2,7-二溴萘 | 58556-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-二溴萘
• 英文名称: 2,7-dibromonaphthalene
• 英文别名: 2,7-Dibromnaphthalin
• CAS: 58556-75-5
• 化学式: C₁₀H₆Br₂
• 分子量: 285.966
• InChiKey: ODJZWBLNJKNOJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142 °C
• 沸点：
  339.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.834±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于乙腈。
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36,R51/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN3077 9/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  贮存于密封容器中，并置于干燥、阴凉的地方保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,7-二溴萘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H6Br2
分子式
: 285.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,7-Dibromonaphthalene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 58556-75-5
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 139 - 142 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.047
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,7-
Dibromonaphthalene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,7-
Dibromonaphthalene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2,7-Dibromonaphthalene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 盐酸 、 1,3-bis(diphenylphosphino)nickel(II) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-(chloromethyl)-2,7-diethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Coranulene的合成和Corannulene的烷基衍生物

  摘要：

  已经使用溶液相化学完成了蒌烯和烷基蒌烯衍生物的合成。合成中的关键步骤是通过低价钛与 1,6,7,10-四烷基荧蒽衍生物的苄基溴化物偶联以构建芴核。低价钛的使用代表了先前开发的闪蒸真空热解方法的可行替代方案。已经制备了芴(1)、甲基苊烯(8)、三种不同的二甲基芴烯(2、3、5)、两种不同的四甲基苊烯(4、6)、乙酰基芴烯(7)、C5h对称五甲基苊烯(9)和十甲基芴烯(10)使用低价钛碳-碳偶联化学和卤素进行由三甲基铝和催化镍盐介导的烷基交换化学。

  DOI：

  10.1021/ja991310o
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,7-二溴萘
  参考文献：
  名称：

  2,7-二溴萘和2,7-二溴蒽中的卤素-金属互变

  摘要：

  研究了2,7-二溴萘或2,7-二溴蒽与nC 4 H 9 Li之间的卤素金属交换。对于仅交换一个溴原子，在20°C的乙醚中可获得最佳收率，而两个溴原子的交换在-35°C的四氢呋喃中均提供令人满意的收率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92039-4

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• Cross-Coupling Reaction with Lithium Methyltriolborate
  作者：Yasunori Yamamoto、Kazuya Ikizakura、Hajime Ito、Norio Miyaura

  DOI：10.3390/molecules18010430

  日期：——

  We newly developed lithium methyltriolborate as an air-stable white solid that is convenient to handle. The good performance of this triolborate for metal-catalyzed bond-forming reactions was demonstrated in palladium-catalyzed cross-coupling reactions with haloarenes. Cross-coupling reaction of [MeB(OCH2)3CCH3]Li with aryl halides occurred in the presence of Pd(OAc)2/RuPhos complex in refluxing MeOH/H2O and the absence of bases.

  我们新开发了锂甲基三醇硼酸盐，它是一种空气稳定的白色固体，便于操作。在钯催化的卤代芳烃交叉耦合反应中，这种三醇硼酸盐展现出了良好的性能。在回流的甲醇/水混合物中，不加碱的情况下，[MeB(OCH₂)₃CCH₃]Li与芳基卤化物在Pd(OAc)₂/RuPhos络合物存在下发生了交叉耦合反应。
• Alkyl-Substituted Selenium-Bridged V-Shaped Organic Semiconductors Exhibiting High Hole Mobility and Unusual Aggregation Behavior
  作者：Toshihiro Okamoto、Masato Mitani、Craig P. Yu、Chikahiko Mitsui、Masakazu Yamagishi、Hiroyuki Ishii、Go Watanabe、Shohei Kumagai、Daisuke Hashizume、Shota Tanaka、Masafumi Yano、Tomokatsu Kushida、Hiroyasu Sato、Kunihisa Sugimoto、Takashi Kato、Jun Takeya

  DOI：10.1021/jacs.0c05522

  日期：2020.9.2

  in limited solution processability. This is a critical trade-off between the development of OSCs with simultaneous high carrier mobility and suitable solubility. To address this issue, herein, five-membered ring-fused selenium-bridged V-shaped binaphthalene with decyl substituents (C10-DNS-VW) is developed and synthesized by an efficient method. C10-DNS-VW exhibits significantly high solubility for

  在高性能有机半导体 (OSC) 的发展过程中，载流子迁移率是下一代基于 OSC 的电子设备的最重要要求。该策略是由高度扩展的 π 电子核心组成的 OSC 表现出二维 (2D) 聚合结构，以提供有效的电荷传输。然而，此类 OSC 通常在常见有机溶剂中的溶解性较差，导致溶液加工性有限。这是开发同时具有高载流子迁移率和合适溶解度的 OSC 之间的关键权衡。为了解决这个问题，本文通过一种有效的方法开发和合成了具有癸基取代基的五元环稠合硒桥联 V 形联萘 (C10-DNS-VW)。C10-DNS-VW 在溶液过程中表现出非常高的溶解度。尤其，C10-DNS-VW 根据晶体生长条件形成一维 π 堆积填充图案（1D 图案）和二维人字形（HB）填充图案（2D 图案）。另一方面，通过溶液工艺和真空沉积技术制造薄膜仅形成 2D HB 图案。外部压力测试，如加热和暴露于溶剂蒸汽表明，一维和二维基序可以通过分子间
• Synthesis of optically active 2,7-disubstituted naphthalene derivatives and evaluation of their enantioselective recognition ability
  作者：A. S. Malysheva、A. V. Shaferov、A. D. Averin、O. K. Grigorova、O. A. Maloshitskaya、V. A. Roznyatovsky、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/s11172-020-2910-8

  日期：2020.7

  these compounds as fluorescent detectors for optically active compounds and metals was examined. In the presence of (S)-leucinol, the diquinoline derivative showed enhanced emission with a maximum at shorter wavelengths, which is not typical of its (R) isomer. This fact can be used for the recognition of these enantiomers. A number of naphthalene derivatives can be considered as potential fluorescent

  钯催化的胺化反应用于合成含有两个手性取代基和荧光团（丹磺酰基、7-甲氧基香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、6-氨基喹啉）的萘的 2,7-二氨基衍生物。在氨基醇和 21 种金属盐的单个对映异构体存在下，通过紫外吸收和荧光光谱研究合成的化合物。研究了将这些化合物用作光学活性化合物和金属的荧光检测器的可能性。在 (S)-亮氨酸存在下，二喹啉衍生物表现出增强的发射，在较短波长处具有最大值，这不是其 (R) 异构体的典型特征。这一事实可用于识别这些对映异构体。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT AND ELECTRONIC APPARATUS
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20210005826A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  An organic electroluminescence device comprising a cathode, an anode and an organic layer disposed between the cathode and the anode, wherein the organic layer comprises a fluorescent emitting layer and the fluorescent emitting layer comprises a first compound, a second compound having a hole mobility larger than that of the first compound, and a dopant material showing a fluorescent spectrum with a half width of 30 nm or less; and an organic electroluminescence device comprising a cathode, an anode and an organic layer disposed between the cathode and the anode, wherein the organic layer comprises a fluorescent emitting layer and the fluorescent emitting layer comprises a first compound, a third compound having an affinity larger than that of the first compound, and a dopant material showing a fluorescent spectrum with a half width of 30 nm or less and the content of the third compound in the fluorescent emitting layer is less than that of the first compound in the fluorescent emitting layer are excellent in their performance.

  一种有机电致发光装置，包括阴极、阳极以及设置在阴极和阳极之间的有机层，其中所述有机层包括荧光发射层，且所述荧光发射层包括第一化合物、第二化合物和掺杂材料，所述第二化合物的空穴迁移率大于所述第一化合物，且所述掺杂材料显示的荧光光谱半宽为30纳米或更小；以及一种有机电致发光装置，包括阴极、阳极以及设置在阴极和阳极之间的有机层，其中所述有机层包括荧光发射层，且所述荧光发射层包括第一化合物、第三化合物和掺杂材料，所述第三化合物与所述第一化合物的亲和力更大，且所述掺杂材料显示的荧光光谱半宽为30纳米或更小，且所述第三化合物在荧光发射层中的含量小于所述第一化合物在荧光发射层中的含量，这些装置的性能都十分出色。