2,8-二溴-喹啉 | 871507-79-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,8-二溴-喹啉
• 中文别名: 2,8-二溴喹啉
• 英文名称: 2,8-dibromoquinoline
• CAS: 871507-79-8
• 化学式: C₉H₅Br₂N
• 分子量: 286.953
• InChiKey: DPABNLZUYUAAFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  349.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二溴-喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1″,10″-phenanthrol-2″-yl)-2-(pyrid-2′-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  方形平面四齿多吡啶型配体的铁配合物作为水氧化催化剂

  摘要：

  四齿配体 2-(pyrid-2'-yl)-8-(1″,10″-phenanthrolin-2″-yl)-quinoline (ppq) 包含一个四联吡啶骨架，但喹啉 C8 提供了额外的 sp( 2) 将两个联吡啶样亚基隔开的中心。因此，ppq 的四个吡啶环呈现中性方形平面主体，非常适合第一排过渡金属。当与 FeCl3 反应时，形成一个 μ-氧桥二聚体，其中的水与轴向金属位点结合。类似的金属结合环境由双菲咯啉胺 (dpa) 提供，它与 FeCl3 形成 1:1 的复合物。两种结构均通过 X 射线分析验证。虽然 Fe(III)(dpa) 配合物显示出两个可逆的单电子氧化波，Fe(III)(ppq) 络合物显示出与 H2O-Fe(III)Fe(III) → H2O-Fe(IV)Fe(IV) → O=Fe(V)Fe(三）。建议随后歧化为 Fe=O 物质。当 Fe(III)(ppq) 复合物在 pH

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08856
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1H-2-喹啉酮 在 三溴氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2,8-二溴-喹啉
  参考文献：
  名称：

  N，2-二苯基-8-喹啉胺的新型三齿环金属化铂（II）和钯（II）配合物：合成，晶体结构和光物理性质

  摘要：

  N，2-二苯基-8-喹啉胺衍生的一种新的三齿环金属化铂（II）配合物，由两个独立于晶体学的分子和两个分子间NH-Cl-Pt氢键形成二聚体组成，具有低能量发光在约。在1×10 -3  M二氯甲烷溶液中为740 nm，在固态下以670 nm为中心的强发射，但类似的钯（II）络合物在室温下是不容许的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.120

文献信息

• Fe and Co Complexes of Rigidly Planar Phosphino-Quinoline-Pyridine Ligands for Catalytic Hydrosilylation and Dehydrogenative Silylation
  作者：Debashis Basu、Ryan Gilbert-Wilson、Danielle L. Gray、Thomas B. Rauchfuss、Aswini K. Dash

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00416

  日期：2018.8.27

  of simple and complex 1-alkenes with a variety of hydrosilanes. Catalysts derived from MesNQpy exhibited low activity. Fe-RPQpy derived catalysts favor hydrosilylation, whereas Co-RPQpy based catalysts favor dehydrogenative silylation. Catalysts derived from CoX2(iPrPQpy) convert hydrosilanes and ethylene to vinylsilanes. Related experiments were conducted on propylene to give propenylsilanes.

  制备了一种新的刚性平面PNN配体平台的Co和Fe二卤化物配合物，并将其作为烯烃氢化硅烷化的预催化剂。将Thummel的8-溴-2-（吡啶-2'-基）喹啉锂化，然后用（i- Pr）2 PCl和（C 6 F 5）2 PCl处理，得到膦-喹啉-吡啶配体，缩写为R PQpy对于R ＝i- Pr和C 6 F 5。这些配体与铁和钴的二氯化物和二溴化物形成1：1加合物。FeBr 2（iPr PQpy），FeBr 2（ArFPQpy），CoCl 2（iPr PQpy），CoBr 2（iPr PQpy）和CoCl 2（ArF PQpy）证实这些配合物的M–P–C–C–N–C–C–N部分在0.078范围内为平面不同于前几代的PNN配合物，其平面度偏差约为0.35。键距和磁性表明Fe络合物为高自旋，而钴络合物为高自旋或参与自旋平衡。还研究了R PQpy配体的NNN类似物，其中膦基被异丁烯酮取代。FeBr 2（Mes
• Zirconium and hafnium complexes based on 2-aryl-8-arylaminoquinoline ligands: synthesis, molecular structure, and catalytic performance in ethylene copolymerization
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Pavel V. Ivchenko、Vladimir V. Bagrov、Sandor M. Nagy、Linda N. Winslow、Jean A. Merrick-Mack、Shahram Mihan、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1039/c2dt31856c

  日期：——

  A general and efficient approach toward new zirconium and hafnium complexes based on 2-aryl-8-arylaminoquinoline ligands was developed. These precursors, when activated with MAO/borate cocatalyst and supported on silica, result in active olefin polymerization catalysts. The ethylene copolymers produced under industrially relevant conditions show very high molecular weights and unique microstructures defined by the multisite nature of the catalyst. A site-diversification mechanism is proposed to explain the presence of at least five individual sites, as deduced from 3D-TREF analysis of ethylene–butene copolymers.

  基于2-芳基-8-芳胺基喹啉配体的新型锆和铪配合物的一般性高效合成方法得以开发。这些前体物质在MAO/硼酸盐共催化剂活化并负载于硅胶上后，转化为活性烯烃聚合催化剂。在工业相关条件下制备的乙烯共聚物展现出极高的分子量和由催化剂多活性位点特性所定义的独特微观结构。针对乙烯-丁烯共聚物的三维TREF分析所推断出的至少五个独立位点的存在，研究提出了一个位点多样化机制以作解释。
• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• Method for preparing non-metallocene catalysts
  申请人：Equistar Chemicals, LP

  公开号：US08153544B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  A method of preparing supported catalysts useful for olefin polymerization is described. The catalysts comprise a Group 4 metal complex that incorporates a tridentate dianionic ligand. An activator mixture is first made from a boron compound having Lewis acidity and an excess of an alumoxane. The activator mixture is then combined with a support and the Group 4 metal complex to give a supported catalyst. The method provides an active, supported catalyst capable of making high-molecular-weight polyolefins.

  描述了一种用于烯烃聚合的有用载体催化剂的制备方法。催化剂包括一个含有三齿二阴离子配体的第4族金属配合物。首先，由具有路易斯酸性的硼化合物和过量的氧化铝烷制成活化剂混合物。然后将活化剂混合物与载体和第4族金属配合物结合，得到载体催化剂。该方法提供了一种活性载体催化剂，能够制备高分子量的聚烯烃。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010022081A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I): I in which B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10 and R11 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式(I)的化合物：I，其中B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10和R11的含义如说明书所述，是受体酪氨酸抑制剂，用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病。