3-溴-2,4-二甲基苯(甲)醛 | 693285-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,4-二甲基苯(甲)醛
• 英文名称: 3-bromo-2,4-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 693285-59-5
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: YJCKVJMBZBBHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4-二甲基苯(甲)醛 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-溴-1-甲氧基-2,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES
  [FR] ISOQUINOLINES 1-ARYL-4-SUBSTITUEES

  摘要：

  提供了Formula (I)和Formula (II)的1-芳基-4-取代异喹啉类似物，具体如下：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此处定义。这些化合物是C5a受体的配体。Formula (I)和(II)的优选化合物与C5a受体结合亲和力高，并在C5a受体上表现为中性拮抗剂或逆向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的1-芳基-4-取代异喹啉，可用作C5a受体的定位探针。

  公开号：

  WO2005110991A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到5-bromo-2,4-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A mild oxidation of deactivated naphthalenes and anthracenes to corresponding para-quinones by N-bromosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.088

文献信息

• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES<br/>[FR] ISOQUINOLINES 1-ARYL-4-SUBSTITUEES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005110991A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  1-Aryl-4-substituted isoquinolines analogues of Formula (I) and Formula (II) are provided, as follows : wherein R1, R2, R3, R8, R9, A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula (I) and (II) bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 1-aryl-4-substituted isoquinolines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  提供了Formula (I)和Formula (II)的1-芳基-4-取代异喹啉类似物，具体如下：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此处定义。这些化合物是C5a受体的配体。Formula (I)和(II)的优选化合物与C5a受体结合亲和力高，并在C5a受体上表现为中性拮抗剂或逆向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的1-芳基-4-取代异喹啉，可用作C5a受体的定位探针。
• [EN] NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ CYCLIQUE FONDU ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010143733A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof have a GPR40 receptor activation action and is useful as an insulin secretagogue or a prophylactic or therapeutic drug for diabetes and the like.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并且可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。
• Novel symmetrical halogenated and alkylated alditol derivatives and compositions and articles containing same
  申请人：——

  公开号：US20030008951A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Plastic additives which are useful as nucleating agents and which are especially useful for improving the optical properties of polymeric materials are provided. More particularly, this invention relates to certain alkyl (or alkoxy) substituted halo-benzylidene sorbitol acetals and polymer compositions thereof which may be utilized within, as merely examples, food or cosmetic containers and packaging. These inventive halogenated (that is, chlorinated, brominated, or iodinated) and alkylated benzylidene sorbitol acetals are also useful as gelling agents for water and organic solvents, particularly those used in the preparation of antiperspirant gel sticks.

  提供了作为成核剂有用的塑料添加剂，特别是用于改善聚合材料光学性能的添加剂。更具体地说，本发明涉及某些烷基（或烷氧基）取代的卤代苯甲醛山梨醇缩醛及其聚合物组合物，可以在食品或化妆品容器和包装中使用。这些创新的卤代（即氯化，溴化或碘化）和烷基化苯甲醛山梨醇缩醛还可用作水和有机溶剂的凝胶剂，特别是用于制备止汗凝胶棒的溶剂。
• NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Negoro Nobuyuki

  公开号：US20120172351A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof have a GPR40 receptor activation action and is useful as an insulin secretagogue or a prophylactic or therapeutic drug for diabetes and the like.

  化合物的化学式为(I)，其中每个符号如规范所定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-6-ARYL PYRIDINED AS LIGANDS OF C5A RECEPTORS<br/>[FR] 6-ARYL PYRIDINES SUBSTITUEES EN 3
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004043925A3

  公开（公告）日：2004-08-05