2,5-二(吡啶-4-基)苯胺 | 1214384-80-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二(吡啶-4-基)苯胺
• 英文名称: 2,5-di(pyridin-4-yl)aniline
• 英文别名: 2,5-dipyridin-4-ylaniline
• CAS: 1214384-80-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: OJZUWTBFTROOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：室温、避光、惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 2,5-二(吡啶-4-基)苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以94.82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种（S）-N-（2,5-二（吡啶-4-基-苯基）吡咯烷-2-甲酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化合物的制备方法，尤其涉及一种（S）‑N‑（2,5‑二（吡啶‑4‑基‑苯基）吡咯烷‑2‑甲酰胺的制备方法。其通过2,5‑二溴苯胺以及3‑吡啶硼酸为原料在催化剂以及配体的作用下，经反应提纯得到产物Ⅰ，然后产物Ⅰ与Boc‑L‑脯氨酸反应生成产物Ⅱ，最后产物Ⅱ通过与三氟乙酸反应生成最终产物。本发明克服了现有技术中L‑脯氨酸及其衍生物等小分子在催化反应时用量较大，对环境有污染、难以回收重复使用，将其进行大分子负载整体反应难度较高，产率较低无法大规模应用的缺陷，具有（1）能够简单的将L‑脯氨酸进行大分子负载，形成具有高效的催化活性的中性桥联配体；（2）整体反应以及产物提纯方法简单；（3）各步骤的产率较高，对环境无污染的优点。

  公开号：

  CN109438419A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯胺 、 3-吡啶硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以80.47%的产率得到2,5-二(吡啶-4-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种（S）-N-（2,5-二（吡啶-4-基-苯基）吡咯烷-2-甲酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化合物的制备方法，尤其涉及一种（S）‑N‑（2,5‑二（吡啶‑4‑基‑苯基）吡咯烷‑2‑甲酰胺的制备方法。其通过2,5‑二溴苯胺以及3‑吡啶硼酸为原料在催化剂以及配体的作用下，经反应提纯得到产物Ⅰ，然后产物Ⅰ与Boc‑L‑脯氨酸反应生成产物Ⅱ，最后产物Ⅱ通过与三氟乙酸反应生成最终产物。本发明克服了现有技术中L‑脯氨酸及其衍生物等小分子在催化反应时用量较大，对环境有污染、难以回收重复使用，将其进行大分子负载整体反应难度较高，产率较低无法大规模应用的缺陷，具有（1）能够简单的将L‑脯氨酸进行大分子负载，形成具有高效的催化活性的中性桥联配体；（2）整体反应以及产物提纯方法简单；（3）各步骤的产率较高，对环境无污染的优点。

  公开号：

  CN109438419A

文献信息

• Screening Hofmann Compounds as CO₂ Sorbents: Nontraditional Synthetic Route to Over 40 Different Pore-Functionalized and Flexible Pillared Cyanonickelates
  作者：Jeffrey T. Culp、Catherine Madden、Kristi Kauffman、Fan Shi、Christopher Matranga

  DOI：10.1021/ic301893p

  日期：2013.4.15

  A simple reaction scheme based on the heterogeneous intercalation of pillaring ligands (HIPLs) provides a convenient method for systematically tuning pore size, pore functionality, and network flexibility in an extended series of pillared cyanonickelates (PICNICs), commonly referred to as Hofmann compounds. The versatility of the approach is demonstrated through the preparation of over 40 different

  一个基于柱状配体（HIPL）异质插入的简单反应方案提供了一种方便的方法，可用于系统地调节通常被称为霍夫曼化合物的柱状氰基酮酸酯（PICNIC）扩展系列中的孔径，孔功能和网络柔性。该方法的多功能性通过制备40多种不同的PICNIC来证明，这些PICNIC的长度为约4至约15Å，并经多种官能团修饰，包括氟，醛，烷基胺，烷基，芳基，三氟甲基，酯，硝基，醚和非金属化的4,4'-联嘧啶。HIPL方法涉及将预形成的粉末状无水氰化镍聚合物薄片的悬浮液与适当的柱状配体在回流的有机溶剂中反应，2（CN）4 ] n网络成包含有机支柱配体的多晶三维多孔框架。初步研究表明，HIPL反应也适合形成Co（L）Ni（CN）4，Fe（L）Ni（CN）4和Fe（L）Pd（CN）4网络。这些材料对CO 2的吸附行为取决于柱长和柱官能度。几种化合物在CO 2的吸附和解吸过程中表现出结构上的柔性行为。有趣的是，新发现的柔性化合物
• Versatile Tailoring of NH₂ -Containing Metal-Organic Frameworks with Paddle-Wheel Units
  作者：Xiang-Guang Guo、Zai-Yong Zhang、Sen Qiu、Xiang Su、Ya-Bing Wang、Xiaoqi Sun

  DOI：10.1002/chem.201703126

  日期：2017.12.14

  single‐crystal‐to‐single‐crystal (SC‐SC) transmetalation reactions. Acetamide‐functionalized [Zn2(L2)(dbtcb)]⋅xsolvent (2) could be obtained by direct synthesis from Zn(NO3)2, N‐acetyl‐2,5‐bis(4‐pyridyl)aniline (L2) and H4DBTCB. Importantly, compound 1 with pure NH2 ligands as pillars could be obtained by SALE of 2 with L1 in DMSO solution. The transmetalation reactions of 1 with CuII, NiII, and CoII were studied; inductively

  含胺的非互穿柱状层的框架，[锌2（dbtcb）（L1）] ⋅ X 溶剂（1），已被选自Zn（NO合成3）2和配体的1,4-二溴-2， 3,5,6-四（4-羧基苯基）苯（H 4 DBTCB）和2,5-双（4-吡啶基）苯胺（L1）。DBTCB将[Zn 2（COO）4 ]二级建筑单元（SBU）桥接起来，形成二维层，这些二维层由充当支柱的L1配体链接形成一个三维网络。该NH 2通过合成后的共价修饰，溶剂辅助的连接子交换（SALE）和单晶至单晶（SC-SC）的金属转移反应，可以对包含的框架进行通用的剪裁。乙酰胺官能化的[锌2（L2）（dbtcb）] ⋅ X溶剂（2）可以通过直接合成选自Zn（NO来获得3）2，Ñ -乙酰基-2,5-二（4-吡啶基）苯胺（L2）和H 4 DBTCB。重要的是，通过与L1的2的出售，可以获得具有纯NH 2配体作为支柱的化合物1在DMSO解决方案中。研究了1与Cu II，Ni
• The difference in the CO₂adsorption capacities of different functionalized pillar-layered metal–organic frameworks (MOFs)
  作者：Xiang-Jing Gao、He-Gen Zheng

  DOI：10.1039/d1dt00498k

  日期：——

  A series of isostructural pillar-layered MOFs with different functional groups have different CO₂adsorption capacities.

  一系列具有不同功能基团的等结构柱状层状MOF具有不同的CO2吸附能力。
• Fabrication of silver chalcogenolate cluster hybrid membranes with enhanced structural stability and luminescence efficiency
  作者：Yi-Man Wang、Jiang-Wei Zhang、Qian-You Wang、Hai-Yang Li、Xi-Yan Dong、Shan Wang、Shuang-Quan Zang

  DOI：10.1039/c9cc07797a

  日期：——

  The present study reports the fabrication of a silver chalcogenolate cluster hybrid membrane (SCC membrane) through self-assembly of SCCs, and then covalent cross-linking of the modified SCC assembled materials. This strategy provides access to silver clusters with superior chemical stability and enhanced luminescence efficiency for practical applications.

  本研究报告了通过自组装SCC，然后共价交联改性的SCC组装材料，制备硫属元素银簇杂化膜（SCC膜）。该策略为实际应用提供了具有优异的化学稳定性和增强的发光效率的银簇。
• Fluorescent Zn(<scp>ii</scp>) frameworks with multicarboxylate and pyridyl N-donor ligands for sensing specific anions and organic molecules
  作者：Shu-Man Zhao、Zhao-Feng Qiu、Zou-Hong Xu、Zi-Qing Huang、Yue Zhao、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1039/d1dt04052a

  日期：——

  lic acid, H2OBA = 4,4′-oxydibenzoic acid, H3NTB = 4,4′,4′′-nitrilotribenzoic acid, DMF = N,N-dimethylformamide), were successfully fabricated and structurally characterized. Due to the variety of organic linkers, 1–3 exhibit varied topologies: 1 is a 4-c three-dimensional (3D) framework with 65·8} topology, 2 is a 6-c 3D net with point symbol of 44·610·8}, and 3 is a 4-c two-dimensional network that

  三种新型荧光Zn( II )骨架，即[Zn(DPA)(NDA)] 2 ·2DMF ( 1 )、[Zn 2 (DPA)(OBA) 2 ]·2DMF·4H 2 O ( 2 )和[Zn( DPA)(HNTB)]·H 2 O ( 3 ) (DPA = 2,5-二(吡啶-4-基)苯胺, H 2 NDA = 1,4-萘二甲酸, H 2 OBA = 4,4'-羟基二苯甲酸, H 3 NTB = 4,4',4''-次氮基三苯甲酸, DMF = N , N-二甲基甲酰胺), 成功地制造和结构表征。由于有机接头的多样性，1-3表现出不同的拓扑：1是具有6 5 ·8}拓扑的4-c三维（3D）框架， 2是点符号为4 4 ·6 10 ·8}的6-c 3D网络，3是4- c 二维网络通过与4 4 ·6 2 }拓扑结构的氢键相互作用进一步堆叠成3D结构。荧光相关实验表明，1-3可用于快速识别CrO 4 2- /Cr