2,4-滴酸乙酯 | 533-23-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-滴酸乙酯
• 中文别名: 2,4-滴乙酯；2,4-二氯苯氧乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,4-dichlorophenoxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-(2, 4-dichlorophenoxy) acetate；(2,4 -dichlorophenoxy)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate
• CAS: 533-23-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₃
• mdl: MFCD00053215
• 分子量: 249.094
• InChiKey: JSLBZIVMVVHMDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  145°C/ 2mm
• 密度：
  1.3342 (estimate)
• 保留指数：
  1652.1;1645.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36/39
• 危险类别码：
  R22,R41
• RTECS号：
  AG8500000
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  3348
• 储存条件：
  0-6°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-滴酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 生成 2,4-二氯苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的苯氧基乙酰氧基）-1-（吡啶-2-基或噻吩-2-基）甲基膦酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  一系列新颖的O，O-二甲基1-（取代的苯氧基乙酰氧基）-1-（吡啶-2-基或噻吩-2-基）甲基膦酸酯6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，合成了6j，6k，6l，6m，6n和7a，7b，7c，7d。其结构已通过IR确认11 H NMR，质谱和元素分析。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如，标题化合物6a，6c，6l，6m和7d在1500 g ai / ha的剂量下对大多数受试植物具有90-100％的抑制作用，而标题化合物6b，6g，6h和6n具有抑制作用针对92-100％抑制尖镰孢，Phyricularia菌，葡萄孢属cinereapers，玉蜀黍赤霉，浓度为50 mg / L的核盘菌菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）和锥尾核孢菌（Cercospora beticola）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1944
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯氧乙酸 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2,4-滴酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Eckstein, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Decarboxylative Fluorination of Aryloxyacetic Acids Using<i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide and a Photosensitizer
  作者：Joe C. T. Leung、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1002/ejoc.201500038

  日期：2015.4

  carboxylic acids was developed that uses photosensitizers and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI). Utilization of the oxidatively mild fluorine transfer agent NFSI enabled the synthesis of fluoromethyl ethers that were previously inaccessible with decarboxylative fluorinations performed with Selectfluor. Mechanistic studies are consistent with the photosensitizer effecting oxidation of the aryloxyacetic acid

  氟化甲氧基芳烃正在成为农用化学品和药物中的重要基序。开发了一种通过羧酸的直接氟脱羧合成单氟甲氧基芳烃的新技术，该技术使用光敏剂和 N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI)。利用氧化性温和的氟转移剂 NFSI 能够合成氟甲基醚，而以前使用 Selectfluor 进行脱羧氟化是无法获得这些氟甲基醚的。机理研究与影响芳氧基乙酸氧化的光敏剂一致。
• Expedient discovery for novel antifungal leads: 1,3,4-Oxadiazole derivatives bearing a quinazolin-4(3H)-one fragment
  作者：Xiaobin Wang、Jianqi Chai、Xiangyi Kong、Fei Jin、Min Chen、Chunlong Yang、Wei Xue

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116330

  日期：2021.9

  Developing novel fungicide candidates are intensively promoted by the rapid emergences of resistant fungi that outbreak on agricultural production. Aiming to discovery novel antifungal leads, a series of 1,3,4-oxadiazole derivatives bearing a quinazolin-4(3H)-one fragment were constructed for evaluating their inhibition effects against phytopathogenic fungi in vitro and in vivo. Systematically structural

  农业生产中爆发的抗性真菌的迅速出现，极大地促进了新型杀菌剂候选物的开发。为了发现新的抗真菌先导物，构建了一系列带有 quinazolin-4(3 H )-one 片段的 1,3,4-恶二唑衍生物，用于评估它们在体外和体内对植物病原真菌的抑制作用。生成系统的结构的优化的生物活性分子余32所识别作为对有希望的抑制剂纹枯病与体内200 μg/mL 时的预防效果为 58.63%。扫描电镜和透射电镜观察表明，生物活性分子I 32可以诱导菌丝的蔓延生长、菌丝表面的局部收缩和破裂、液泡的极度膨胀、细胞壁的显着变形、以及线粒体数量的减少。上述结果为发现带有喹唑啉-4(3 H )-one 和1,3,4-恶二唑片段的抗真菌先导物提供了不可或缺的补充。
• 一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108424363A

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明提供了一种2，4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：A)C2以上的一元醇和卤代乙酸反应，得到卤代乙酸酯；B)卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；C)2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解反应，得到2，4‑二氯苯氧乙酸。本发明通过C2以上的一元醇和卤代乙酸反应得到卤代乙酸酯中间体，该中间体稳定性好，反应副产物少，收率高；进而与2,4‑二氯酚盐反应得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯，最终水解得到2，4‑二氯苯氧乙酸。通过本发明的特定反应路线使得最终制备得到2，4‑二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高，副产物少，反应路线简单，有利于应用。
• 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108424361A

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明涉及有机合成技术领域，本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：a)卤代乙酸酯与无水2,4‑二氯酚盐固体反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；b)所述2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。本发明使用无水2,4‑二氯酚盐固体与卤代乙酸酯反应制备得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯，再经过水解得到2,4‑二氯苯氧乙酸和对应的醇。本发明的固液反应传质效果好，反应过程中水解副产少，反应速度快，转化率和收率较高，产生的废水量少，有利于工业化应用。
• Design, docking, synthesis, and characterization of novel N'(2-phenoxyacetyl) nicotinohydrazide and N'(2-phenoxyacetyl)isonicotinohydrazide derivatives as anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：Pallavi H M、Fares Hezam Al-Ostoot、Hamse Kameshwar Vivek、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131404

  日期：2022.1

  produced. Besides, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are therapeutic agents useful in the treatment of inflammation. Encouraged by this, the new derivatives of N'(2-phenoxyacetyl)nicotinohydrazide 9(a-e) and N'(2-phenoxyacetyl)isonicotinohydrazide 10(a-e) were designed, synthesized, characterized, and identified as remarkable anti-inflammatory and analgesic agents. These compounds were prepared

  炎症是血管组织的复杂生物反应，部分由前列腺素 (PLA 2 ) 决定。环氧合酶 (COX) 酶以两种同工型存在：COX-1 和 COX-2，通过其作用产生 PG。此外，非甾体抗炎药(NSAID)是可用于治疗炎症的治疗剂。受此鼓舞，新衍生物N“（2-苯氧基乙酰基）烟酰肼9（AE）和N”（2-苯氧基乙酰基）异烟酰肼10（AE) 被设计、合成、表征并鉴定为显着的抗炎和镇痛剂。这些化合物是从不同的苯酚衍生物开始的一系列步骤中制备的。在该系列中，化合物( 10e)表现出最高的COX-1抑制IC 50值，而化合物( 9e)和( 10e)表现出最高的COX-2SI。此外，已经对强效化合物进行了分子对接研究，以检查配体与目标酶结合的三维几何视图。