2,6-二氟苯丙酮 | 85068-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二氟苯丙酮
• 中文别名: 2',6'-二氟苯丙酮
• 英文名称: 1-(2,6-difluorophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2',6'-Difluoropropiophenone
• CAS: 85068-31-1
• 化学式: C₉H₈F₂O
• 分子量: 170.159
• InChiKey: ISFKUAKHXQLAFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C
• 闪点：
  70-71°C/4mm
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P322,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P363,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟苯丙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-chloro-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-5-(2,6-difluorophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL DIPHENYL-SUBSTITUTED PYRIDAZINES
  [FR] PYRIDAZINES FONGICIDES SUBSTITUÉES PAR UN DIPHÉNYLE

  摘要：

  本公开了式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、W、m和n如公开所定义。还公开了含有式1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  WO2011017261A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-BICYCLO-2-ARYL-QUINOLIN-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180036300A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present application relates to novel substituted N-bicyclo-2-arylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型的取代N-双环[2.arylquinoline-4-carboxamide]衍生物，涉及其制备过程，涉及单独或联合使用该化合物治疗和/或预防疾病，以及涉及使用该化合物生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200172486A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.

  提供的是由化学式（1）表示的吡啶酮化合物： 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基，等等， R2代表一个卤素原子，一个氰基，等等， R3和R4彼此独立，每个代表一个氢原子，一个可能被取代的C1-C6烷基，等等，或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团，一个哌啶基团，等等， Y代表一个可能被取代的苯基，等等， X代表一个氧原子或硫原子， 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• Novel C−C Bond Cleavage under Mild, Neutral Conditions:  Conversion of Electron-Deficient Aryl Alkyl Ketones to Aryl Carboxylic Esters
  作者：Nan Zhang、Joseph Vozzolo

  DOI：10.1021/jo016145l

  日期：2002.3.1

  aryl alkyl ketones under mild, neutral conditions is described. Treatment of aryl alkyl ketones in a refluxing mixture of N,N-dimethylformamide dimethyl acetal and methanol for 16 h provided aryl carboxylic esters. The scope and limitations of the reaction are discussed. Useful yields of the reaction can be obtained with electron-deficient aryl groups, and the yields are higher when the alkyl group

  描述了在温和，中性条件下裂解芳基烷基酮中碳-碳键的新颖独特方法。在N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和甲醇的回流混合物中处理芳基烷基酮16小时，得到芳基羧酸酯。讨论了反应的范围和局限性。利用缺电子的芳基可以获得有用的反应产率，并且当烷基大于甲基时产率更高。关于阐明反应机理的研究导致提出了一种与所有观察结果一致的机理。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045963A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridone compounds of formula (1) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, X, Y1, Y2, Y3 and n are defined. The pyridone compounds can control plant diseases.

  化学式（1）及其盐的吡啶酮化合物：其中R1、R2、R3、X、Y1、Y2、Y3和n已被定义。这些吡啶酮化合物可以控制植物疾病。

表征谱图