2,5-二甲基-3-糠酰胺 | 66806-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2,5-二甲基-3-糠酰胺
• 英文名称: 2,5-dimethylfuran-3-carboxamide
• 英文别名: 2,5-dimethyl-furan-3-carboxylic acid amide；2,5-Dimethyl-furan-3-carbonsaeure-amid
• CAS: 66806-31-3
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD00093229
• 分子量: 139.154
• InChiKey: ZDQXLTJASRPRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-糠酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-二甲基-3-呋喃基甲胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基于杂芳基的苯磺酰胺衍生物作为H5N1甲型流感病毒的有效抑制剂†

  摘要：

  甲型流感病毒是一种包膜的负性单链RNA病毒，可引起发热的呼吸道感染，对人类健康乃至全世界的生命都构成了具有临床挑战性的威胁。更令人震惊的是高致病性禽流感（HPAI）菌株（如H5N1）的出现，其在人类感染中的死亡率（60％）比季节性流感菌株高得多。在这项研究中，新的杂芳基苯磺酰胺衍生物系列被确定为M2质子通道抑制剂。对结构-活性关系的系统研究和分子对接研究表明，磺酰胺部分和2,5-二甲基取代的噻吩作为核心结构在抗流感活性中起着重要作用。在衍生物中，化合物11k具有对H5N1病毒的优异抗病毒活性，EC 50值为0.47μM，选择性指数为119.9，与参考药物金刚烷胺相当。

  DOI：

  10.1039/c8md00474a
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-呋喃酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-二甲基-3-糠酰胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基于杂芳基的苯磺酰胺衍生物作为H5N1甲型流感病毒的有效抑制剂†

  摘要：

  甲型流感病毒是一种包膜的负性单链RNA病毒，可引起发热的呼吸道感染，对人类健康乃至全世界的生命都构成了具有临床挑战性的威胁。更令人震惊的是高致病性禽流感（HPAI）菌株（如H5N1）的出现，其在人类感染中的死亡率（60％）比季节性流感菌株高得多。在这项研究中，新的杂芳基苯磺酰胺衍生物系列被确定为M2质子通道抑制剂。对结构-活性关系的系统研究和分子对接研究表明，磺酰胺部分和2,5-二甲基取代的噻吩作为核心结构在抗流感活性中起着重要作用。在衍生物中，化合物11k具有对H5N1病毒的优异抗病毒活性，EC 50值为0.47μM，选择性指数为119.9，与参考药物金刚烷胺相当。

  DOI：

  10.1039/c8md00474a

文献信息

• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• Compositions pesticides pour le traitement du bois
  申请人：Société Industrielle et Salines de Bayonne

  公开号：EP0102093A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Compositions pesticides pour le traitement du bois comprenant un agent pesticide insoluble dans l'eau, une résine synthétique diluable à l'eau, un émulsionnant anionique hydrodiluable et une alkanolamine. Par dilution avec de l'eau, les compositions conviennent notamment pour le traitement pesticide des bois de charpente.

  杀虫木材处理组合物，由不溶于水的杀虫剂、可用水稀释的合成树脂、可用水稀释的阴离子乳化剂和烷醇胺组成。用水稀释后，该组合物特别适用于结构木材的杀虫处理。
• Justoni, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 375,384
  作者：Justoni

  DOI：——

  日期：——
• BARCZYNSKI D. Z.; ECKSTEIN Z., PRZ. CHEM., 1978, 57, NO 4, 176-177
  作者：BARCZYNSKI D. Z.、 ECKSTEIN Z.

  DOI：——

  日期：——