2-(1-溴乙基)-2-乙基-1,3-二氧戊环 | 22515-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1-溴乙基)-2-乙基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 22515-81-7
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: RXEWQZORLAAPAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213 ºC
• 密度：
  1.343
• 闪点：
  85 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-溴乙基)-2-乙基-1,3-二氧戊环 在 氢氧化钾 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-戊烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Ethyl Vinyl Ketone

  摘要：

  一种四步骤的乙基乙烯基酮合成方法，其总产率可以达到67%。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31814
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(1-溴乙基)-2-乙基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Ethyl Vinyl Ketone

  摘要：

  一种四步骤的乙基乙烯基酮合成方法，其总产率可以达到67%。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31814

文献信息

• Application of poly(vinylphenyltrimethylammonium tribromide) resin as an efficient polymeric brominating agent in the <b>α</b>-bromination and <b>α</b>-bromoacetalization of acetophenones
  作者：Bingbing Han、Zubiao Zheng、Dongcheng Zheng、Lei Zhang、Peng Cui、Jianjun Shi、Changjiang Li

  DOI：10.1080/00397911.2019.1631348

  日期：2019.10.2

  Abstract The applications of a new supported tribromide reagent based on poly(vinylbenzyltrimethylammonium hydroxide) resin (Amberlite 717) were reported. This supported tribromide resin was used directly in α-bromination and α-bromoacetalization of acetophenones without any other catalyst under mild conditions. The effects of solvents and the amount of the supported tribromide resin on the reactions

  摘要 报道了一种基于聚（乙烯基苄基三甲基氢氧化铵）树脂（Amberlite 717）的新型负载型三溴化试剂的应用。这种负载的三溴化物树脂可在温和条件下直接用于苯乙酮的 α-溴化和 α-溴缩醛化，无需任何其他催化剂。研究了溶剂和负载的三溴化树脂的量对反应的影响。在最佳条件下，苯乙酮的大部分α-溴和α-溴缩醛以优异的收率被选择性地获得。图形概要
• One-step for the preparation of α-haloacetal of ketones with N-bromosuccinimide/N-chlorosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol
  作者：Zubiao Zheng、Bingbing Han、Fang Wu、Tengfei Shi、Jie Liu、Yong Zhang、Jialong Hao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.064

  日期：2016.12

  A new process that could directly prepare α-haloacetal of ketones from various ketones with N-halosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol in one step without any other catalysts was reported. The effects of solvents, NBS/NCS and reaction temperature were investigated. Under the optimal condition, most of α-haloacetals of ketones were obtained in 90–100% yield.

  报道了一种新方法，该方法可以在不使用任何其他催化剂的情况下，一步一步由N-卤代琥珀酰亚胺（NBS / NCS）和乙二醇直接从各种酮制备酮的α-卤代缩醛。研究了溶剂，NBS / NCS和反应温度的影响。在最佳条件下，大多数α-卤代乙缩醛酮的收率为90-100％。
• One-pot synthesis of <font>α</font>-bromoacetals of ketones from secondary alcohols and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH) in ethylene glycol
  作者：Bingbing Han、Zubiao Zheng、Fang Wu、Aidong Wang

  DOI：10.1080/00397911.2017.1378681

  日期：2017.12.17

  of ketones were prepared from various secondary alcohols with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH) and ethylene glycol through oxidation, bromination, and acetalization in one pot without the use of other catalysts under mild conditions. The effects of DBDMH, the solvent, and N-bromosuccinimide on the reaction were investigated. Under the optimal conditions, most α-bromoacetals of ketones were

  摘要 以 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲 (DBDMH) 和乙二醇为原料，在温和条件下，不使用其他催化剂，通过氧化、溴化和乙缩醛化反应，在一锅中制备了酮的 α-溴缩醛。研究了 DBDMH、溶剂和 N-溴代琥珀酰亚胺对反应的影响。在最佳条件下，大多数酮的 α-溴缩醛以 90-98% 的产率获得。图形概要
• One-Pot<i>a</i>-Bromoacetalization of Carbonyl Compounds
  作者：Sandhya Visweswariah、G. Prakash、Vidya Bhushan、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1055/s-1982-29792

  日期：——
• VISWESWARIAH, SANDHYA;PRAKASH, G.;BHUSHAN, VIDYA;CHANDRASEKARAN, S., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 4, 309-310
  作者：VISWESWARIAH, SANDHYA、PRAKASH, G.、BHUSHAN, VIDYA、CHANDRASEKARAN, S.

  DOI：——

  日期：——