2,4-二甲氧基苯甲酰氯 | 39828-35-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基苯甲酰氯
• 中文别名: 2,4-二甲氧苯甲酰氯
• 英文名称: 2,4-dimethoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 2,4-dimethoxybenzoic acid chloride
• CAS: 39828-35-8
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: KVIUXRJCBBXEGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C (lit.)
• 沸点：
  306.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-Dimethoxybenzoyl chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H9ClO3
分子式
: 200.62 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4-Dimethoxybenzoyl chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 39828-35-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 58 - 60 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,4-Dimethoxybenzoyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,4-Dimethoxybenzoyl chloride)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (2,4-Dimethoxybenzoyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 poly(phosphoric)acid 、 一水合肼 、 magnesium 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3,6-dimethoxy-9-fluorenylidene
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲氧基芴基的化学和物理性质：使基态成为单线态卡宾的取代基效应

  摘要：

  制备杜卡宾帕辐照杜重氮-9 二甲氧基-3,6芴。练习曲 RPE。反应杜卡宾 avec le 甲醇 et le 环己烷

  DOI：

  10.1021/ja00300a027
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基溴苯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2,4-二甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  补骨脂素衍生物的合成及其抗癌活性：Lespeflorin I 1的首次合成

  摘要：

  描述了用于制备许多不同的抗癌天然产物补骨脂素衍生物的合成方案。使用简单的起始原料，例如取代的苯基乙酸酯和苯甲酸，采用收敛的合成方法。发达的合成路线使我们完成了类似的天然产物莱斯佩弗洛林I 1（一种温和的黑色素合成抑制剂）的首次合成。针对两种常用的前列腺癌细胞系进行了合成化合物的初步生物活性研究。结果表明，可以通过对官能团的简单修饰来控制化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.066
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酸 、 氯化亚砜 、 二乙胺 在 氯化亚砜 、 2,4-二甲氧基苯甲酰氯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 作用下， 反应 18.0h， 以to give 44.78 g (69%) of 2,4-dimethoxy-N,N-diethylbenzamide, b.p. 155°-163° C./0.4 mm的产率得到N,N-diethyl-2,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates useful as proteolytic

  摘要：

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl杂环羧酸酯是治疗退行性疾病的有用化合物，其制备方法为将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与杂环羧酸在酸接受剂的存在下或杂环羧酸的碱金属盐反应。

  公开号：

  US05563163A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Benzoylthiocholine derivatives as substrates for pseudocholinesterase : Synthesis and application.
  作者：MAGOHEI YAMADA、YOJI MARUI、CHOZO HAYASHI、SHOJI TAKEMURA

  DOI：10.1248/cpb.35.1491

  日期：——

  Substituted benzoylthiocholines were synthesized and their application as reagents for clinical measurement of pseudocholinesterase was investigated. Among 21 compounds, 2, 3-dimethoxybenzoylthiocholine (19b) was found to be an excellent substrate for the measurement of the enzyme. The procedure was simple and self-hydrolysis of the substrate at the optimum pH of the enzyme was minimal.

  合成的取代苯甲酰硫代胆碱化合物，并研究了它们作为临床测量假胆碱酯酶试剂的应用。在21种化合物中，2,3-二甲氧基苯甲酰硫代胆碱（19b）被发现是测量该酶的优秀底物。该方法简便，且底物在酶的最适pH下自水解程度最小。
• Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05635510A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  The present invention relates to substituted pyrrolidinyl-3-yl-alkyl-piperidines, their stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparation of the same. The compounds of the present invention are useful in their pharmacological activities such as tachykinin antagonism, especially substance P and neurokinin A antagonism, and the like. Compounds having the property of tachykinin antagonism are indicated for conditions associated with neurogenic inflammation and other diseases described herein.

  本发明涉及取代吡咯啉基-3-基-烷基-哌啶、其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel N-(4-([2,2′:5′,2′′-Terthiophen]-5-yl)-2-methylbut-3-yn-2-yl) Benzamide Derivatives
  作者：Youquan Zhu、Haili Zhang、Danyang Wang、Lei Li、Han Xu、Huabin Li、Yuan Ma

  DOI：10.1002/cjoc.201400654

  日期：2015.2

  On the basis of the principle of combination of active groups, a series of novel N‐(4‐([2,2′:5′,2′′‐terthiophen]‐5‐yl)‐2‐methylbut‐3‐yn‐2‐yl) benzamide derivatives were designed, synthesized and systematically evaluated for their antiviral activity against tobacco mosaic virus (TMV). The bioassay results showed that most of these compounds displayed good anti‐TMV activity, and some of them exhibited

  根据活性基团结合的原理，一系列新的N-（4-（[2,2'：5'，2''-对噻吩] -5-基）-2-甲基丁-3-yn对2-yl）苯甲酰胺衍生物进行了设计，合成和系统评估，以评估其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。生物测定结果表明，这些化合物大多数显示出良好的抗TMV活性，其中一些具有比商业宁南霉素更高的抗病毒活性。尤其是化合物8e具有优异的抗TMV活性（灭活活性为92.3％/ 500μg·mL -1 ;治疗活性为85.7％/ 500μg·mL -1和保护活性为64.7％/ 500μg·mL -1）成为植物病毒TMV的潜在抑制剂。定量构效关系的研究证明，范德华体积（V）和电子参数（Σ（Σ σ Ò + σ p）和Σ σ米），用于取代基R 1在这一类化合物是作抗病毒活性非常重要。
• Computational discovery, structural optimization and biological evaluation of novel inhibitors targeting transient receptor potential vanilloid type 3 (TRPV3)
  作者：Fang Zhang、Yiyu Lin、Wenjian Min、Yi Hou、Kai Yuan、Jin Wang、Peng Yang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105093

  日期：2021.9

  few reports of TRPV3 inhibitors exist at present besides some patents. Therefore, TRPV3 research has always been fraught with challenges. Through a combination of virtual screening and biological evaluation, compound P1 (10 μM) was identified as a top hit with 34.5% inhibitory effect on 2-APB (1 mM)-evoked currents of mTRPV3-WT. Further structural optimization provided the inhibitor PC5 with the best

  瞬时受体电位香草素类型 3 (TRPV3) 是一种 Ca 2+可渗透的非选择性阳离子通道，在皮肤角质形成细胞中大量表达。TRPV3 成为治疗瘙痒、炎症、疼痛和皮肤相关疾病的有吸引力的靶点。然而，除了部分专利外，目前关于TRPV3抑制剂的报道寥寥无几。因此，TRPV3的研究一直充满挑战。通过虚拟筛选和生物学评估的组合，化合物P1 (10 μM) 被鉴定为对 mTRPV3-WT 的 2-APB (1 mM) 诱发电流具有 34.5% 抑制作用的最佳化合物。进一步的结构优化为抑制剂PC5提供了最佳活性 (IC 50 = 2.63 ± 0.28 μM)，点突变分析表明氨基酸 V629 和 F633 对PC5和 TRPV3的结合至关重要。总之，这些新发现的抑制剂可以作为未来开发TRPV3抑制剂的有前途的先导化合物。