2,5-二(4-氨基苯基)恶二唑 | 2425-95-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二(4-氨基苯基)恶二唑
• 中文别名: 2,5-二(4-氨基苯基)噁二唑；2,5-双(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑；2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-恶二唑；2,5-双(4-氨苯基)-1,3,4-恶二唑；2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑
• 英文名称: 2,5-bis(p-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 4,4'-[1,3,4]oxadiazole-2,5-diyl-bis-aniline；4,4'-(1,3,4-Oxadiazole-2,5-diyl)dianiline；4-[5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
• CAS: 2425-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: MJZXFMSIHMJQBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-254 °C(lit.)
• 沸点：
  508.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  -20℃保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,5-双(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
BAO
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BAO
别名
: C14H12N4O
分子式
: 252.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4'-(1,3,4-Oxadiazole-2,5-diyl)dianiline
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2425-95-8
No.) 219-373-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 250 - 254 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二(4-氨基苯基)恶二唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 2,5-bis(4-trifluoromethylsulfonamidophenyl)-(1,3,4)oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphate mimics and methods of treatment using phosphatase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及三氟甲基磺酰和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和前药。预计这些化合物可以调节与细胞信号传导相关的蛋白酪氨酸酶的活性，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶，因此预计在预防和治疗与异常蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号传导相关疾病，如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病方面是有用的。该发明还涉及含有氟甲基磺酰基团的化合物作为磷酸酯类似物的用途。这些类似物可用于抑制、调节或调控细胞中的磷酸结合蛋白的活性。

  公开号：

  US06596772B1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 hydrazine hydrate 作用下， 生成 2,5-二(4-氨基苯基)恶二唑
  参考文献：
  名称：

  新型含二甲胺基团的新型高耐热蓝色荧光聚（1,3,4-恶二唑-酰亚胺）的合成与光物理研究

  摘要：

  被研究化合物的最大吸收和形状）取决于其化学结构和环境性质。这些样品的发射以一个扩大的蓝色发射带表示。获得了最大且取决于溶剂的斯托克斯位移值。在四氢呋喃溶液中具有六氟异亚丙基的聚合物的荧光量子产率（QY）值取决于用于激发的波长。这是卡沙法则和瓦维洛夫定律的一个例外，后者被归因于光分解或分子内能量转移过程的增强与单线态之间的内部转化竞争。对于在二甲亚砜（极性溶剂）中具有异亚丙基或芴单元的聚合物，其QY值较高，

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2016.03.022

文献信息

• Copoly(peryleneimide)s containing 1,3,4-oxadiazole rings: Synthesis and properties
  作者：Radu-Dan Rusu、Mariana-Dana Damaceanu、Luminita Marin、Maria Bruma

  DOI：10.1002/pola.24209

  日期：——

  one‐step polycondensation reaction in solution at high temperature of aromatic diamines containing preformed oxadiazole ring with a mixture of a dianhydride having a perylene ring and another dianhydride with hexafluoroisopropylidene unit. The thermal stability and glass transition temperatures of these copolyimides were measured and compared with those of related polyimides. The solid polymers were also

  在高温下，将含有预先形成的恶二唑环的芳族二胺与具有per环的二酐和另一具有六氟异亚丙基单元的二酐的混合物在高温下进行一步缩聚反应，制得了含有per二酰亚胺，恶二唑和六氟异亚丙基部分的新型共聚酰亚胺。测量了这些共聚酰亚胺的热稳定性和玻璃化转变温度，并与相关的聚酰亚胺进行了比较。还通过偏振光显微镜和X射线衍射对固体聚合物进行了研究，结果显示了由crystalline二酰亚胺单元面对面排列的列组成的半晶态。利用原子力显微镜和扫描电子显微镜研究了所得薄膜的成膜能力和性能，结果表明该薄膜组织成自组装的棒状结构。还研究了溶液和固态时的UV-Vis和光致发光特性。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：4230–4242，2010年
• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF 2,5-<i>bis</i>-(4-AMINOPHENYL)-1,3,4-OXADIAZOLE
  作者：Matthew C. Davis、Andrew P. Chafin

  DOI：10.1080/00304940409458683

  日期：2004.8

  impurity that could not be removed by recrystallization, in contrast to the report. We found that sublimation was the only procedure effective for the purification of this material. Our best yields by this route were approximately 60%. The need for a large scale apparatus for sublimation made purification tedious and time-consuming and led us to seek another procedure. The reports of the redu~tion~*'

  我们最初的努力集中在关于从 4-氨基苯甲酸一步合成 1 的文献报告上。2 我们尝试了该反应（路线 A），如所描述的那样，并稍作修改，方案 I .3 来自该反应的粗产物与报告相反，反应始终包含无法通过重结晶去除的杂质。我们发现升华是唯一有效纯化这种材料的方法。我们通过这条路线的最佳收益率约为 60%。需要大型升华装置使纯化变得乏味和耗时，并导致我们寻求另一种方法。二硝基化合物 2 至 1 的还原~*',~ 和 Z7 的容易制备的报道使路线 B ​​具有吸引力。对于还原步骤，只有一份报告给出了 2 的实验细节，5-双-(3-氨基苯基)1,3,4-0恶二唑的产率仅为62%！另一种程序仅报告了 48% 的 1 产率，使用 Raneya 镍催化剂，过滤过程中存在着火危险^。最近的报告 6 没有包括实验细节或 1 的产率，并且使用了 Fe 和 HCl，这不利于我们的需求。
• Polyimides Containing 1,3,4-Oxadiazole Rings
  作者：Maria Bruma、Mariana-Dana Damaceanu

  DOI：10.1135/cccc20081631

  日期：——

  Two series of polyimides containing 1,3,4-oxadiazole rings in the main chain, one of them having flexible hexafluoropropane-2,2-diyl groups and the other with carbonyl groups, were prepared by polycondensation of aromatic diamines containing 1,3,4-oxadiazole rings with hexafluoropropane-2,2-diyl-bis(phthalic anhydride) or benzophenonetetracarboxylic dianhydride. Their properties, such as solubility in organic solvents, thermal stability, glass transition temperature, photoluminescence and film-forming properties of the two groups of polymers have been studied and compared.

  两系列聚酰亚胺含有主链中的1,3,4-噁二唑环，其中一个具有柔性的六氟丙烷-2,2-二基基团，另一个具有羰基基团，通过含有1,3,4-噁二唑环的芳香二胺与六氟丙烷-2,2-二基-双(邻苯二甲酸酐)或苯并苯酮四羧酸二酐的聚缩合制备而成。研究和比较了这两组聚合物的性质，如在有机溶剂中的溶解度，热稳定性，玻璃化转变温度，光致发光和薄膜形成性能。
• Polytriazole bridged with 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole moieties: a highly sensitive and selective fluorescence chemosensor for Ag⁺
  作者：Shoupeng Cao、Zhichao Pei、Yongqian Xu、Ruina Zhang、Yuxin Pei

  DOI：10.1039/c5ra07822a

  日期：——

  Fluorescent conjugated polytriazoles (FCP 1–4) containing both 2,5-diphenyl-1,3,5-oxadiazole (OXD) and 1,2,3-triazole moieties in the main chain were synthesized from aromatic diazide (1) and dialkynes (2–5) via click polymerization, respectively. In the polymers, OXDs (fluorophores) and triazole rings (generated via CuAAC acting as metal ion ligands) comprise a fluorescent system. The polytriazoles

  由芳族二叠氮化物（1）和二炔合成了主链上同时包含2,5-二苯基-1,3,5-恶二唑（OXD）和1,2,3-三唑部分的荧光共轭聚三唑（FCP 1-4）（2–5）分别通过单击聚合。在聚合物中，OXD（荧光团）和三唑环（通过充当金属离子配体的CuAAC生成）构成荧光系统。在室温下，聚三唑在DMF中表现出相对较强的发射，量子产率在0.20–0.28范围内。对它们的离子响应特性的研究表明，尽管所有四个FCP对Ag +具有良好的选择性，烷氧基侧基（FCP 2为甲氧基，FCP 3为己氧基，FCP 4为2-乙基己氧基）与聚三唑的主链结合，通过改变聚合物的聚集状态和电子密度，降低了其对Ag + 的敏感性。主链。因此，FCP 1对Ag +高度敏感，其K sv高达1.44×10 5 M -1，其最低检测限在ppb范围内（4.22×10 -7 M）。这项研究为合成新型的Ag +荧光传感器提供了一种有效的点击方法
• Bent Shaped 1,3,4-Oxadiazole/Thiadiazole heterocyclic rings containing liquid crystals
  作者：CHINNAIYAN SELVARASU、PALANINATHAN KANNAN

  DOI：10.1007/s12039-015-0949-0

  日期：2015.10

  Two series of bent shaped 1,3,4-oxadiazole/thiadiazole heterocyclic ring containing liquid crystalline (LC) compounds were synthesized and characterized by FT-IR, 1H, 13C-NMR and ESI-Mass spectroscopic techniques. Liquid crystal properties were investigated by polarized optical microscopy and differential scanning calorimetry. All the compounds exhibited mesophases such as nematic, smectic A and smectic C phases. The liquid crystalline effects were ascertained by changing the central atom in the heterocyclic ring and by increasing the length of the terminal alkyloxy chains which bring considerable improvements on the mesomorphic properties. The absorption and emission spectral studies of all the compounds were investigated and confirmed.

  两系列弯曲型1,3,4-噁二唑/噻二唑含杂环液晶化合物被合成并通过FT-IR、1H、13C-NMR和ESI-质谱技术进行了表征。利用偏光显微镜和差示扫描量热法研究了液晶性质。所有化合物均展现出诸如向列相、近晶A相和近晶C相等介观相。通过改变杂环中心原子及增加末端烷氧链的长度，液晶效果得到显著改善，这些改进在介晶性质上体现得尤为明显。此外，所有化合物的吸收和发射光谱研究也被开展并得到证实。