2,4-二氯噻唑-5-羧酸甲酯 | 861708-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4-二氯噻唑-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 2,4-二氯噻唑-5-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,4-dichlorothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,4-dichloro-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 861708-66-9
• 化学式: C₅H₃Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD09878042
• 分子量: 212.056
• InChiKey: OLMLGJKUAHTNRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 - 57°C
• 沸点：
  309℃
• 密度：
  1.583
• 闪点：
  141℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（加热）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑-5-羧酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-anilino-5-methoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl) thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3和/或CK2蛋白质，并用于治疗与hYAK3和/或CK2蛋白质不平衡或不适当活动相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090270456A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-噻唑羧酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2,4-二氯噻唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3和/或CK2蛋白质，并用于治疗与hYAK3和/或CK2蛋白质不平衡或不适当活动相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090270456A1

文献信息

• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Boylan John Frederick

  公开号：US20070203210A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及公式（1）的化合物及其药用盐，其制备方法和使用方法。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018087527A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein, and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• Novel insecticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2532661A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  公式I的化合物，其中置换基如权利要求1所定义，以及公式I的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• [EN] NOVEL INSECTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012168361A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且化合物的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受的盐都可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SPPL2A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT D'INHIBITEURS DE SPPL2A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022058902A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention relates to tricyclic compounds comprising a diazepinone moiety which are effective in inhibiting Sppl2a (signal peptide peptidase like protease 2a), to pharmaceutical compositions containing such inhibitors, and to methods of using such inhibitors and compositions.

  本发明涉及三环化合物，包括一种二氮杂环酮基团，其能够有效抑制Sppl2a（信号肽酶类蛋白酶2a），以及含有这种抑制剂的制药组合物，以及使用这种抑制剂和组合物的方法。