2-(2,4-Dibromphenyl)hexanonitril | 58830-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Dibromphenyl)hexanonitril
• 英文别名: 2,4-dibromo-α-butylbenzeneacetonitrile；2,4-Dibromo-alpha-butylbenzeneacetonitrile；2-(2,4-dibromophenyl)hexanenitrile
• CAS: 58830-70-9
• 化学式: C₁₂H₁₃Br₂N
• 分子量: 331.05
• InChiKey: PUZLVQJXUAYVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dibromphenyl)hexanonitril 以 甲醇 为溶剂， 以16.5 parts (68%)的产率得到2-(2,4-Dibromphenyl)hexansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  这类新化合物属于1-(2-芳基-2-R-乙基)-1H-1,2,4-三唑类化合物，具有杀菌和调节植物生长的特性。

  公开号：

  US04598085A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯基乙腈 、 正溴丁烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2,4-Dibromphenyl)hexanonitril
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  这类新化合物属于1-(2-芳基-2-R-乙基)-1H-1,2,4-三唑类化合物，具有杀菌和调节植物生长的特性。

  公开号：

  US04598085A1

文献信息

• Synthesis and antimycotic properties of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles
  作者：J. Heeres、L. J. J. Backx、J. M. Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00231a013

  日期：1976.9

  The synthesis of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles was accomplished starting from the corresponding phenylacetonitriles. Via alkylation, esterification, and sodium borohydride reduction-in the presence of lithium iodide-beta-phenylalconols were obtained. Mesylation of these alcohols and refluxing with imidazole in dimethylformamide furnished title compounds, which were active in vitro against dermatophytes, yeasts, other fungi, and gram-positive bacteria and in vivo as well as in vitro against Candida albicans.
• ——
  作者：HEERES J.、 BACKX L. J. J.、 MOSTMANS J. A.

  DOI：——

  日期：——
• HEERES J.; BACKX L. J. J.; VAN CUTSEM J. M., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1148-1155
  作者：HEERES J.、 BACKX L. J. J.、 VAN CUTSEM J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4598085A
  申请人：——

  公开号：US4598085A

  公开（公告）日：1986-07-01