2,4-二甲基苯胺-5-磺酸钠 | 64501-84-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯胺-5-磺酸钠
• 中文别名: m-二甲代苯胺-5-磺酸钠盐；2,4-二甲基苯酸钠盐；间二甲代苯胺-5-磺酸钠盐
• 英文名称: 5-amino-2,4-dimethylbenzenesulfonic acid sodium salt
• 英文别名: Sodium 5-amino-2,4-dimethylbenzenesulfonate；sodium;5-amino-2,4-dimethylbenzenesulfonate
• CAS: 64501-84-4
• 化学式: C₈H₁₀NO₃S*Na
• 分子量: 223.228
• InChiKey: ZETYURDDFWHYDN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.21
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺-5-磺酸钠 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 碳酸氢钠 、 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,4-dimethylbenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES

  摘要：

  这项即时发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  WO2009035575A1

文献信息

• Polyhydroxyalkanoate having vinyl group, ester group, carboxyl group, and sulfonic group, and method of producing the same
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20070073006A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  To provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group in a molecule and a method of producing the same; and a novel polyhydroxyalkanoate having a new function obtained by chemically modifying the polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group and a method of producing the same. By utilizing a vinyl group of a polyhydroxyalkanoate containing a unit having the vinyl group at a side chain thereof, a polyhydroxyalkanoate containing units having a carboxyl group, an amide group, and a sulfonic group in a molecule is induced.

  提供一种分子中具有反应性功能基团的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法；以及通过化学修饰具有反应性功能基团的聚羟基脂肪酸酯获得的具有新功能的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法。通过利用聚羟基脂肪酸酯中含有侧链上乙烯基的单元的乙烯基，诱导聚羟基脂肪酸酯中含有羧基、酰胺基和磺酸基的单元。
• Polyhydroxyalkanoic Acid Having Vinyl, Ester, Carboxyl or Sulfonic Acid Group and Producing Method Therefor
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20080064828A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention is to provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive function group within the molecule and a producing method therefor In a polyhydroxyalkanoate containing a unit having a vinyl group in a side chain, such vinyl group is utilized for deriving a polyhydroxyalkanoate comprising a carboxyl group or a unit having an amide group and a sulfonic acid group.

  本发明旨在提供一种新型聚羟基烷酸酯，其分子内具有反应性功能团，并提供其制备方法。在含有侧链中具有乙烯基团的聚羟基烷酸酯中，利用该乙烯基团来获得含有羧基或含有酰胺基和磺酸基的聚羟基烷酸酯。
• Polyhydroxyalkanoate having vinyl group, ester group, carboxyl group and sulfonic acid group, and production method thereof
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20060247414A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A novel polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group in a molecule, and a production method thereof, etc. are provided. By utilizing the vinyl group of polyhydroxyalkanoate which contains a unit having a vinyl group on a side chain, a polyhydroxyalkanoate which contains a carboxyl group and a unit having an amide group and a sulfonic acid group in a molecule is derived.

  提供了一种具有反应性功能基团的新型聚羟基脂肪酸酯及其制备方法等。通过利用聚羟基脂肪酸酯中含有侧链上具有乙烯基的单元的乙烯基，可以得到一种在分子中含有羧基和酰胺基以及磺酸基的单元的聚羟基脂肪酸酯。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Siu Tony

  公开号：US20100197634A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者投药来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• CASR AGONISTS
  申请人：Sugiki Masayuki

  公开号：US20110251418A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  By searching various kinds of compounds having CaSR agonistic activity, the present invention provides CaSR agonistic agents, pharmaceutical compositions, preventive or therapeutic agents for diarrhea and kokumi-imparting agents each of which comprise the compound. More specifically, the present invention provides CaSR agonistic agents, pharmaceutical compositions, preventive or therapeutic agents for diarrhea and kokumi-imparting agents each of which comprise a glutamic acid derivative having CaSR agonistic activity or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  通过搜索具有CaSR激动活性的各种化合物，本发明提供了包含该化合物的CaSR激动剂、制药组合物、预防或治疗腹泻的药剂和增强口感的药剂。更具体地说，本发明提供了包含具有CaSR激动活性的谷氨酸衍生物或其药学上可接受的盐的CaSR激动剂、制药组合物、预防或治疗腹泻的药剂和增强口感的药剂。