2,5,7-三甲基喹啉-8-醇 | 6759-80-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,5,7-三甲基喹啉-8-醇
• 英文名称: 8-hydroxy-2,5,7-trimethylquinoline
• 英文别名: 8-Hydroxy-2,5,7-trimethylchinolin；2,5,7-trimethyl-quinolin-8-ol；2,3,7-Trimethyl-8-hydroxychinolin；2,5,7-Trimethyl-8-hydroxychinolin；2,5,7-Trimethylquinolin-8-ol
• CAS: 6759-80-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD00168977
• 分子量: 187.241
• InChiKey: UPPOGIWKARTVGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,7-三甲基喹啉-8-醇 、 2-氨基苯甲醛 在 乙酸酐 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-2-(2-aminostyryl)-5,7-dimethylquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及如下公式I所定义的喹啉化合物。这些喹啉化合物已被证明能够抑制淀粉样沉积物（例如淀粉样寡聚体、纤维或斑块）的形成。因此，这些化合物适用于治疗一系列与淀粉样沉积物有关的疾病和障碍，例如2型糖尿病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2015128674A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2,4-二甲苯酚 生成 2,5,7-三甲基喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  KRASAVIN I. A.; RADIN YU. P.; RYABOKOBYLKO YU. S.; PARUSNIKOV B. V.; DZIO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 2,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationships of anticancer ruthenium(II) complexes with substituted hydroxyquinolines
  作者：Dmytro Havrylyuk、Brock S. Howerton、Leona Nease、Sean Parkin、David K. Heidary、Edith C. Glazer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.044

  日期：2018.8

  coordination complexes containing mono-, di- and tri-substituted hydroxyquinoline ligands were synthesized and their biological activity evaluated. The complexes exhibited promising cytotoxic activity against a cancer cell line, and the SAR data revealed the 2- and 7-positions as key sites for the incorporation of halogens to improve potency. The Ru(II) complexes potently inhibited translation, as demonstrated

  8-羟基喹啉（HQ），包括氯喹醇，具有细胞毒性，被广泛用作金属基抗癌药物研究的配体。HQ上取代基的数量和特性可能对多种无机化合物的活性产生深远影响。总部的钌络合物显示出显着改善的效能，并通过一种新的，目前未知的作用机理起作用。为了定义结构-活性关系（SAR），合成了包含一，二和三取代羟基喹啉配体的22 Ru（II）配位化合物家族，并对其生物学活性进行了评估。该复合物对癌细胞系表现出有希望的细胞毒性活性，SAR数据显示2位和7位是掺入卤素以提高效力的关键位点。如细胞内翻译测定所证实，Ru（II）复合物有效抑制翻译。在观察到的浓度比观察细胞毒性所需浓度高2-15倍的情况下观察到了这种作用，表明预防蛋白质合成可能是观察到的细胞毒性活性的主要机制，但不是排他性机制。
• [EN] LRH-1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS LRH-1
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017044889A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Disclosed herein are compositions and methods for modulating the liver receptor homolog-1.

  本文揭示了调节肝脏受体同源物1的组合物和方法。
• (Aminoalkyl- und Acylaminoalkyl-oxy)benzyloxychinoline, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Bradykinin-Rezeptorantagonisten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0795547A1

  公开（公告）日：1997-09-17

  Es sind Aminoalkyl- und Acylaminoalkylether beschrieben, die sich durch eine hohe Affinität zum Bradykinin-B2-Rezeptor und verbesserte Wasserlöslichkeit auszeichnen. Diese Aminoalkyl- und Acylaminoalkylether können durch die allgemeine Formel (I) dargestellt werden, worin R1,R2,R3 Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Halogen, Wasserstoff, Cycloalkyl, CHO, CO-O-Alkyl, COOH; R4,R5 Wasserstoff, Halogen, Alkoxy, Nitro, Cyano, S-Alkyl; n eine Zahl von 1 bis 8; R6 Wasserstoff, Alkyl, Alkylalkenyl, Alkylaryl; R7 Wasserstoff und einen substituierten oder unsubstituierten Acylrest bedeuten. Ebenfalls beschrieben ist ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I).

  已描述的氨基烷基和酰氨基烷基醚具有对缓激肽 B2 受体亲和力强和水溶性好的特点。这些氨基烷基和酰氨基烷基醚可由通式 (I) 表示 其中 R1、R2、R3 为烷基、芳基、烷芳基、卤素、氢、环烷基、CHO、CO-O-烷基、COOH；R4、R5 为氢、卤素、烷氧基、硝基、氰基、S-烷基； n 是 1 至 8 的数字；R6 是氢、烷基、烷基烯基、烷基芳基；R7 是氢和取代或未取代的酰基。还描述了制备式（I）化合物的工艺。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• Schmidbaur, Hubert; Lettenbauer, Josef; Kumberger, Otto, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 8, p. 1065 - 1076
  作者：Schmidbaur, Hubert、Lettenbauer, Josef、Kumberger, Otto、Lachmann, J.、Mueller, Gerhard

  DOI：——

  日期：——