2-((1R,2R,5R)-2-异丙烯基-5-甲基-环己基)-丙二酸二乙酯 | 106431-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-((1R,2R,5R)-2-异丙烯基-5-甲基-环己基)-丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-[(1R,2R,5R)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]propanedioate
• CAS: 106431-83-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: WOHCWUOXSXIWKF-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 zinc dibromide 哌啶乙酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-((1R,2R,5R)-2-异丙烯基-5-甲基-环己基)-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,7-二烯分子内烯反应的不对称诱导

  摘要：

  1,7-二烯6a-d中的手性，双活化的亲和体发生热和路易斯酸催化的分子内烯反应，生成反式环己烷7a-d和8a-d。非对映选择性的程度取决于反应温度。1，7-二烯6是通过香茅醛5与无环的1，3-二羰基化合物和类似化合物4的Knoevenagel缩合获得的。然而，从二烯6e开始，发生分子内杂Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84369-5

文献信息

• Diiodosamarium, a unique catalyst precursor for ene reactions of unsaturated carbonyl compounds
  作者：Tarun K. Sarkar、Sandip K. Nandy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01049-0

  日期：1996.7

  SmI2 presents catalytic activity for ene cyclizations of a series of unsaturated carbonyl compounds, some of which are prone to rearrangement or polymerization under standard conditions.

  SmI 2对一系列不饱和羰基化合物的烯环化具有催化活性，其中某些不饱和羰基化合物在标准条件下易于重排或聚合。