2,6,10,14,18,22,26,30,34-三十六碳九烯-1-醇,3,7,11,15,19,23,27,31,35-壬甲基-,(2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26E,30E)- | 15639-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,6,10,14,18,22,26,30,34-三十六碳九烯-1-醇,3,7,11,15,19,23,27,31,35-壬甲基-,(2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26E,30E)-
• 英文名称: solanesol
• 英文别名: Nonaprenol；(2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-1-ol
• CAS: 15639-69-7
• 化学式: C₄₅H₇₄O
• 分子量: 631.082
• InChiKey: AFPLNGZPBSKHHQ-HUIBRQQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10,14,18,22,26,30,34-三十六碳九烯-1-醇,3,7,11,15,19,23,27,31,35-壬甲基-,(2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26E,30E)- 生成 癸异戊烯醇
  参考文献：
  名称：

  OBOLNIKOVA, E. A.;KOGAN, L. M.;KOZLOVA, I. V.;SAMOXVALOV, G. I.;NOVOSELOV+, TEZ. DOKL. 4 BCEC. KONF. XZHMIYA, FARMAKOL. I MEXANIZMY DEJSTVIYA PROTIVO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11,15,19,23-hexamethyltetracosa-2Z,6Z,10Z,14E,18E,22-hexaen-1-ol 在 正丁基锂 、 lithium 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6,10,14,18,22,26,30,34-三十六碳九烯-1-醇,3,7,11,15,19,23,27,31,35-壬甲基-,(2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26E,30E)-
  参考文献：
  名称：

  GENERAL METHOD OF STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF NATURAL POLYPRENOLS. SYNTHESIS OF BETULAPRENOL-6, -7, -8, AND -9

  摘要：

  从(Z,Z)-法呢醇出发，实现了(Z,Z,Z)-12-苄氧基-1-氯-2,6,10-三甲基十二碳-2,6,10-三烯（3）的立体选择性合成。使用C15块3及其低同系物（C10块）作为顺式聚萜烯骨架的关键构建模块，合成了白桦烯醇的所有成分。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1105

文献信息

• OBOLNIKOVA, E. A.;KOGAN, L. M.;KOZLOVA, I. V.;SAMOXVALOV, G. I.;NOVOSELOV+, TEZ. DOKL. 4 BCEC. KONF. XZHMIYA, FARMAKOL. I MEXANIZMY DEJSTVIYA PROTIVO+
  作者：OBOLNIKOVA, E. A.、KOGAN, L. M.、KOZLOVA, I. V.、SAMOXVALOV, G. I.、NOVOSELOV+

  DOI：——

  日期：——
• GENERAL METHOD OF STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF NATURAL POLYPRENOLS. SYNTHESIS OF BETULAPRENOL-6, -7, -8, AND -9
  作者：Kikumasa Sato、Osamu Miyamoto、Seiichi Inoue、Fumio Furusawa、Yasusuke Matsuhashi

  DOI：10.1246/cl.1984.1105

  日期：1984.7.5

  A stereoselective synthesis of (Z,Z,Z)-12-benzyloxy-1-chloro-2,6,10-trimethyldodeca-2,6,10-triene (3) was achieved starting from (Z,Z)-farnesol. All the components of betulaprenols were synthesized using the C15 block 3 and its lower homologue (C10 block) as the key building blocks for the cisoid polyprenyl skeletone.

  从(Z,Z)-法呢醇出发，实现了(Z,Z,Z)-12-苄氧基-1-氯-2,6,10-三甲基十二碳-2,6,10-三烯（3）的立体选择性合成。使用C15块3及其低同系物（C10块）作为顺式聚萜烯骨架的关键构建模块，合成了白桦烯醇的所有成分。