2,5-二甲基-3-呋喃酸 | 636-44-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2,5-二甲基-3-呋喃酸
• 中文别名: 2,5-二甲-3-呋喃甲酸
• 英文名称: 2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3-furoic acid；2,5-dimethyl-3-furancarboxylic acid；2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid ester
• CAS: 636-44-2
• 化学式: C₇H₈O₃
• mdl: MFCD00082181
• 分子量: 140.139
• InChiKey: CNTHHNPBADVTRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-140 °C (lit.)
• 沸点：
  240.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂接触，可能会发生反应。同样地，它也可能与卤化剂、卤素反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932190090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的库房中，并远离腐蚀性物质。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,5-二甲基-3-呋喃酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Dimethyl-3-furancarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-Dimethyl-3-furancarboxylic acid
别名
: C7H8O3
分子式
: 140.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,5-Dimethyl-3-furoic acid
-
化学文摘登记号(CAS 636-44-2
No.) 211-257-5
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 137 - 140 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-呋喃酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,5-二甲基-3-呋喃甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃甲酰胺衍生物的设计，合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了具有二苯醚部分的二十七种新颖的呋喃甲酰胺衍生物，并评估了其对茄状枯萎病菌，蜡状葡萄孢菌，马来酸缬草和安非球菌的抗真菌活性。抗真菌生物测定结果表明，在20 mg L -1时，大多数化合物对sol。R. solani和S. ampelimum具有良好或优异的杀真菌活性。在合成的化合物中，化合物18e对氨苄青霉有更大的抑制作用，最大有效浓度（EC 50）值的一半为0.020 mg L -1。这种强大的活性可与目前使用的商业杀菌剂（例如Boscalid和多菌灵）竞争，并且作为新型杀菌剂未来开发的主导化合物具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.060
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-呋喃羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-二甲基-3-呋喃酸
  参考文献：
  名称：

  二苯脲衍生物，用于对抗耐甲氧西林和万古霉素的金黄色葡萄球菌。

  摘要：

  一类新型的二苯基脲被鉴定为具有抗菌谱的新型抗菌支架，该抗菌谱包括高度耐药的葡萄球菌分离株，即耐甲氧西林和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA和VRSA）。从在一侧带有氨基胍官能团且在另一环上带有正丁基部分的铅化合物3开始，制备了几种类似物。考虑到药代动力学参数是结构优化的关键因素，对亲脂性侧链的结构-活性-关系（SAR）进行了严格检查，从而发现了环庚氧基类似物21n作为潜在的候选药物。与万古霉素和利奈唑胺相比，该化合物具有几个显着优势，包括针对MRSA的快速杀伤动力学以及靶向并减轻MRSA在免疫细胞（巨噬细胞）内部的负担的能力。此外，使用秀丽隐杆线虫动物模型在体内证实了21n的有效抗MRSA活性。本研究为进一步开发二苯基脲化合物作为潜在的治疗剂提供了基础，以解决细菌对抗生素的耐药性迅速发展的挑战。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.044

文献信息

• Unexplored Nucleophilic Ring Opening of Aziridines
  作者：Ana María Costero、Salvador Gil、Margarita Parra、Pablo Rodríguez

  DOI：10.3390/molecules15129135

  日期：——

  The reactivity of dianions of carboxylic acids towards aziridines has been studied. Although, a similar reactivity to that of enolates from ketones, esters or amides has been observed, the method directly yields g-aminoacids in one step. The method is complementary of previous results of enenediolate reactivity with other electrophiles. A comparative study with the reactivity of this enediolates with epoxides is included.

  二酸羧酸阴离子的反应性对氮丙啶的研究已经进行。虽然观察到与酮、酯或酰胺的烯醇化物相似的反应性，但该方法直接在一步中生成了γ-氨基酸。该方法与烯二醇化物与其它亲电试剂反应的先前结果相补充。其中还包含了与这些烯二醇化物与环氧化物反应性的比较研究。
• A New Approach to the Synthesis of β-Amino Acids
  作者：Margarita Parra、Claudia Della Rosa、Salvador Gil、Pablo Rodríguez

  DOI：10.1055/s-2006-950181

  日期：——

  addition of the dianions of carboxylic acids to isocyanates is presented. The use of sub-stoichiometric amounts of the amine in the generation of the dianion leads to an optimized process, which prevents the formation of urea derivatives due to the secondary reaction of isocyanates with the amine. This methodology is a new approach to the synthesis of β-amino acids with better control of α-substitution

  介绍了将羧酸的双阴离子添加到异氰酸酯中的详细研究。在二阴离子的产生中使用亚化学计量的胺导致优化的过程，这防止了由于异氰酸酯与胺的二次反应而形成脲衍生物。这种方法是一种合成 β-氨基酸的新方法，比以前描述的更好地控制 α-取代。
• Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20070049618A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物，以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
• Synthesis, characterization and in vitro biological studies of titanocene(IV) derivatives containing different carboxylato ligands
  作者：Jesús Ceballos-Torres、María J. Caballero-Rodríguez、Sanjiv Prashar、Reinhard Paschke、Dirk Steinborn、Goran N. Kaluđerović、Santiago Gómez-Ruiz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.06.028

  日期：2012.10

  the molecular structures of [Ti(η5-C5H5)2(OOC-dmf)2] (7) and [Ti(η5-C5H4Me)2(OOC-dmf)2] (8) being determined by single crystal X-ray diffraction studies. Complexes were tested against the tumour cell line A2780 (ovarian cancer) and showed notable cytotoxicity. In addition, a study of the interaction of 7 and 8 with DNA (probably one of the biological target-molecules of the titanocene derivatives) monitored

  几种具有不同羧基配体的钛茂（IV）配合物，例如3-甲氧基苯基乙酸（3-mpa-COOH），4-甲氧基苯基乙酸（4-mpa-COOH），1,4-苯并二恶烷-6-羧酸（bdo-COOH ），已经合成了2,5-二甲基-3-糠酸（dmf-COOH）和4-（4-吗啉基）苯甲酸（mbz-COOH）。所有的新颖的二茂钛（IV）羧酸酯配合物的特点是传统的光谱方法，与钛[Ti（η的分子结构5 -C 5 H ^ 5）2（OOC-DMF）2 ]（7）和钛[Ti（η 5 -C 5 H 4 Me）2（OOC-dmf）2 ]（8）由单晶X射线衍射研究确定。测试了针对肿瘤细胞系A2780（卵巢癌）的复合物，并显示出明显的细胞毒性。另外，已经进行了7和8与通过UV-可见光谱法监测的DNA（可能是钛茂衍生物的生物学靶分子之一）的相互作用的研究。
• [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132549A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。