2,6-二甲基辛醛 | 1321-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二甲基辛醛
• 英文名称: 8-methylnonan-1-al
• 英文别名: 8-methylnonanal；isodecaldehyde；8-methyl nonanal；i-decanal
• CAS: 1321-89-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: WDMOXLRWVGEXJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -6°C (estimate)
• 沸点：
  210.54°C (estimate)
• 密度：
  0.8290
• LogP：
  3.69
• 物理描述：
  Isodecaldehyde is a colorless liquid with a fruity odor. Floats on water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 气味：
  POWERFUL, SWEET ODOR OF FRUIT
• 味道：
  SOMEWHAT GREEN FLAVOR
• 闪点：
  185 °F (USCG, 1999)
• 溶解度：
  INSOL IN WATER
• 蒸汽密度：
  5.4
• 蒸汽压力：
  1.55 mm Hg (USCG, 1999)
• 折光率：
  1.426 (d-isomer)
• 保留指数：
  1171

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

醛类物质很容易被氧化成有机酸，而这些有机酸反过来又可以作为脂肪酸氧化途径和克雷布斯循环的底物。醛的氧化由醛脱氢酶催化，该酶在大脑、红细胞、肝脏、肾脏、心脏和胎盘中被发现。

Aldehydes are readily oxidized to organic acids, which, in turn, can serve as substrates for fatty acid oxidation pathways and the Krebs cycle. ... Oxidation of aldehydes is catalyzed by aldehyde dehydrogenase, which has been found in the brain, erythrocytes, liver, kidney, heart, and placenta. /Aldehydes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

醛类的解毒主要通过以下两条途径进行：（1）氧化生成易于代谢的酸；（2）通过与巯基团的反应使其失活，尤其是与谷胱甘肽的反应。在耗尽谷胱甘肽水平或抑制醛脱氢酶（例如，使用戒酒硫治疗）的情况下，醛类毒性的急性和慢性效应可能会更加充分地表现出来。/醛类/

... The detoxification of aldehydes can be seen to proceed basically via two routes: (1) an oxidation to yield readily metabolized acids; (2) inactivation by reaction with sulfhydryl groups, particularly glutathione. Under conditions that either deplete glutathione levels, or that result in an inhibition of aldehyde dehydrogenase (for example, Antabuse treatment), the acute and chronic effects of aldehyde toxicity might be more fully expressed. /Aldehydes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

可能有毒；强烈刺激物。/混合异构体/

PROBABLY TOXIC; STRONG IRRITANT. /MIXED ISOMERS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

鼻咽部和口腔通道以及上呼吸道的粘膜受到影响，产生灼热感...支气管收缩，窒息和咳嗽。眼睛流泪，面部皮肤有灼热感。/醛/

The mucus membranes of the nasal and oral passages and the upper respiratory tract are affected, producing a burning sensation ... bronchial constriction, choking, and coughing. The eyes tear, and a burning sensation is noted on the skin of the face. /Aldehydes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  9

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色液体，具有强烈的水果甜香气和轻微的清香。其沸点为82～84℃（2000Pa），不溶于水但能溶解于乙醇中。

用途
这种物质被用作食品香料。

生产方法
d-异构体可以通过将d-二氢香茅醇与异丙酯铝酸盐在70～100℃和1862Pa下加热后，再于140～160℃加入桂醛反应而制得。另一种方法是通过在304kPa的压力下，在甲醇中将香茅醛氢化获得。此外，dl-异构体也可以通过在乙醇中以碳酸钯或碳酸锶为催化剂加压氢化柠檬醛来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基辛醛 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 methyl 16-methyl-8(Z)-heptadecenoate
  参考文献：
  名称：

  新型细菌脂肪酸16-甲基-8（Z）-十七碳烯酸的全合成。

  摘要：

  最近发现的细菌脂肪酸16-甲基-8（Z）-十七碳烯酸是从市售的8-甲基壬酸开始分四个步骤（总收率22％）首次合成的。合成方法提供了足够的材料来证实酸的结构和立体化学，最近在保加利亚波莫瑞湖的微球菌中发现了这种酸。还报道了在非极性毛细管气相色谱中对16-甲基-8（Z）-十七碳烯酸甲酯和16-甲基-8（E）-十七碳酸甲酯的参考当量链长值。该信息将有助于这些脂肪酸的后续表征，以及对鉴定出产生这些化合物的细菌的脂肪酸谱的全面鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(01)00137-2
• 作为产物：
  描述：

  异十醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2,6-二甲基辛醛
  参考文献：
  名称：

  新型细菌脂肪酸16-甲基-8（Z）-十七碳烯酸的全合成。

  摘要：

  最近发现的细菌脂肪酸16-甲基-8（Z）-十七碳烯酸是从市售的8-甲基壬酸开始分四个步骤（总收率22％）首次合成的。合成方法提供了足够的材料来证实酸的结构和立体化学，最近在保加利亚波莫瑞湖的微球菌中发现了这种酸。还报道了在非极性毛细管气相色谱中对16-甲基-8（Z）-十七碳烯酸甲酯和16-甲基-8（E）-十七碳酸甲酯的参考当量链长值。该信息将有助于这些脂肪酸的后续表征，以及对鉴定出产生这些化合物的细菌的脂肪酸谱的全面鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(01)00137-2

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• OXIME ETHER DERIVATIVE AND BACTERICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP2314570A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Provided is a fungicide for agriculture and horticulture containing at least one of oxime ether derivative represented by Formula (I) or a salt thereof (wherein X represents a halogen atom, a C1-C20 alkyl group or the like, R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R3 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R4 represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, or the like, R5 represents a hydrogen atom or the like, Y represents an oxygen atom or the like, Z represents an oxygen atom or the like, Q represents an aryl group or the like, m represents an integer of 0 to 8, and n represents an integer of 0 to 4).

  提供一种用于农业和园艺的杀菌剂，含有由式（I）表示的至少一种肟醚衍生物或其盐（其中X代表卤素原子、C1-C20烷基或类似物，R1和R2分别独立地代表氢原子、C1-C20烷基或类似物，R3代表氢原子、C1-C20烷基或类似物，R4代表氢原子、C1-C20烷基或类似物，R5代表氢原子或类似物，Y代表氧原子或类似物，Z代表氧原子或类似物，Q代表芳基或类似物，m代表0到8的整数，n代表0到4的整数）。
• CROSSLINKED ARTIFICIAL NUCLEIC ACID ALNA
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20220002336A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention provides a novel bridged artificial nucleic acid and an oligomer containing the same as a monomer. The present invention provides specifically a compound represented by general formula (I) (wherein each symbol is the same as defined in the specification) or salts thereof; as well as an oligonucleotide compound represented by general formula (I′) (wherein each symbol is the same as defined in the specification) or salts thereof.

  本发明提供了一种新型的桥接人工核酸和含有该人工核酸作为单体的寡聚物。本发明具体提供了一种由通式（I）表示的化合物（其中每个符号与规范中定义的相同）或其盐；以及由通式（I'）表示的寡核苷酸化合物（其中每个符号与规范中定义的相同）或其盐。
• [EN] FUSED LACTAM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE LACTAME CONDENSE
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005035523A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention provides a compound the formula (I), wherein R1 represents an aryl group having from 6 to 10 ring carbon atoms etc.; R2 represents a hydrogen atom etc., n epresents 0, 1 or 2; said heteroaryl group is unsubstituted or substituted and said ary is substituted by at least one substituer,t selected from the group consisting of substituents a; said substituents a are selected from the group 10 consisting of halogen ate ms, alkyl groups having from 1 to 6 carbon atoms etc.; or a pharmaceutically ac eptable ester of such compound, or a pharmaceutically ac eptable salt thereof. These compou ds are useful for the treatment of disease conditions caused 15 by overactivation of N DA NR2B receptor such of pain, stroke, traumatic brain injury, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, depression, anxiety, migraine, or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composi ion comprising the above compound.

  本发明提供了一种具有公式(I)的化合物，其中R1代表一个具有6到10个环碳原子的芳基团等；R2代表一个氢原子等，n代表0、1或2；所说的杂芳基团未取代或取代，所说的芳基至少被一个从由取代基a组成的组中选择的取代基t所取代；所说的取代基a是从由卤素原子、具有1到6个碳原子的烷基团等组成的组中选择的；或者该化合物的药物可接受的酯，或者其药物可接受的盐。这些化合物用于治疗由NDA NR2B受体过度激活引起的疾病状况，如疼痛、中风、创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症、焦虑症、偏头痛或类似疾病，特别是在哺乳动物中，特别是人类。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• Heteroaryl-substituted pyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040054173A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having activity against production of an inflammatory cytokine of formula (I)′: 1 A′ is pyrrole; R 1′ is phenyl or naphthyl; R 2′ is pyridyl or pyrimidinyl; R 3′ is (IIa)′, (IIb)′ or (IIc)′: 2 m′ is 1; E′ is nitrogen; D′ is >C(R 5′ )—, R 5′ is hydrogen, Substituent &agr;′ or Substituent &bgr;′; B′ is nitrogen-containing 5-membered heterocyclic; R 4′ is 1 to 3 substituents from Substituent &agr;′, Substituent &bgr;′ and Substituent &ggr;′; R 1′ and R 3′ are bonded to two atoms of the pyrrole adjacent to the pyrrole atom bonded to R 2′ ; Substituent &agr;′ is hydroxyl, nitro, cyano, halogen, alkoxy, halogeno alkoxy, alkylthio, halogeno alkylthio or —NR a′ R b′ ; R a′ and R b′ are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or alkylsulfonyl, or R a′ and R b′ with the nitrogen atom form a heterocyclyl; Substituent &bgr;′ is alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or cycloalkyl; Substituent &ggr;′ is oxo, hydroxyimino, alkoxyimino, alkylene, alkylenedioxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, aryl, aryloxy, alkylidenyl or aralkylidenyl.

  具有对抗公式(I)′炎症细胞因子生成活性的化合物： 1 A′是吡咯；R 1′ 是苯基或萘基；R 2′ 是吡啶基或嘧啶基；R 3′ 是(IIa)′，(IIb)′或(IIc)′： 2 m′是1；E′是氮；D′是>C(R 5′ )—, R 5′ 是氢，取代基α′或取代基β′；B′是含氮的5-成员杂环；R 4′ 是来自取代基α′，取代基β′和取代基γ′的1至3个取代基；R 1′ 和R 3′ 分别与吡咯环上与R 2′ 相连的吡咯原子的两个相邻原子成键；取代基α′是羟基，硝基，氰基，卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷基亚砜，卤代烷基亚砜或—NR a′ R b′ ；R a′ 和R b′ 是氢，烷基，烯基，炔基，芳烷基或烷基亚磺酰基，或者R a′ 和R b′ 与氮原子形成杂环；取代基β′是烷基，烯基，炔基，芳烷基或环烷基；取代基γ′是氧代，羟基亚胺，烷氧基亚胺，亚烷基，亚烷基二氧，烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰基，芳基，芳氧基，亚烷基或芳亚烷基。