenging azaindoles.

  吲哚和氮杂吲哚由于其在自然界中的普遍性及其在制药工业中的广泛应用而成为最重要的杂环。本文报道了一种前所未有的无贵金属，无氧化剂的电化学方法，用于将（杂）芳基胺与链状炔烃偶联，以合成高度官能化的吲哚以及更具挑战性的氮吲哚。
• 一类1，2，3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备 方法和用途
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN102225918B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明提供了一类1，2，3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有如V和VII所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺和卫生病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KASUMA PARTNERS INC.

  公开号：US20170298081A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A compound represented by the general formula (I) [R 1 represents a C 1-6 alkyl group, a halogen atom, or the like; A represents a phenylene group, or the like; X represents —CH(R 3 )—, —O—, —NH—, or the like; Y represents —O—, —NH—, —N═, or —S—; . . . represents a single bond or double bond; n represents 1 to 3; R 2 represents a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, or the like; and R 3 represents hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like], or a salt thereof which has a blood LDL cholesterol-reducing action, and is useful as an active ingredient of medicaments.

  通用式（I）所代表的化合物【其中R1代表C1-6烷基基团、卤素原子或类似物；A代表苯基基团或类似物；X代表—CH(R3)—、—O—、—NH—或类似物；Y代表—O—、—NH—、—N═或—S—；……代表单键或双键；n代表1至3；R2代表C1-6烷基基团、C1-6烷氧基基团或类似物；R3代表氢原子、C1-6烷基基团或类似物】，或其盐，具有降低血液LDL胆固醇作用，并且可用作药物的活性成分。
• 4-4-(Anilinomethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-1-ylbenzoic acid derivatives as potent anti-gram-positive bacterial agents
  作者：Raj KC. Hansa、M.M.K. Khan、M.M. Frangie、D.F. Gilmore、R.S. Shelton、A.V. Savenka、A.G. Basnakian、S.L. Shuttleworth、M.S. Smeltzer、M.A. Alam

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113402

  日期：2021.7

  A collection of potent antimicrobials consisting of novel 1,3-bis-benzoic acid and trifluoromethyl phenyl derived pyrazoles has been synthesized and tested for antibacterial activity. The majority of trifluoromethyl phenyl derivatives are highly potent growth inhibitors of Gram-positive bacteria and showed low toxicity to human cultured cells. In particular, two compounds (59 and 74) were selected

  已经合成了一组由新型 1,3-双苯甲酸和三氟甲基苯基衍生的吡唑组成的强效抗菌剂，并对其抗菌活性进行了测试。大多数三氟甲基苯基衍生物是革兰氏阳性菌的高效生长抑制剂，对人培养细胞具有低毒性。特别是，选择了两种化合物（59和74）进行进一步研究。这些化合物对金黄色葡萄球菌非常有效如最低抑菌浓度 (MIC) 低、时间杀灭试验中的杀菌作用、对生物膜形成和生物膜破坏的适度抑制以及对代表非生长持久细胞的静止期细胞的杀菌作用所示。多步骤耐药性测定显示金黄色葡萄球菌和粪肠球菌通过突变产生耐药性的趋势非常低。此外，在体内小鼠模型研究表明，使用 14 种血浆器官毒性标志物或肝脏和肾脏中的 TUNEL 测定，剂量高达 50 mg/kg 时没有有害影响。通过进行大分子合成抑制研究对作用方式的调查显示了广泛的抑制作用，表明对细菌细胞功能具有全局影响的靶标。

表征谱图