2,4-二甲基苯氧基乙酸 | 13334-49-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯氧基乙酸
• 中文别名: 2,4-二甲基苯氧代乙酸
• 英文名称: 2,4-dimethylphenoxyacetic acid
• 英文别名: 2-(2,4-dimethylphenoxy)acetic acid；(2,4-Dimethyl-phenoxy)-essigsaeure
• CAS: 13334-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00014355
• 分子量: 180.203
• InChiKey: XRTZHWXWLUGOAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140°C
• 沸点：
  307.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  常温密闭，阴凉通风干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯氧基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-(二甲基苯氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Kjeldgaard, Farmaceutisk tidende, 1956, vol. 66, p. 49,50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4-dimethylphenoxy)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4-二甲基苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  一系列 N-(1-(1,1-二氧化四氢噻吩-3-基)-3-甲基-1H-吡唑-5-基)乙酰胺醚作为新型 GIRK1/2 钾通道激活剂的发现、合成和生物学表征

  摘要：

  本研究描述了一系列N -(1-(1,1-二氧化四氢噻吩-3-基)-3-甲基-1 H-吡唑-5-基)乙酰胺醚作为 G 蛋白内门控的发现和表征-整流钾（GIRK）通道激活剂。从我们之前的先导化合物优化工作中，我们已经确定了一种新的基于醚的支架，并将其与一种新型的基于砜的头基配对，以确定一种有效且选择性的 GIRK1/2 激活剂。此外，我们在第 1 层 DMPK 测定中评估了这些化合物，并确定了作为 GIRK1/2 激活剂显示纳摩尔效力的化合物，与典型的基于尿素的化合物相比，其代谢稳定性得到了改善。

  DOI：

  10.1039/d1md00129a

文献信息

• Synthesis and herbicidal activities of aryloxyacetic acid derivatives as HPPD inhibitors
  作者：Man-Man Wang、Hao Huang、Lei Shu、Jian-Min Liu、Jian-Qiu Zhang、Yi-Le Yan、Da-Yong Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.16.25

  日期：——

  (Ki = 0.011 µM) and I23 (Ki = 0.012 µM), which exhibit similar activities to that of mesotrione, a commercial HPPD herbicide (Ki = 0.013 µM). Furthermore, the newly synthesized compounds show significant greenhouse herbicidal activities against tested weeds at dosages of 150 g ai/ha. In particular, II4 exhibited high herbicidal activity for pre-emergence treatment that was slightly better than that

  设计并合成了一系列芳氧基乙酸衍生物，作为4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD）抑制剂。初步的生物测定结果表明，这些衍生物是有前途的拟南芥HPPD（At HPPD）抑制剂，特别是化合物I12（K i = 0.011 µM）和I23（K i = 0.012 µM），其活性与市售甲基磺草酮相似。 HPPD除草剂（K i = 0.013 µM）。此外，新合成的化合物在150 g ai / ha的剂量下对被测杂草显示出显着的温室除草活性。特别是II4在芽前处理中表现出较高的除草活性，略高于甲基磺草酮。此外，化合物II4对于玉米田中150 g ai / ha的杂草防治是安全的，并且被确定为新型HPPD抑制剂除草剂的最有效候选者。本文所述的化合物可为设计新的抑制HPPD的除草剂及其修饰提供有用的指导。
• 一类石蒜碱衍生物及其药物组合物和用途
  申请人：山东达因海洋生物制药股份有限公司

  公开号：CN110759927B

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明属于医药领域，涉及一类如式(Ⅰ)所示的石蒜碱衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其应用。所述的石蒜碱衍生物具有明显的抗病毒活性，可用于治疗手足口病等病毒性疾病。
• LYCORINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：SHANDONG DYNE MARINE BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20210206777A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A lycorine derivative of Formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt, a preparation method, a pharmaceutical composition and use thereof wherein the lycorine derivative has obvious antiviral activity and is useful in the treatment of viral diseases such as hand-foot-mouth disease.

  一种公式（I）的利可林衍生物，以及其药用盐、制备方法、药物组合物和用途，其中该利可林衍生物具有明显的抗病毒活性，并可用于治疗手足口病等病毒性疾病。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090062356A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 10 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型取代苯并咪唑衍生物，其中R1至R10和X如描述和权利要求中定义的那样，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• COLCHICINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20040204370A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Certain N-deacetylcolchicine and N-deacetylthiocolchine derivatives are described wherein the 7-N position on the B ring is substituted with the group —C(O)—(CHR 4 ) m -AR, wherein m is an integer of 0-10, A is S, O, N or a covalent bond; R 1 is substituted phenyl or substituted benzoyl; optionally substituted cycloalkyl of 3-7 carbons; optionally substituted naphtyl; an optionally substituted imide ring; an optionally substituted 5 or 6 member heterocycle with at least one N, S, or O in the ring; or an optionally substituted fused heterocyclic or fused carboxyclic ring system; R 2 (at the 2 -position of the A ring) is methoxy, hydroxy, or methylenedioxy when taken together with R 3 ; R 3 (at the 3 -position of the A ring) is methoxy, hydroxy, a monosaccharide radical, or is methylenedioxy when taken together with R 2 ; and R 4 is H or is H or methyl when m is 1. Also dimers of such compounds are disclosed. When combined with suitable pharmaceutical excipients, these compounds are useful for treating various types of cancer.

  描述了某些N-去乙酰基秋水仙碱和N-去乙酰基硫秋水仙碱衍生物，其中B环上的7-N位置被取代为基团—C(O)—(CHR4)m-AR，其中m为0-10的整数，A为S、O、N或共价键；R1为取代苯基或取代苯甲酰基；可选择取代的含有3-7个碳原子的环烷基；可选择取代的萘基；可选择取代的亚胺环；可选择取代的含有至少一个N、S或O的5或6元杂环；或可选择取代的融合杂环或融合环戊二酸环系统；R2（在A环的2位）为甲氧基、羟基或与R3一起时为亚甲二氧基；R3（在A环的3位）为甲氧基、羟基、单糖基团，或与R2一起时为亚甲二氧基；R4为H或在m为1时为H或甲基。此外，还公开了这些化合物的二聚体。与适当的药用辅料结合时，这些化合物可用于治疗各种类型的癌症。

表征谱图