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2,6-二氟苯丙酸 | 167683-63-8

中文名称
2,6-二氟苯丙酸
中文别名
3-(2,6-二氟苯基)丙酸
英文名称
3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid
英文别名
3-(2,6-difluorophenyl)propionic acid
2,6-二氟苯丙酸化学式
CAS
167683-63-8
化学式
C9H8F2O2
mdl
——
分子量
186.158
InChiKey
IPPVKMOOEHDWBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    室温且干燥

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氟苯丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethyl [(2-{[3-(2,6-difluorophenyl)propyl](3,5-dimethoxy-4-methylbenzoyl)amino}ethyl)sulfanyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
    [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2017177004A8
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基-1,3-二氧戊环1-溴-2,6-二氟苯 在 Pd-Tedicyp catalyst potassium carbonatesodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以78%的产率得到2,6-二氟苯丙酸
    参考文献:
    名称:
    四膦/钯催化的芳基卤化物与丙烯醛乙烯缩醛的Heck反应直接合成3-芳基丙酸
    摘要:
    通过使用[的PdCl(C的3 ħ 5)] 2 /顺式,顺式,顺式-1,2,3,4-四(二苯基膦基)环戊烷作为催化剂,范围芳基溴化物的经历的Heck与丙烯醛乙缩醛反应。用这种缩醛,观察到3-芳基丙酸/酯的选择性形成。芳基卤对官能团的耐受性显着;可以容忍诸如氟,甲基,甲氧基,乙酰基,甲酰基,苯甲酰基,硝基或腈之类的取代基。此外,该催化剂即使在位阻芳基溴的反应中也可以低负荷使用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.061
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文献信息

  • A fluorine scan of non-peptidic inhibitors of neprilysin: Fluorophobic and fluorophilic regions in an enzyme active site
    作者:Martin Morgenthaler、Johannes D. Aebi、Fiona Grüninger、Daniel Mona、Björn Wagner、Manfred Kansy、François Diederich
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.02.004
    日期:2008.9
    close contacts of organic fluorine with the negatively polarized π-surfaces of surrounding aromatic amino acid side chains. In contrast, the protein environment around the benzimidazole platform, with three electropositive guanidinium side chains of Arg residues, was found to provide a fluorophilic environment. Overall, the data support that organic fluorine, with its high negative charge density prefers
    本文介绍了合成方法和体外(聚)氟化中性溶酶抑制剂的生物亲和力。研究了两个系列的配体中心苯并咪唑平台的F取代抑制剂和填充NEP S1'口袋的苄基载体。S1'口袋被发现具有高度的疏水性,F取代导致抑制剂的结合亲和力大大降低。该结果由有机氟在静电上不利地与周围的芳香族氨基酸侧链的负极化π表面紧密接触来解释。相反,发现苯并咪唑平台周围的蛋白质环境具有Arg残基的三个正电胍基侧链,提供了亲氟环境。总体而言,数据支持有机氟,具有高负电荷密度的电子更倾向于定向到受体位点的正电区域。p氟化配体的K a测量为预测苯并咪唑的p K a值提供了几种简单的模式,苯并咪唑是药物化学中的重要组成部分。
  • Conductive material and substrate
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US10023752B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    The present invention provides a conductive material including: (A) a π-conjugated polymer, (B) a dopant polymer which contains one or more repeating units selected from “a1” to “a4” respectively shown by the following general formula (1) and has a weight-average molecular weight in the range of 1,000 to 500,000, and (C) one or more salts selected from the group consisting of a monovalent copper salt of carboxylic acid, a monovalent copper salt of β-diketone, and a monovalent copper salt of β-ketoester. There can be provided a conductive material that has excellent film-formability and also can form a conductive film having high transparency and conductivity, superior flexibility and flatness when the film is formed from the material.
    本发明提供了一种导电材料,包括(A) π-共轭聚合物;(B) 掺杂聚合物,其含有一个或多个如下通式(1)所示分别选自 "a1 "至 "a4 "的重复单元,且其重量平均分子量在 1,000 至 500,000 之间;以及 (C) 一种或多种盐,其选自由羧酸的一价铜盐、β-二酮的一价铜盐和β-酮酯的一价铜盐组成的组。本发明可提供一种导电材料,该材料具有优异的成膜性,并可形成具有高透明度和导电性的导电薄膜,在由该材料形成薄膜时,还具有优异的柔韧性和平整度。
  • Resist composition and patterning process
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US10222696B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    A resist composition comprising a base polymer and a biguanide salt compound offers a high dissolution contrast, minimal LWR, and dimensional stability on PPD.
    由基质聚合物和双胍盐化合物组成的抗蚀剂组合物在 PPD 上具有较高的溶解对比度、最小的 LWR 和尺寸稳定性。
  • PEPTIDE BORONIC ACID INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS PROTEASE
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP1196436A2
    公开(公告)日:2002-04-17
  • PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1337517B1
    公开(公告)日:2008-11-26
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