2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3,8-二甲酸8-叔-丁酯3-乙酯 | 203934-60-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3,8-二甲酸8-叔-丁酯3-乙酯
• 中文别名: 2,8-二氮杂-螺[4.5]癸烷-3,8-二甲酸8-叔丁基酯3-乙酯；2,8-二氮杂-螺[4.5]癸烷-3,8-二甲酸 8-叔丁基 酯 3-乙酯
• 英文名称: 8-tert-butyl 3-ethyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-3,8-dicarboxylate
• 英文别名: 8-O-tert-butyl 3-O-ethyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-3,8-dicarboxylate
• CAS: 203934-60-5
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: WXRWBESBLVCYGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3,8-二甲酸8-叔-丁酯3-乙酯 在 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (3R)-2-(4-{[bis(1H-imidazol-2-ylmethyl)amino] methyl}benzyl)-8-isobutyl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2444402

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3,8-二甲酸8-叔-丁酯3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防IAPs过度表达相关疾病，例如病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对IAPs具有良好的抑制活性，非常有望成为病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物。

  公开号：

  CN108440507B

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011028596A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  揭示了III式化合物。还揭示了这些化合物的盐，包括这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015035113A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及一种螺环化合物，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是异构体1（TPH1），可用于治疗与外周血清素相关的疾病或紊乱，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和低骨密度疾病，以及血清素综合征和癌症。
• [EN] RESOLUTION OF OPTICALLY ACTIVE DIAZASPIRO[4.5]DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] RÉSOLUTION DE DÉRIVÉS DE DIAZASPIRO [4,5] DÉCANE OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：ROIVANT SCIENCES GMBH

  公开号：WO2018087602A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention is directed to diazaspiro[4.5]decane intermediates and salts thereof useful for the preparation of spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1). Processes of preparing the intermediates and their salts are also provided.

  本发明涉及一种用于制备螺环化合物的二氮杂螺[4.5]癸烷中间体及其盐，该化合物是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是TPH1。本发明还提供了制备中间体及其盐的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Chen Pingyun

  公开号：US20110152237A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明涉及III式化合物。本发明还涉及化合物的盐、包含化合物或盐的制药组合物以及通过给予化合物或盐治疗HCV感染的方法。
• COMPOUND HAVING SPIRO-BONDED CYCLIC GROUP AND USE THEREOF
  申请人：Yoshida Koji

  公开号：US20120101280A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to a compound represented by formula (I): a salt thereof, an N-oxide thereof, or a solvate thereof (symbols in the formula are as described in the specification). The compound of the present invention exhibits very low risk of side effects and also has persistent and strong antagonistic activity against CXCR4, and is therefore useful as pharmaceuticals, for example, preventive and/or therapeutic agent for inflammatory and immune diseases, infections (for example, HIV infection), diseases associated with HIV infection (for example, acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)), cancer, cancer metastasis, psychoneurotic diseases and cardiovascular diseases (for example, retinopathy), metabolic diseases, cancerous diseases, or an agent for regeneration therapy.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其盐，其N-氧化物或其溶剂化物（式中的符号如说明书所述）。本发明的化合物表现出极低的副作用风险，并且对CXCR4具有持久且强烈的拮抗活性，因此可用作药物，例如，预防和/或治疗炎症和免疫性疾病，感染（例如，HIV感染），与HIV感染相关的疾病（例如，获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）），癌症，癌症转移，心理神经疾病和心血管疾病（例如，视网膜病），代谢性疾病，癌症性疾病或再生疗法的药剂。