2,6-二氮-螺[3.4]辛烷-2-碳酸叔丁酯 | 885270-84-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2,6-二氮-螺[3.4]辛烷-2-碳酸叔丁酯
• 中文别名: 2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate；2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 885270-84-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: UJIOQJJFPYXAEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8℃，请置于惰性气体环境中，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氮-螺[3.4]辛烷-2-碳酸叔丁酯 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quisinostat 的药物再利用发现具有增强的三阶段抗疟活性和提高安全性的新型恶性疟原虫 HDAC1 抑制剂

  摘要：

  我们之前的工作发现，临床组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 quisinostat 表现出显着的抗疟作用，但具有严重的毒性。本工作以quisinostat为先导化合物设计合成了35种新型衍生物，并对其体外抗疟活性和细胞毒性进行了系统评价。其中，JX35对野生型和耐多药寄生虫株均表现出强效抑制作用，对寄生虫的所有生命周期包括血液期、肝脏期和配子体期均表现出显着的体内杀灭作用，表明其在同时治疗、化学预防和阻断疟疾传播。与quisinostat相比，JX35具有更强的抗疟功效、更充分的安全性和良好的药代动力学特性。此外，通过分子对接研究、诱导Pf HDAC1/2 敲低试验和Pf HDAC1 酶抑制试验的机理研究共同表明JX35的抗疟靶点是Pf HDAC1。总之，我们发现了有希望的候选Pf HDAC1 抑制剂JX35，它显示出比 quisinostat 更强的三阶段抗疟作用和更低的毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01993
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基-2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷 、 二碳酸二叔丁酯 在 钯 作用下， 生成 2,6-二氮-螺[3.4]辛烷-2-碳酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物，其生理耐受盐和生理功能衍生物，其制备方法，至少包括本发明中的一种含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂。

  公开号：

  US08822495B2

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019211463A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。
• PIPERAZINE CARBAMATES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20190202801A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪氨基甲酸酯和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• C-17 BICYCLIC AMINES OF TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130296554A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 bicyclic amines of triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法在此予以说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-17双环胺三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I、II和III所示的化合物代表：这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20130079321A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Fronthera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20190367515A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.

  本文描述了用于治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自体磷脂酶抑制剂化合物的使用。