2,4-二甲氧基-1-硝基苯 | 4920-84-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-1-硝基苯
• 中文别名: 1,3-二甲氧基-4-硝基苯；2,4-二甲氧基硝基苯
• 英文名称: 2,4-dimethoxynitrobenzene
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-nitrobenzol；2,4-dimethoxy-1-nitrobenzene；1,3-Dimethoxy-4-nitrobenzene；2,4-Dimethoxy-1-nitro-benzol；4-nitro-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 4920-84-7
• 化学式: C₈H₉NO₄
• mdl: MFCD00024210
• 分子量: 183.164
• InChiKey: XXWIYOBCHKCWNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-76 °C(lit.)
• 沸点：
  256.82°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1876
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将药品置于避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-二甲氧基-4-硝基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H9NO4
分子式
: 183.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 72 - 76 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-1-硝基苯 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 1,3-dihydroxyphenazine
  参考文献：
  名称：

  Yosioka; Otomasu, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 53,57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4-二甲氧基-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  以离子自由基对 [ArH.cntdot.+,NO2.cntdot.] 作为反应中间体的芳族硝化反应。二烷氧基苯电荷转移活化的时间分辨研究

  摘要：

  在亲电条件下和通过电荷转移活化进行的芳族硝化作用提供相同的产率和来自常见系列芳族醚 (ArH) 的硝化产物的异构体分布。时间分辨光谱确定电荷转移硝化通过离子自由基对 (ArH/sup +/,NO/sub 2/) 进行，由电子供体 - 受体或 ..pi.. 复合物的有意激发产生芳烃与 C(NO/sub 2/)/sub 4/。电荷转移带的激光闪光光解定义了芳烃阳离子自由基 ArH/sup +/ 的演化，并允许在各种溶剂和添加的盐中描绘其衰变动力学。在取代的对二甲氧基苯 CH/sub 3/OC/sub 6/H/sub 4/OCH/sub 2/X 中检查 ArH/sup +/ 的内部捕获，其中 X = CO/sub 2/H, CO/ sub 2//sup -/, CO/sub 2/Et, 和 CH/sub 2/OH 作为侧基官能团。在亲电芳香硝化的背景下讨论了 (ArH/sup +/, NO/sub

  DOI：

  10.1021/ja00251a032

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006010629A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors . Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌素（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• Solvent-Free Synthesis of Aryl Ethers Promoted by Tetrabutylammonium Fluoride
  作者：Wei Xiong、Quansheng Ding、Jiuxi Chen、Jinchang Ding、Huayue Wu

  DOI：10.3184/030823410x12791804205820

  日期：2010.7

  The reaction of aryl fluorides with silyl reagents has been shown to be efficiently promoted by tetrabutylammonium fluoride, providing aryl ethers with good to excellent yields under solvent-free conditions. The efficiency of this reaction was demonstrated by the compatibility with aldehyde, nitro, cyano and acetyl groups. Moreover, the rigorous exclusion of air/moisture was not required in these transformations

  四丁基氟化铵可有效促进芳基氟化物与甲硅烷基试剂的反应，在无溶剂条件下为芳基醚提供良好至极好的收率。该反应的效率通过与醛、硝基、氰基和乙酰基的相容性来证明。此外，在比先前报道的此类反应更温和的条件下进行的这些转化中，不需要严格排除空气/水分。
• Interaction between electron donor and acceptor groups in some trisubstituted benzenes. Part 1. Relative reactivities of 4-substituted 1,2-dinitrobenzenes towards sodium methoxide
  作者：Sampatrao D. Patil、P. Madhavan Nair

  DOI：10.1039/p29880000637

  日期：——

  on the properties of some 1,2,4-trisubstituted benzenes, the rates of reaction of a series of four 4-substituted 1,2-dinitrobenzenes with sodium methoxide in methanol have been studied. Although reactivities at the 2-position were qualitatively in the order to be expected from inductive effects, those at the 1-position were highly sensitive to the influence of mesomeric donor action of the 4-substituent

  为了研究“通过共轭”对某些1,2,4-三取代苯的性质的影响，已经确定了一系列四个4-取代的1,2-二硝基苯与甲醇钠在甲醇中的反应速率。研究过。尽管在2位反应性的定性顺序是从诱导效应中预期的，但在1位反应性对4取代基的介晶供体作用的影响高度敏感。对于4-烷基衍生物，观察到相对较大的影响。C–H高共轭似乎比C–C高共轭强。
• Secondary Amides as Hydrogen Atom Transfer Promoters for Reactions of Samarium Diiodide
  作者：Tesia V. Chciuk、Anna M. Li、Andres Vazquez-Lopez、William R. Anderson、Robert A. Flowers

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03664

  日期：2017.1.6

  Two secondary amides (N-methylacetamide and 2-pyrrolidinone) were used as additives with SmI2 in THF to estimate the extent of N–H bond weakening upon coordination. Mechanistic and synthetic studies demonstrate significant bond-weakening, providing a reagent system capable of reducing a range of substrates through formal hydrogen atom transfer.

  两种仲酰胺（N-甲基乙酰胺和2-吡咯烷酮）与SmI 2在THF中的添加剂一起使用，以评估配位时N–H键减弱的程度。机械和合成研究表明，键的弱化作用显着，它提供了一种试剂系统，能够通过正式的氢原子转移来减少一系列底物。
• The oxidation of aromatic amines in the presence of “electron-rich” aromatic systems
  作者：Daniel L. Zabrowski、Alan E. Moormann、Kenneth R. Beck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80531-6

  日期：1988.1

  The oxidation of aromatic amines to the corresponding nitro substituents is performed under mild, nonacidic conditions in the presence of highly nucleophilic aromatic systems such as indoles and furans.

  芳族胺氧化为相应的硝基取代基是在温和的非酸性条件下，在高度亲核的芳族体系（如吲哚和呋喃）的存在下进行的。

表征谱图