2,7-二甲氧基-9,9-二甲基-9H-芴 | 70278-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,7-二甲氧基-9,9-二甲基-9H-芴
• 英文名称: 2,7-dimethoxy-9,9-dimethylfluorene
• 英文别名: 2,7-Dimethoxy-9,9-dimethyl-9H-fluorene
• CAS: 70278-85-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: PBWXFKIBGJQEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲氧基-9,9-二甲基-9H-芴 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到2,7-二羟基-9,9-二甲基芴
  参考文献：
  名称：

  Highly Ordered Co‐Assembly of Bisurea Functionalized Molecular Switches at the Solid‐Liquid Interface

  摘要：

  摘要在固体表面固定刺激响应系统有利于控制信号传输和自适应行为，同时还能以高灵敏度和高空间分辨率表征功能界面。在自适应表面上以纳米级精度定位刺激响应单元仍然是提取协同功能的瓶颈之一。纳米级组织、协同性和放大仍然是连接分子和宏观世界的关键挑战。在此，我们报告了在固液界面物理吸附的自组装网络中合并的过密烯光电开关的设计、合成和扫描隧道显微镜（STM）表征。我们提出了一种详细的锚定策略，通过使用双脲基团确保开关相对于固体表面的适当取向。我们实施了一种共组装策略，使光电开关能够在结构相似的 "间隔 "分子的物理吸附单层中合并。我们使用（亚）分子分辨率 STM 详细检查了单个组件和共组装体的自组装情况，结果证实了光开关在间隔物单层中的稳固固定和可控取向。详细的分子力学（MM）模拟为 STM 实验数据提供了支持。我们对开关和间隔层的不同设计进行了研究，从而制定了能够在晶体物理吸附自组装分子网络中精确组织光开关的指导原则。

  DOI：

  10.1002/chem.202303994
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethoxyfluorene 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67 %的产率得到2,7-二甲氧基-9,9-二甲基-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  Highly Ordered Co‐Assembly of Bisurea Functionalized Molecular Switches at the Solid‐Liquid Interface

  摘要：

  摘要在固体表面固定刺激响应系统有利于控制信号传输和自适应行为，同时还能以高灵敏度和高空间分辨率表征功能界面。在自适应表面上以纳米级精度定位刺激响应单元仍然是提取协同功能的瓶颈之一。纳米级组织、协同性和放大仍然是连接分子和宏观世界的关键挑战。在此，我们报告了在固液界面物理吸附的自组装网络中合并的过密烯光电开关的设计、合成和扫描隧道显微镜（STM）表征。我们提出了一种详细的锚定策略，通过使用双脲基团确保开关相对于固体表面的适当取向。我们实施了一种共组装策略，使光电开关能够在结构相似的 "间隔 "分子的物理吸附单层中合并。我们使用（亚）分子分辨率 STM 详细检查了单个组件和共组装体的自组装情况，结果证实了光开关在间隔物单层中的稳固固定和可控取向。详细的分子力学（MM）模拟为 STM 实验数据提供了支持。我们对开关和间隔层的不同设计进行了研究，从而制定了能够在晶体物理吸附自组装分子网络中精确组织光开关的指导原则。

  DOI：

  10.1002/chem.202303994

文献信息

• Towards the Highly Efficient Synthesis and Selective Methylation of C(sp ³ )‐Bridged [6]Cycloparaphenylenes from Fluoren[3]arenes
  作者：Xu‐Sheng Du、Da‐Wei Zhang、Yan Guo、Jing Li、Ying Han、Chuan‐Feng Chen

  DOI：10.1002/anie.202102701

  日期：2021.6

  C[6]CPPs exhibited rigid belt-shaped structures with deep cavities. Moreover, C[6]CPPs exhibited high HOMO energies and narrow energy gaps. An unclosed belt was further obtained, and it not only showed a similar narrow energy gap to those of the aromatic belts, but also displayed strong fluorescence property, which can play a vital role in the design and synthesis of new aromatic belts.

  开发了一种从芴[3]芳烃（F [3] As）高效合成C（sp3）-桥联的[6]环对亚苯基（C [6] CPPs）的方法。因此，合成了F [3] As作为一种新型的大环芳烃。随后进行去甲基化，三氟甲基化和分子内芳基-芳基偶联反应，然后可以方便地获得C [6] CPP。有趣的是，C [6] CPPs可以被选择性地甲基化以产生其完全被外部甲基取代的衍生物。晶体结构显示羟基取代的F [3] As具有碗形构象，而C [6] CPPs则显示出具有深腔的刚性带状结构。而且，C [6] CPPs表现出高的HOMO能量和窄的能隙。进一步获得了一条未封闭的带，它不仅显示出与芳族带相似的窄能隙，而且还显示出很强的荧光性，这在新型芳族带的设计和合成中起着至关重要的作用。
• Unraveling the Coulombic Forces in Electronically Decoupled Bichromophoric Systems during Two Successive Electron Transfers
  作者：Maxim V. Ivanov、Shriya H. Wadumethrige、Denan Wang、Rajendra Rathore

  DOI：10.1002/chem.201702211

  日期：2017.7.3

  impact of such forces are rare, as it is difficult to disentangle electrostatic forces from simple electronic coupling. To address this problem, the impact of Coulombic interactions in the successive removal of two electrons from a model set of spirobifluorenes, where the interchromophoric electronic coupling is nonexistent, is quantitatively assessed. By systematically varying the separation of the bifluorene

  库仑力对于调节合成和生物多色组装体中的电子传递动力学至关重要，但是由于很难将静电力与简单的电子耦合分开，因此对这种力的影响进行定量研究的情况很少见。为了解决这个问题，定量地评估了从螺双芴模型组中连续除去两个电子的库仑相互作用的影响，在该模型组中发色团间电子偶合不存在。通过使用模型化合物，离子对和溶剂化系统地改变二芴部分的分离，在大于约9的距离处不存在能量高达约0.4 V的这些相互作用。这些发现可以（定量地）应用于多色性组装体的设计，
• 一种芴[n]芳烃大环及其制备方法与在功能共轭带状化合物构建中的应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN112939751B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明公开了一种新型芴[n]芳烃大环及其制备方法与在功能共轭带状化合物构建中的应用。芴[n]芳烃大环的结构式如式B所示，功能共轭带状化合物的结构式如式C所示。本发明提供的制备新型芴[n]芳烃大环和功能共轭带状化合物的合成方法简单，原料廉价，产物产率高；本发明提供的新型芴[n]芳烃大环具有易衍生化的特点，且稳定性好，在超分子材料科学领域具有很好的应用前景，此外，本发明提供的功能共轭带状化合物具有易衍生化的特点，且共轭环状结构可以络合溶剂分子，同样在超分子材料科学领域具有很好的应用前景。
• Reactive medium for electrochromic display devices and electrochromic display including such reactive medium
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：EP0004291A2

  公开（公告）日：1979-10-03

  This invention relates to a composition for use as a reactive medium in a reversible electrochromic display device. The reactive medium is placed between two electrically conductive electrodes of the device, at least one of the electrodes being transparent, the composition includes an anhydrous solvent and an oxidant/reductant pair in which the reductant is an electron acceptor, and the oxidant is a substituted fluorene compound.

  本发明涉及一种在可逆电致变色显示装置中用作反应介质的组合物。 反应介质置于该装置的两个导电电极之间，其中至少一个电极是透明的，组合物包括无水溶剂和氧化剂/还原剂对，其中还原剂是电子受体，氧化剂是取代的芴化合物。
• [EN] DARK RED PHOTOTHERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL, SYNTHESIS METHOD THEREFOR AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU À FLUORESCENCE RETARDÉE À ACTIVATION PHOTOTHERMIQUE ROUGE FONCÉ, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ASSOCIÉ ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT<br/>[ZH] 深红光热活化延迟荧光材料及其合成方法、电致发光器件
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECH CO LTD

  公开号：WO2020082601A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  一种深红光热活化延迟荧光材料及其合成方法、电致发光器件。深红光热活化延迟荧光材料为：电子给体和电子受体反应合成的D-A分子结构或者D-A-D分子结构的目标化合物；电子受体为超低三重态能级的平面电子受体，目标化合物的三重态能级范围为1.0～2.0eV。合成方法包括：反应液配制；目标化合物合成；萃取；纯化处理。电致发光器件包括：一衬底层、一空穴传输和注入层、一发光层、一电子传输层以及一阴极层。