Study on selectivity of β-myrcene hydrogenation in high-pressure carbon dioxide catalysed by noble metal catalysts
作者:E. Bogel-Łukasik、M. Gomes da Silva、I. D. Nogueira、R. Bogel-Łukasik、M. Nunes da Ponte
DOI:10.1039/b916017p
日期:——
Hydrogenation of monoterpenes, such as β-myrcene, in high-density carbon dioxide over 0.5 wt.% Pd, or Rh, or Ru supported on alumina was investigated. Hydrogenation catalysed by Rh and Ru is generally faster in a single supercritical (sc) phase (gaseous reagents and solid catalyst) than in a biphasic system (liquid + gas reactants + solid catalyst). The reaction catalysed by Pd occurs faster in two
氢化 的 单萜, 如 β-月桂烯在高密度二氧化碳中负载的Pd,Rh或Ru超过0.5 wt。% 氧化铝 被调查了。 氢化 在单一超临界(sc)相(气态试剂和固体)中,由Rh和Ru催化的反应通常更快 催化剂)比双相系统(液体+气体反应物+固体) 催化剂)。由Pd催化的反应在两个阶段中发生得更快。反应混合物的最终组成强烈取决于贵金属催化剂 用于反应。 钯 主要给 2,6-二甲基辛烷 (≈95%),铑产生 2,6-二甲基辛烷 产量高于40%,约占40% 2,6-二甲基辛-2-烯,而钌约占10% 2,6-二甲基辛烷 和50%的 2,6-二甲基辛-2-烯 留下最多未反应的量 β-月桂烯。钯催化剂 具有很高的选择性和选择性,可实现一锅合成 2,6-二甲基辛烷 通过 β-月桂烯 氢化在scCO 2存在下。贵金属的整体活性催化剂按Pd> Rh> Ru的顺序减小。问题浸出 来自 催化剂 杆也进行了调查。