氰化四乙基铵 | 13435-20-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氰化四乙基铵
• 中文别名: 四乙基铵氰化物
• 英文名称: tetraethylammoniumcyanide
• 英文别名: Tetraethylammonium cyanide；tetraethylazanium;cyanide
• CAS: 13435-20-6
• 化学式: CN*C₈H₂₀N
• 分子量: 156.271
• InChiKey: PCZOZSATUTWXIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S28,S29,S45,S60,S61,S7
• 危险类别码：
  R26/27/28
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06,GHS09
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 危险性描述：
  H300,H310,H330,H410
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P280,P284,P301 + P310
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: 氰化四乙基铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 156.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetraethylammonium cyanide
-
CAS 号 13435-20-6
EC-编号 236-566-2
索引编号 006-007-00-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
当作氰化物中毒来处理。, 随时带好氰化物的急救箱，同时附有明确的使用说明。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要存放在靠近酸的地方。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Tetraethylammoniu MAC 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
m cyanide 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 250 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
接触酸后即释放出剧毒气体。
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
当作氰化物中毒来处理。, 随时带好氰化物的急救箱，同时附有明确的使用说明。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
生物降解性 结果: - 根据生物降解试验的结果,此产品属于不易降解的。
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tetraethylammonium cyanide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tetraethylammonium cyanide)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Tetraethylammonium cyanide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化四乙基铵 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Et4N)2[(Ni(N-(2-mercaptopropyl)-N'-(2'-mercaptoethyl)glycinamide))2Ni]
  参考文献：
  名称：

  顺式NiII-S2N2配位单元与镍（II），铜（I，II），锌（II）和汞（II）的硫桥联反应：包括NiII（micro2-SR）2MI的桥联模式库，II菱形。

  摘要：

  通过合成和约24种配合物的X射线晶体结构研究了三种顺式NiII-S2N2配合物与NiII，CuI，II，ZnII和HgII反应物之间的硫桥联反应。一氧化碳脱氢酶/乙酰辅酶A合酶的A簇的最新晶体学结构刺激了这项工作。这种桥接的生物组装体具有最小的[Fe4S4]-（micro2-SCys）-[M（（micro2-SCys）2Gly）Ni]构型，在铁的远端和近端分别具有M = NiII，CuI和ZnII -硫簇。通过配合物[NiII（LH-S2N2）] 2-和[NiII（LR-S2N2）]与5-5-5螯合环的反应来寻找由远端镍位点表示支持的桥。反应产物将桥Ni-（micro2-S）1,2-M包含在各种分子结构中，一些具有桥原子以前未知的连通性。最常遇到的桥单元是涉及给定配合物的两个硫​​原子的非平面菱形Ni（2-S）2M。M = NiII的那些在生物学上是相关的，因为在近端的催化金属是镍。制备了复合物[Ni（L-655）]

  DOI：

  10.1021/ic040055s
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 四乙基氯化铵 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到氰化四乙基铵
  参考文献：
  名称：

  非手性分子的手性晶体表现出塑性弯曲和晶体至晶体的相变

  摘要：

  非手性分子2-氰基-4,6-二甲基嘧啶（Me 2 pmCN）符合简单的标准，可预测能够表现出塑性弯曲的超分子排列。实际上，通过升华生长的晶体容易弯曲，而在室温下在手动操作下不会破裂。垂直于弯曲方向的晶体压缩很容易“挤压”晶体，类似于金属般的延展性。单晶X射线衍射（XRD）研究揭示了在单斜空间群P 2 1中沿2 1螺旋轴传播的分子偶极子的净取向。。平面分子的柱状π堆叠阵列在[100]（晶体的长轴）中延伸。柱状结构之间的弱相互作用说明了观察到的机械行为。塑料晶体的粉末XRD和差示扫描量热法测量结果表明，在83.3°C熔融之前，固相到固相从80.7°C转变为另一种结晶相。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b01819
• 作为试剂：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 溴甲苯 在 氰化四乙基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到苄基苯基砜
  参考文献：
  名称：

  氰化物介导的乙烯基砜合成砜和磺酰胺

  摘要：

  我们报告了通过加成-消除序列从乙烯基砜轻松合成砜、β-酮砜和磺酰胺，其中亲核亚磺酸根离子的原位生成由氰化物介导。乙烯基砜的使用使 S-烷基化的高选择性以高产率生产砜。在 N-溴代琥珀酰亚胺存在下，伯胺和仲胺会形成磺酰胺。一项初步的机理研究表明，丙烯腈是一种无害的副产物，在生成亚磺酸盐亲核试剂的同时不会干扰所需的反应途径。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690991

文献信息

• Discovery of Potent and Orally Bioavailable Inverse Agonists of the Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2
  作者：Stefan von Berg、Yafeng Xue、Mia Collins、Antonio Llinas、Roine I. Olsson、Torbjörn Halvarsson、Maria Lindskog、Jesper Malmberg、Johan Jirholt、Nina Krutrök、Marie Ramnegård、Marie Brännström、Anders Lundqvist、Matti Lepistö、Anna Aagaard、Jane McPheat、Eva L. Hansson、Rongfeng Chen、Yao Xiong、Thomas G. Hansson、Frank Narjes

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00158

  日期：2019.6.13

  The further optimization of a recently disclosed series of inverse agonists of the nuclear receptor RORC2 is described. Investigations into the left-hand side of compound 1, guided by X-ray crystal structures, led to the substitution of the 4-aryl-thiophenyl residue with the hexafluoro-2-phenyl-propan-2-ol moiety. This change resulted in to compound 28, which combined improved drug-like properties

  描述了最近公开的核受体RORC2的反向激动剂系列的进一步优化。在X射线晶体结构的引导下，对化合物1左侧的研究导致将4-芳基-硫代苯基残基替换为六氟-2-苯基-丙-2-醇部分。这种变化产生了化合物28，该化合物将改善的类药物特性与良好的细胞效力和明显更低的剂量相结合，使用了早期剂量即可进行预测。口服给药后，小鼠胸腺中双阳性T细胞数量的减少证明了体内靶标的参与。
• 2-Arylamino-6-ethynylpurines are cysteine-targeting irreversible inhibitors of Nek2 kinase
  作者：Christopher J. Matheson、Christopher R. Coxon、Richard Bayliss、Kathy Boxall、Benoit Carbain、Andrew M. Fry、Ian R. Hardcastle、Suzannah J. Harnor、Corine Mas-Droux、David R. Newell、Mark W. Richards、Mangaleswaran Sivaprakasam、David Turner、Roger J. Griffin、Bernard T. Golding、Céline Cano

  DOI：10.1039/d0md00074d

  日期：——

  Renewed interest in covalent inhibitors of enzymes implicated in disease states has afforded several agents targeted at protein kinases of relevance to cancers. We now report the design, synthesis and biological evaluation of 6-ethynylpurines that act as covalent inhibitors of Nek2 by capturing a cysteine residue (Cys22) close to the catalytic domain of this protein kinase. Examination of the crystal

  人们对与疾病状态有关的酶的共价抑制剂重新产生了兴趣，从而提供了几种针对与癌症相关的蛋白激酶的药物。我们现在报告了 6-乙炔基嘌呤的设计、合成和生物学评价，6-乙炔基嘌呤通过捕获靠近该蛋白激酶催化结构域的半胱氨酸残基 (Cys22) 来充当 Nek2 的共价抑制剂。对与 Nek2 复合的非共价抑制剂 3-((6-环己基甲氧基-7 H-嘌呤-2-基)氨基)苯甲酰胺的晶体结构的检查表明，用乙炔基取代烷氧基放置了炔烃的末端接近Cys22并且处于与迈克尔加成的立体电子学要求兼容的位置。制备了一系列 6-乙炔基嘌呤并建立了抑制 Nek2 的结构活性关系 (SAR)。 6-乙炔基-N-苯基-7 H-嘌呤-2-胺 [IC 50 0.15 μM (Nek2)] 和 4-((6-乙炔基-7 H-嘌呤-2-基)氨基)苯磺酰胺 (IC 50 0.14)选择 Nek2 的抑制模式来确定 Nek2 的抑制模式，该抑制模式具有时间依赖性，不能通过添加
• Kras-G12C抑制剂杂环化合物
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN113004269A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本申请涉及一类式I所示Kras‑G12C抑制剂杂环化合物，及其制备方法和该类化合物在肿瘤疾病，如肺癌、结直肠癌和胰腺癌等中的预防和治疗用途。在制备过程中，通过SN2反应、上保护、偶联反应、脱保户、缩合反应等一系列反应，得到通式化合物I。
• Diiron Oxadithiolate Type Models for the Active Site of Iron-Only Hydrogenases and Biomimetic Hydrogen Evolution Catalyzed by Fe₂(<i>μ</i>-SCH₂OCH₂S-<i>μ</i>)(CO)₆
  作者：Li-Cheng Song、Zhi-Yong Yang、Hong-Zhu Bian、Yang Liu、Hu-Ting Wang、Xu-Feng Liu、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1021/om0507373

  日期：2005.12.1

  The biomimetic chemistry of single and double oxadithiolatodiiron-containing model compounds for the active site of Fe-only hydrogenases (FeHases) has been systematically studied. The simplest such model, Fe2(μ-SCH2OCH2S-μ)(CO)6 (1), was prepared by reaction of (μ-S2)Fe2(CO)6 with 2 equiv of Et3BHLi followed by direct treatment with excess (ClCH2)2O or by successive treatment with 2 equiv of CF3CO2H

  已经系统地研究了单一和双重含氧二硫代latodiiron的模型化合物的仿生化学，用于仅铁的氢酶（FeHases）的活性位点。最简单的模型Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）6（1）是通过（μ- S 2）Fe 2（CO）6与2当量的Et 3 BHLi反应制得的然后直接用过量（ClCH 2）2 O处理或连续用2当量CF 3 CO 2 H和过量（ClCH2）2 O在Et 3 N的存在下进行。1与1当量的Me 3 NO在室温下在MeCN中进一步反应，然后处理中间体Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）5 L（L = MeCN或Me 3 N）和1当量的Et 4 NCN，PPh 3或Cp（CO）2 FeSPh给出了单个模型Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）5大号一（2，L a＝（CN）（Et 4 N）；3，PPh 3 ; 如图4所示，Cp（CO）2
• Piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020169163A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Piperazine derivatives, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes insipidus, type II diabetes, obesity and sleep apnoea.

  哌嗪衍生物以及其中医药可接受的盐、溶剂合物和酯，可用于制药制剂的形式，用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、尿崩症、2型糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停。