2,4-二甲基-5-硝基苯甲酸 | 220504-75-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,4-dimethyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 220504-75-6
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: OVWSQNZKIRGLMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-硝基苯甲酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 2,4-dimethyl-5-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Chardonnens, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基假枯烯 在 硝酸 作用下， 生成 2,4-二甲基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Xylic Acids Obtained in the Oxidation of 5-Bromo and 5-Nitropseudocumene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01312a062

文献信息

• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Synthesis and Reactivity with β-Lactamases of “Penicillin-like” Cyclic Depsipeptides
  作者：D. Cabaret、S. A. Adediran、M. J. Garcia Gonzalez、R. F. Pratt、M. Wakselman

  DOI：10.1021/jo980564+

  日期：1999.2.1

  pyran-2-ones have been synthesized as potential beta-lactamase substrates and/or mechanism-based inhibitors. Substituted o-tyrosine precursors were prepared by the Sörensen method and then heated in vacuo to give the lactones. These compounds are cyclic analogues of aryl phenaceturates which are known to be beta-lactamase substrates. The goal of incorporating the scissile ester group into a lactone

  几种7-羧基-3-酰胺基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮已被合成为潜在的β-内酰胺酶底物和/或基于机理的抑制剂。通过Sörensen方法制备取代的邻酪氨酸前体，然后在真空中加热以得到内酯。这些化合物是苯乙酸乙酰基芳基酯的环状类似物，已知是β-内酰胺酶底物。将易裂变的酯基团掺入内酯中的目的是通过丝氨酸β-内酰胺酶将离去基团保留在通过酰基丝氨酸β-内酰胺酶转换的酰基酶阶段上的酰基部分，其方式类似于青霉素转换。此外，在两种情况下，并入了离去基团酚氧化物氧对位的官能化的亚甲基。这些分子具有潜在的对醌甲基化亲电体，原则上可以 在酶交换过程中被掩盖并与活性位点亲核试剂反应。发现所有这些化合物都是A和C类β-内酰胺酶的底物，它们是具有这种活性的第一个δ-内酯。通常，k（cat）值小于类似的无环二肽肽，这表明束缚的离去基团可能会阻碍水对酰基酶的攻击。对该结构主题的进一步探索可能会导致相当惰性的酰
• Discovery of N-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)-amides as potent and selective CB2 agonists
  作者：Karin Worm、Damian G. Weaver、Rosalyn C. Green、Christopher T. Saeui、Doreen-Marie S. Dulay、William M. Barker、Joel A. Cassel、Gabriel J. Stabley、Robert N. DeHaven、Christopher J. LaBuda、Michael Koblish、Bernice L. Brogdon、Steven A. Smith、Roland E. Dolle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.057

  日期：2009.9

  benzamides were identified as a novel series of cannabinoid receptor ligands. Replacing the sulfonamide functionality and reversing the original carboxamide bond led to the discovery of N-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)-amides as potent and selective CB2 agonists. Selective CB2 agonist 31 (Ki = 2.7; CB1/CB2 = 190) displayed robust activity in a rodent model of postoperative pain.

  最近，氨磺酰基苯甲酰胺被确定为一系列新的大麻素受体配体。取代磺酰胺官能团并逆转原始的羧酰胺键导致发现N-（3-（吗啉代甲基）-苯基）-酰胺作为有效的和选择性的CB 2激动剂。选择性CB 2激动剂31（K i  = 2.7； CB 1 / CB 2  = 190）在术后疼痛的啮齿动物模型中显示出强大的活性。
• 一种2，4-二甲基-3-甲磺酰基苯甲酸的合成方法
  申请人：北京印刷学院

  公开号：CN111170868B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种2,4‑二甲基‑3‑甲磺酰基苯甲酸的合成方法，以2,4‑二甲基苯甲酸为原料先用浓硝酸进行硝化，经NIS碘代，铁粉醋酸还原，次磷酸和亚硝酸钠体系去氨基，然后用二甲二硫醚进行甲巯基化，最后用过氧乙酸进行氧化，反应结束后用二氯甲烷萃取反应液，干燥旋干得到目标产物2,4‑二甲基‑3‑甲磺酰基苯甲酸。本发明方法原料易得，路线可行，操作简单，产品纯度高，成本低。
• Therapeutic Agents - 551
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090118332A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity, diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备此类化合物的方法，它们作为脂肪酸合成酶抑制剂的用途，它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖症，糖尿病，癌症和感染的治疗中以及包含它们的制药组合物。