2,4-二甲基苯胺-6-磺酸 | 88-22-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯胺-6-磺酸
• 中文别名: 2-氨基-3,5-二甲基苯磺酸；间二甲基苯胺-6-磺酸；间二甲苯胺-6-磺酸
• 英文名称: 2-amino-3,5-dimethylbenzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-amino-1,3-dimethylbenzene-5-sulfonic acid
• CAS: 88-22-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00035770
• 分子量: 201.246
• InChiKey: CFCXQQUQLZIZPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.814 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921430090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

2,4-二甲基苯胺-6-磺酸 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dimethylaniline-6-sulfonic Acid
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二甲基苯胺-6-磺酸
百分比： ....
CAS编码： 88-22-2
俗名： m-Xylidine-6-sulfonic Acid , 2-Amino-3,5-dimethylbenzenesulfonic Acid
分子式： C8H11NO3S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,4-二甲基苯胺-6-磺酸 修改号码：2

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
2,4-二甲基苯胺-6-磺酸 修改号码：2

---

模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,4-二甲基苯胺-6-磺酸 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺-6-磺酸 在 盐酸 作用下， 生成 2,4-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Junghahn, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-phenyl-amidosulfuric acid 生成 2,4-二甲基苯胺-6-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Junghahn, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Synthese sulfonierter Derivate von 4-Amino-1,3-dimethylbenzol und 2-Amino-1,3-dimethylbenzol
  作者：Alfred Courtin、Hans-Rudolf Von Tobel、Paul Doswald

  DOI：10.1002/hlca.19780610834

  日期：1978.12.13

  Syntheses of Sulfonated Derivatives of 4-Amino-1, 3-dimethylbenzene and 2-Amino-1, 3-dimethylbenzene

  4-氨基-1，3-二甲苯和2-氨基-1，3-二甲苯的磺化衍生物的合成
• COMPOUND, INK, INK CARTRIDGE AND INK JET RECORDING METHOD
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170247557A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  A compound is represented by the following formula (1). In the compound represented by Formula (1), at least one of R 1 to R 24 is a group particularly high electron withdrawing property, such as a sulfonic acid group and a carboxylic acid group or a group having the next highest electron withdrawing property to the sulfonic acid group and the carboxylic acid group, such as a halogen atom.

  化合物由以下公式（1）表示。 在由公式（1）表示的化合物中，至少有一个R1到R24是具有特别高电子抽取性质的基团，例如磺酸基团和羧酸基团，或者具有次高电子抽取性质的基团，例如卤素原子。
• Functionalization of α‐C(sp ³ )−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups
  作者：Niklas Radhoff、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202013275

  日期：2021.2.15

  α‐C−H arylation of N‐alkylamides using 2‐iodoarylsulfonyl radical translocating arylating (RTA) groups is reported. The method allows the construction of α‐quaternary carbon centers in amides. Various mono‐ and disubstituted RTA‐groups are applied to the arylation of primary, secondary, and tertiary α‐C(sp3)−H‐bonds. These radical transformations proceed in good to excellent yields and the cascades

  据报道，使用 2-碘芳基磺酰基自由基易位芳基化 (RTA) 基团对 N-烷基酰胺进行 α-C-H 芳基化。该方法允许在酰胺中构建α-季碳中心。各种单取代和二取代的 RTA 基团适用于伯、仲和叔 α-C(sp 3 )-H-键的芳基化。这些自由基转化以良好到优异的产率进行，级联包括 1,6-氢原子转移，随后是 1,4-芳基迁移以及随后的 SO 2挤出。
• Process for the preparation of aminoarylsulphonic acids in sulfolene
  申请人：Siemens-Allis, Inc.

  公开号：US04447368A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  Aromatic aminosulphonic acids which have a reduced content of discoloring by-products are obtained when aromatic amines are reacted with a sulphonating agent in a reaction medium at least some of which consists of tetramethylene sulphone.

  当芳香胺与磺化剂在反应介质中反应时，可以获得含有降低变色副产物含量的芳香氨基磺酸，其中至少一部分为四亚甲基砜。
• Process for preparing acrylate compound
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20030139613A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  An acrylate compound of formula (4): 1 is produced by allowing an acrylic acid compound of formula (1): 2 to react with an unsaturated compound of formula (2) or (3): 3 In formulae (1) through (4), R 1 and R 2 are H or F, R 3 is H, F, or an alkyl, alkenyl, fluoroalkyl or fluoroalkenyl group, R 4 and R 5 are H, halogen, or an alkyl, alkenyl, halogenated alkyl or halogenated alkenyl group; and X and Y are an unsubstituted or substituted hydrocarbon group, and dashed line - - - - - means that X and Y may be bonded together to form a cyclic structure.

  通过让化学式（1）：2的丙烯酸化合物与化学式（2）或（3）：3的不饱和化合物发生反应，可以制备出化学式（4）：1的丙烯酸酯化合物。在化学式（1）到（4）中，R1和R2为H或F，R3为H、F或烷基、烯基、氟烷基或氟烯基基团，R4和R5为H、卤素或烷基、烯基、卤代烷基或卤代烯基基团；X和Y为未取代或取代的碳氢基团，虚线- - - - - 表示X和Y可以连接在一起形成环状结构。

表征谱图