2,4-二甲基苯甲醛 | 15764-16-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯甲醛
• 英文名称: 2,4-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 15764-16-6
• 化学式: C₉H₁₀O
• mdl: MFCD00003340
• 分子量: 134.178
• InChiKey: GISVICWQYMUPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9 °C (lit.)
• 沸点：
  102-103 °C/14 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.962 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  192 °F
• 溶解度：
  Insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
• LogP：
  2.56
• 物理描述：
  Liquid
• 折光率：
  1.548-1.552
• 保留指数：
  1139;1140;1143
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化物和空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29122900
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温条件下应密闭、避光保存，在通风、干燥的环境中，并需在惰性气体保护下使用。

SDS

2,4-二甲基苯甲醛 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dimethylbenzaldehyde
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二甲基苯甲醛
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 15764-16-6
俗名： m-Xylene-4-carboxaldehyde
分子式： C9H10O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C/1.6kPa
闪点： 89°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.02
溶解度： 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

2,4-二甲基苯甲醛是一种带有温和、类似苦杏仁气味的无色液体，不溶于水但能溶解在有机溶剂及油脂中。

应用

2,4-二甲基苯甲醛是重要的精细化工中间体，在医药、高分子材料、染料、农药及其他有机合成领域均有广泛的应用。特别地，该醛可用于合成聚丙烯成核透明剂，作为新一代无毒塑料助剂，广泛应用于食品包装材料。

合成方法

以三甲苯为原料，采用选择性电解氧化法来合成2,4-二甲基苯甲醛。具体步骤是在无隔膜电解槽中，使用Pb为阴极，Pb、含Pb合金或PbO2为阳极，通入直流电电解MnSO₄-H₂SO₄电解液，制得锰的高价氧化物即Mn氧化媒质。随后将Mn氧化媒质移至氧化反应器内，氧化1,2,4-三甲苯生成2,4-二甲基苯甲醛，并通过减压精馏可制得纯度大于98.0%的产品。

毒性

2,4-二甲基苯甲醛被列为GRAS（Generally Recognized As Safe，公认安全）物质（FEMA编号）。

使用限量

• 调味品、酶渍品、涂抹料：1.0 mg/kg
• 无醇饮料、冷饮、布丁、凝胶、果酱：2.0 mg/kg
• 糖果：3.0 mg/kg

用途

用作有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 rhodium contaminated with carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1,2,4-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing alicyclic aldehydes

  摘要：

  公开号：

  EP1510512B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2,4-二甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Law, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 759

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-3-phenyl-4-(2,4,6-trimethylbenzylidene)isoxazol-5(4H)-one 在 2,4-二甲基苯甲醛 、 3,4-二氨基甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以70%的产率得到3-Phenyl-4-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1,2-oxazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of 4-arylmethylisoxazol-5-ones by selective reduction of the 4-arylmethyleneisoxazol-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94230-8

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Design, synthesis, structure activity relationship and molecular docking studies of thiophene-2-carboxamide Schiff base derivatives of benzohydrazide as novel acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors
  作者：Naghmana Kausar、Shahzad Murtaza、Muhammad Nadeem Arshad、Rubina Munir、Rahman Shah Zaib Saleem、Hummera Rafique、Abdul Tawab

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130983

  日期：2021.11

  characterized by using FTIR, NMR spectroscopies and Mass spectrometric analysis. The biological evaluation results clearly showed that most of the synthesized compounds (5–20) are effective dual inhibitors with varying% inhibition values against butyrylcholinesterase (BChE) and acetylcholinesterase (AChE) enzymes. Remarkably, compound 13 was established as the most active inhibitor of both BChE (% inhibition = 90

  通过体外分析，设计、合成、表征和探索了噻吩-2-甲酰胺基苯甲酰肼的新型腙衍生物作为胆碱酯酶抑制剂和抗氧化剂的潜力。通过与 2-噻吩羰基氯反应，将邻氨基苯甲酸甲酯 (1) 衍生为 2-(噻吩-2-甲酰胺基)苯甲酸甲酯 (3)。化合物3进一步用水合肼处理得到N-(2-(肼羰基)苯基)噻吩-2-甲酰胺(4)。4 与各种醛进一步反应，以良好的收率（> 85％）获得所需的席夫碱衍生物（5-20​​）。所有化合物 (1-20) 均通过 FTIR、NMR 光谱和质谱分析进行表征。生物学评价结果清楚地表明，大多数合成的化合物 (5-20) 是有效的双重抑制剂，对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶的抑制值不同。值得注意的是，相对于标准多奈哌齐（BChE 的抑制百分比 = 92.34% 和 95.24%），化合物 13 被确定为该系列中 BChE（抑制百分比 = 90.16%）和 AChE（抑制百分比
• Synthesis and Antitumor Evaluation of (E)-2-Benzothiazole Hydrazones
  作者：Antonio Francisco Nogueira、Elisa Carvalho Azevedo、Vitor Francisco Ferreira、Ana Jersia Araujo、Evelyne Alves dos Santos、Claudia Pessoa、Leticia Veras Costa-Lotufo、Raquel Carvalho Montenegro、Manoel Odorico de Moraes、Thatyana Rocha Alves Vasconcelos

  DOI：10.2174/157018010792062740

  日期：2010.10.1

  A series of eleven (E)-2-benzothiazole hydrazones were synthesized and evaluated for their in vitro anticancer activities against three neoplastic cancer cells: HL-60 (leukemia), MDAMB-435 (breast) and HCT-8 (colon). Two of them, 3e and 3f, showed good cytotoxicity activity for HL-60. The results also demonstrated that compound 3f seems to be selective to HL-60 cell line, appearing as a good prototype for an antileukemia lead molecule.

  合成了一系列11种（E）-2-苯并噻唑肼，并评估了它们对三种肿瘤癌细胞的体外抗癌活性：HL-60（白血病）、MDAMB-435（乳腺癌）和HCT-8（结肠）。其中，3e和3f对HL-60显示出良好的细胞毒性活性。结果还表明，化合物3f似乎对HL-60细胞系具有选择性，表现为一个优良的抗白血病先导分子原型。
• Isotruxene-based porous polymers as efficient and recyclable photocatalysts for visible-light induced metal-free oxidative organic transformations
  作者：Haowen Zhang、Cen Zhou、Ying Zheng、Xiao Zhang

  DOI：10.1039/d1gc03165a

  日期：——

  The first implementation of isotruxene-based porous polymers (IsoPOPs) in catalysis is described, which allows oxidative chemical transformations to be conducted with air as the benign oxidant under visible-light irradiation in a metal-free fashion.

  描述了以异三萜基多孔聚合物（IsoPOPs）为基础的催化剂的首次实现，该催化剂允许在无金属的情况下，在可见光照射下使用空气作为温和氧化剂进行化学转化。
• Electrochemical 1,4-reduction of α,β-unsaturated ketones with methanol and ammonium chloride as hydrogen sources
  作者：Binbin Huang、Yanan Li、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c9cc02368b

  日期：——

  sustainable, chemoselective 1,4-reduction of α,β-unsaturated ketones by means of an electrochemical method is presented, wherein the extremely inexpensive ammonium chloride (NH4Cl) is applied as the only additive. The reaction proceeds smoothly in the air at ambient temperature. Mechanistic studies reveal that both NH4Cl and solvent methanol work as hydrogen donors.

  提出了通过电化学方法可持续的，化学选择性的α，β-不饱和酮的1，4-还原，其中极其廉价的氯化铵（NH 4 Cl）被用作唯一的添加剂。反应在环境温度下在空气中平稳进行。机理研究表明，NH 4 Cl和溶剂甲醇均可作为氢供体。

表征谱图