2,5-二氯-4-甲氧基嘧啶 | 5750-74-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二氯-4-甲氧基嘧啶
• 中文别名: 2,5 二氯-4 甲基吡啶
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-methoxypyrimidine
• CAS: 5750-74-3
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 179.006
• InChiKey: FNXVYHFDDCNERP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54℃
• 沸点：
  303.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-4-甲氧基嘧啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-4-methoxy-N-((3R,5S)-5-methylpyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES

  摘要：

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020006497A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2,4,5-三氯嘧啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2,5-二氯-4-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  微波辅助，高效且区域选择性的Pd催化卤代嘧啶的C-苯基化

  摘要：

  我们在本文中报道，快速加热微波辐射是从相应的卤代嘧啶形成芳基嘧啶的有用工具。描述了在上述条件下，钯催化的2,4-二-和2,4,5-三卤代嘧啶与苯基硼酸的交叉偶联反应。通过使用适当的催化剂和适当的卤代嘧啶，可以在杂环的2-，4-或5-位上获得良好的区域选择性。此外，我们表明，该方法可用于逐步制备单，二和三苯基嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.082

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Pyrazole derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2360158A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016107832A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, Q, U,W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。
• Rational Design and Evaluation of 6-(Pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones as Polypharmacological Inhibitors of BET and Kinases
  作者：Kaikai Lv、Weicong Chen、Danqi Chen、Jie Mou、Huijie Zhang、Tiantian Fan、Yanlian Li、Danyan Cao、Xin Wang、Lin Chen、Jingkang Shen、Dongsheng Pei、Bing Xiong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00962

  日期：2020.9.10

  proposed a hybrid strategy by incorporating pharmacophores that bind to the acetylated lysine binding pocket of BET proteins with a typical kinase hinge binder to generate novel polypharmacological inhibitors of BET and kinases. Through elaborating the core structure of 6-(pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one, we demonstrated that this rational design can produce high potent inhibitors of CDK9

  癌症表现出多样的异质性，具有复杂的分子基础，通常具有遗传和表观遗传异常，这对单靶标药物构成了巨大挑战。在当前的工作中，我们提出了一种混合策略，即通过结合具有典型激酶铰链结合剂的BET蛋白的乙酰化赖氨酸结合口袋的药效团，来生成BET和激酶的新型多药理学抑制剂。通过阐述6-（嘧啶-2-基氨基）-3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-one的核心结构，我们证明了这种合理的设计可以产生高效的CDK9和BET蛋白抑制剂。在本系列中，化合物40被确定为具有平衡BRD4活性的潜在先导化合物（IC 50= 12.7 nM）和CDK9（IC 50 = 22.4 nM），以及在小癌细胞板上的良好抗增殖活性。总之，当前的研究提供了一种发现溴结构域和激酶双重抑制剂的新方法，而不仅仅是偶然发现。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。