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2,4-双(三氟甲基)苯基三氟硼酸钾 | 1150655-10-9

中文名称
2,4-双(三氟甲基)苯基三氟硼酸钾
中文别名
——
英文名称
potassium 2,4-bis(trifluoromethyl)phenyltrifluoroborate
英文别名
potassium;[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-trifluoroboranuide
2,4-双(三氟甲基)苯基三氟硼酸钾化学式
CAS
1150655-10-9
化学式
C8H3BF9*K
mdl
——
分子量
320.007
InChiKey
OXVQSBLFWHNZJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173-178°

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:85a03bcaed7ecb1e1781c947c5b6a34e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由有机三氟硼酸钾一锅法合成 [N(PPh3)2]+ 单有机硼氢化物盐产生用于 X 射线晶体学的不寻常结晶化合物
    摘要:
    该贡献描述了有机三氟硼酸钾 (KRBF 3 s) 至其各自的金属单有机硼氢化物 (MRBH 3 s) 的一锅转化,然后进行原位阳离子交换以产生具有 PPN + [N(PPh 3 ) 2 ] +阳离子的单有机硼氢化物。比较CDCl 3中的 PPN +基硼氢化物及其在 DMSO- d 6中的 Na +对应物的反应性研究在无金属反应中显示出增强的对醛和酮的还原能力,以及更大的大气稳定性。许多这些化合物形成适合晶体学评估的晶体。本文分析了八种新的 X 射线结构,允许将 [PPN]RBH 3部分与其固态含金属对应物进行结构比较。在没有金属、阳离子和阴离子作为独立单元的情况下,只有微弱的力有助于晶体组织,包括 BH···H-C 二氢键、C-H··· pi相互作用和 X···H-含杂原子的[PPN]RBH 3 s中的C相互作用。在某些情况下,观察到 RBH 3 –单元之间的超分子相互作用,包括pi - pi相互作用,甚至CF
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.2c00353
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文献信息

  • One-Step Conversion of Potassium Organotrifluoroborates to Metal Organoborohydrides
    作者:Christopher M. Bateman、Hailey Beal、Joshua E. Barker、Brena L. Thompson、Drake Donovan、Bradley J. Grant、Jesse Shooter、Jordan H. Arakawa、Spencer Johnson、Caleb J. Allen、James L. Yates、Ryota Kato、Colby W. K. Tinsley、Lev. N. Zakharov、Eric R. Abbey
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01373
    日期:2018.7.6
    organotrifluoroborates (KRBF3) to metal monoorganoborohydrides (MRBH3) using alkali metal aluminum hydrides. The method tolerates a variety of functional groups, expanding MRBH3 diversity. Hydride removal with Me3SiCl in the presence of dimethylaminopyridine (DMAP) affords the organoborane·DMAP (RBH2·DMAP) adducts.
    此信介绍杂原子取代的钾organotrifluoroborates(KRBF的一步法转化3)与金属monoorganoborohydrides(MRBH 3使用碱金属铝的氢化物)。该方法可耐受多种官能团,从而扩展了MRBH 3多样性。在二甲基氨基吡啶(DMAP)存在下,用Me 3 SiCl除去氢化物,得到有机硼烷·DMAP(RBH 2 ·DMAP)加合物。
  • One-Pot Synthesis of [N(PPh<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup> Monoorganoborohydride Salts from Potassium Organotrifluoroborates Yields Unusual Crystalline Compounds for X-ray Crystallography
    作者:James L. Yates、Brena L. Thompson、Eugene P. Korchemniy、Benjamin A. Rooney-Sailand、Craig M. Glasser、Caleb J. Allen、Kraig A. Wheeler、Eric R. Abbey
    DOI:10.1021/acs.organomet.2c00353
    日期:2022.11.14
    es with PPN+ [N(PPh3)2]+ cations. A reactivity study comparing PPN+-based borohydrides in CDCl3 and their Na+-containing counterparts in DMSO-d6 shows enhanced reduction ability toward aldehydes and ketones in the metal-free reactions, as well as greater atmospheric stability. Many of these compounds form crystals suitable for crystallographic assessment. Eight new X-ray structures are analyzed herein
    该贡献描述了有机三氟硼酸钾 (KRBF 3 s) 至其各自的金属单有机硼氢化物 (MRBH 3 s) 的一锅转化,然后进行原位阳离子交换以产生具有 PPN + [N(PPh 3 ) 2 ] +阳离子的单有机硼氢化物。比较CDCl 3中的 PPN +基硼氢化物及其在 DMSO- d 6中的 Na +对应物的反应性研究在无金属反应中显示出增强的对醛和酮的还原能力,以及更大的大气稳定性。许多这些化合物形成适合晶体学评估的晶体。本文分析了八种新的 X 射线结构,允许将 [PPN]RBH 3部分与其固态含金属对应物进行结构比较。在没有金属、阳离子和阴离子作为独立单元的情况下,只有微弱的力有助于晶体组织,包括 BH···H-C 二氢键、C-H··· pi相互作用和 X···H-含杂原子的[PPN]RBH 3 s中的C相互作用。在某些情况下,观察到 RBH 3 –单元之间的超分子相互作用,包括pi - pi相互作用,甚至CF
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