2-(1-苯基乙基)对二甲苯 | 6165-51-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-苯基乙基)对二甲苯
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2-(1-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 1-Phenyl-1-<2,5-dimethyl-phenyl>-aethan；1-Phenyl-1-p-xylyl-ethan；2-(1-Phenylethyl)-p-xylene
• CAS: 6165-51-1
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: FRAOOIFTSMORED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  129 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 2-(1-苯基乙基)对二甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 二苯甲酮-2,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Spilker; Schade, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1686,1688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 在 吡啶 、 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1-苯基乙基)对二甲苯
  参考文献：
  名称：

  铁（III）基离子液体催化的区域选择性 苄基化 的 竞技场 和杂芳烃

  摘要：

  一种容易制备的Fe（III）衍生的路易斯酸离子液体（[C 4 mim] [FeCl 4 ]），由1-丁基-3-甲基咪唑鎓组成阳离子 和四氯高铁酸根阴离子，被发现是一种有效的，可回收的 催化剂 为了 苄基化 各种 竞技场/杂芳烃 进入 二芳基甲烷 衍生物在温和的反应条件下，无需利用其他有机物 溶剂。有趣的是，[C 4 mim] [FeCl 4 ]的酸度可解释其促进路易斯酸催化的催化活性。烷基化。值得注意的是，这种基于Fe（III）的类型离子液体 （IL）具有出色的稳定性，可以很容易地回收，并且可以重复使用五次而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1039/c1gc15056a

文献信息

• Versatile Friedel-Crafts-Type Alkylation of Benzene Derivatives Using a Molybdenum Complex/ortho-Chloranil Catalytic System
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kouhei Itonaga

  DOI：10.1002/chem.200801105

  日期：——

  molybdenum complexes catalyze Friedel-Crafts-type alkylation reactions of benzene derivatives with alkenes and alcohols in the presence of an organic oxidant, o-chloranil. The utilization of [Mo(CO)(6)] and two equivalents of o-chloranil catalytically furnished the hydroarylation product of norbornene with p-xylene at 80 degrees C, whereas [Cr(CO)(6)] and [W(CO)(6)] failed to catalyze the same reaction, thus

  在有机氧化剂邻氯苯甲醛的存在下，多种钼配合物催化苯衍生物与烯烃和醇的弗里德-克来福特（Friedel-Crafts）型烷基化反应。利用[Mo（CO）（6）]和两当量的邻氯苯甲酰在80℃催化降冰片烯与对二甲苯的加氢芳基化产物，而[Cr（CO）（6）]和[W（CO） ）（6）]未能催化相同的反应，因此表明了钼源的重要性。当使用钼（II）配合物[CpMoCl（CO）（3）]（Cp =环戊二烯基）作为预催化剂时，可获得最佳结果。加氢芳基化反应也发生在苯乙烯，环己烯和1-己烯作为烯烃底物的情况下。亲电取代机理是基于邻位/对位选择性和对水合产物的马尔可夫尼科夫选择性提出的。在[CpMoCl（CO）（3）] /邻氯苯甲腈催化体系存在下，仲醇，苄醇或烯丙基醇以相似的选择性参与了苯的烷基化，这一事实进一步证实了我们的假设。
• Bisulfate Salt-Catalyzed Friedel–Crafts Benzylation of Arenes with Benzylic Alcohols
  作者：Ren-Jin Tang、Thierry Milcent、Benoit Crousse

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02361

  日期：2018.11.16

  We report here a method of direct Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzylic alcohols using cheap and readily available bisulfate salt as the catalyst in hexafluoroisopropanol. The catalytic system is powerful with a quite diverse group of functionalized arenes and benzylic alcohols. These mild conditions provide a straightforward synthesis of a variety of unsymmetrical diarylmethanes in high

  我们在这里报告了一种方法，该方法使用廉价且容易获得的硫酸氢盐作为六氟异丙醇中的催化剂，用苄基醇直接进行芳烃的弗瑞德-克拉夫茨苄基化。催化系统功能强大，其中包含多种功能化的芳烃和苯甲醇。这些温和的条件提供了高产率和高至高区域选择性的各种不对称二芳基甲烷的直接合成方法。一个S Ñ 1个机构通过氢键涉及羟基基团的活化提出。
• An Efficient and Inexpensive Catalyst System for Friedel‐Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Benzyl and Allyl Alcohols
  作者：Jin‐Heng Li、Wen‐Jie Liu、Du‐Lin Yin

  DOI：10.1081/scc-200028600

  日期：2004.1

  An new strategy that uses Ce2(SO4)3 as an effective catalyst for Friedel‐Crafts alkylation of aromatic compounds with benzyl and allyl alcohols is presented. In the presence of 1 to 10 mol% of Ce2(SO4)3, Friedel‐Crafts alkylation with both benzyl alcohols, including primary and secondary benzyl alcohols, and allyl alcohol were carried out smoothly and efficiently. Moreover, the catalyst was recovered

  摘要 提出了一种使用 Ce2(SO4)3 作为芳香族化合物与苯甲醇和烯丙醇的 Friedel-Crafts 烷基化的有效催化剂的新策略。在 1 至 10 mol% 的 Ce2(SO4)3 存在下，苯甲醇（包括伯和仲苯甲醇）和烯丙醇的 Friedel-Crafts 烷基化反应顺利有效地进行。此外，催化剂被回收并重复使用3次，活性没有显着损失。
• A Simple Catalyst for the Efficient Benzylation of Arenes by Using Alcohols, Ethers, Styrenes, Aldehydes, or Ketones
  作者：Amparo Prades、Rosa Corberán、Macarena Poyatos、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/chem.200802740

  日期：2009.4.27

  One catalyst fits all! One catalyst is active for a wide set of benzylating reactions (see scheme). A tandem process allows the use of aldehydes and ketones as benzylating agents.

  一种催化剂适合所有人！一种催化剂对多种苄基化反应具有活性（请参阅方案）。串联过程允许使用醛和酮作为苄化剂。
• Nanostructured molybdenum oxides and their catalytic performance in the alkylation of arenes
  作者：Feng Wang、Wataru Ueda

  DOI：10.1039/b803205j

  日期：——

  We report for the first time that nanostructured MoO3 is an excellent catalyst for the alkylation of a wide range of arenes with substituted benzyl alcohols as alkylating agents.

  我们首次报道，纳米结构的三氧化钼是一种出色的催化剂，用于范围广泛的芳烃与取代苄醇类作为烷基化剂的烷基化反应。