二苯甲酮-2,5-二羧酸 | 573-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯甲酮-2,5-二羧酸
• 英文名称: benzophenone-2,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,5-benzophenonedicarboxylic acid；benzoyl-terephthalic acid；Benzoyl-terephthalsaeure；α-Oxo-diphenylmethan-dicarbonsaeure-(2.5)；Benzophenon-dicarbonsaeure-(2.5)；2-benzoyl-1,4-benzenedicarboxylic acid；2-Benzoylterephthalic acid
• CAS: 573-69-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: QPWPGTPJKLLPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮-2,5-二羧酸 在 三氯化磷 作用下， 反应 48.0h， 以91.2%的产率得到5-chlorocarbonyl-3-chloro-3-phenylphthalide
  参考文献：
  名称：

  Skorokhodov; Rudaya; Klimova, Russian Journal of Applied Chemistry, 1998, vol. 71, # 12, p. 2164 - 2170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1-isopropyl-4-methyl-benzene 生成 二苯甲酮-2,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Weber, Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1878, p. 403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The photochemical reactivity of some benzoylthiophenes. IV. The effect of an adjacent methyl group on the excited state reactivity of 3-benzoylthiophene
  作者：D. R. Arnold、C. P. Hadjiantoniou

  DOI：10.1139/v78-321

  日期：1978.8.1

  The electronic absorption and phosphorescence emission spectra and the photochemical reactivity of several methyl-3-benzoylthiophenes (2- and 4-methyl-3-benzoylthiophene (1, 2), 2,5-dimethyl-3-benzoylthiophene (3), and 3-(2-methylbenzoyl)thiophene (4)) have been studied. Partial state diagrams have been constructed. The lowest energy absorption in hexane solution in every case is the carbonyl n → π*

  几种甲基-3-苯甲酰噻吩（2-和4-甲基-3-苯甲酰噻吩 (1, 2)、2,5-二甲基-3-苯甲酰噻吩 (3) 和 3）的电子吸收和磷光发射光谱以及光化学反应性-(2-甲基苯甲酰基)噻吩 (4)) 已被研究。部分状态图已经构建。在每种情况下，己烷溶液中的最低能量吸收是羰基 n → π* 转变。这些酮的两个最低三线态在能量上接近，事实上，发射三线态（n,π* 或 π,π*）的性质取决于甲基取代的位置和溶剂。研究的光化学反应包括分子内夺氢（通过在全氘甲醇溶液中辐照后相邻甲基中的氘交换显示），乙炔二甲酸二甲酯光环加成到噻吩环上，异丁烯光环加成到羰基上。概括，可能有助于预测光化学反应...
• Oxidation-reduction reagents for a wet desulfurization process and a
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals Incorporated

  公开号：US04276187A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  An oxidation-reducing reagent for a wet desulfurization process, which comprises (a) one or more compounds selected from the group consisting of salts of substituted anthraquinonesulfonic acids of the general formulas: ##STR1## wherein M stands for a sodium atom, a potassium atom or an ammonium group, and n is an integer of 1 or 2, or (b) a mixture of a salt of anthraquinone-2,7-disulfonic acid and one or more compounds shown by the general formula (I) and/or (II), as well as a process for preparing the compounds of the general formulas (I) and (II).

  一种用于湿法脱硫工艺的氧化还原试剂，包括（a）从下列化合物组成的群体中选出的一种或多种化合物：置换基蒽醌磺酸盐，其一般公式为：##STR1## 其中M代表钠原子、钾原子或铵基团，n为1或2的整数，或（b）蒽醌-2,7-二磺酸盐和一种或多种由一般式（I）和/或（II）所示的化合物混合物，以及制备一般式（I）和（II）化合物的方法。
• v. Braun; Manz; Reinsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 288
  作者：v. Braun、Manz、Reinsch

  DOI：——

  日期：——
• Friedel—Crafts Acylations of Some Sterically Hindered Alkylbenzenes
  作者：G. F. Hennion、S. F. deC. McLeese

  DOI：10.1021/ja01262a055

  日期：1942.10
• Meyer,H.; Bernhauer, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 728
  作者：Meyer,H.、Bernhauer

  DOI：——

  日期：——