2-(1H-吡唑-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 | 1218791-02-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(1H-吡唑-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-pyrazol-1-yl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine；5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1218791-02-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BN₃O₂
• 分子量: 271.127
• InChiKey: UIWNUNKQDKRSSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶酰胺衍生物的合成及抗癌评价

  摘要：

  合成了一系列新型酰胺官能化咪唑并[1,2-a]吡啶 ( 14a – 14j ) 衍生物，并筛选了它们对乳腺癌 (MCF-7 和 MDA-MB-231)、肺癌 (A549) 和前列腺癌的抗癌活性(DU-145) 使用 MTT 法测定的癌细胞系，以依托泊苷为标准参考药物。其中，化合物 14j 对 MCF-7、MDA-MB-231、A549 和 DU-145 细胞系的抗癌活性最强，IC 50 值为 0.021 ± 0.0012 µM、0.95 ± 0.039 µM、0.091 ± 0.0053 µM、和 0.24 ± 0.032 µM，分别。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02638-w
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1H-吡唑-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶酰胺衍生物的合成及抗癌评价

  摘要：

  合成了一系列新型酰胺官能化咪唑并[1,2-a]吡啶 ( 14a – 14j ) 衍生物，并筛选了它们对乳腺癌 (MCF-7 和 MDA-MB-231)、肺癌 (A549) 和前列腺癌的抗癌活性(DU-145) 使用 MTT 法测定的癌细胞系，以依托泊苷为标准参考药物。其中，化合物 14j 对 MCF-7、MDA-MB-231、A549 和 DU-145 细胞系的抗癌活性最强，IC 50 值为 0.021 ± 0.0012 µM、0.95 ± 0.039 µM、0.091 ± 0.0053 µM、和 0.24 ± 0.032 µM，分别。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02638-w

文献信息

• Pyridonaphthyridine PI3K/MTOR Dual Inhibitors and Preparation and Use Thereof
  申请人：Wu Frank

  公开号：US20140093505A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to a pyridonaphthyridine compound as represented by general formula (I), which has a dual PI3K and mTOR inhibition effect, and its pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer and deuteride thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the specification; the present invention also relates to a method for preparing said compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation containing said compound, and uses of said compound in treating and/or preventing a proliferative disease and in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing a proliferative disease.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶萘啉化合物，其具有双重PI3K和mTOR抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和氘代物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如规范中所定义；本发明还涉及一种制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物和药物配方，以及所述化合物在治疗和/或预防增殖性疾病以及制造用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物的用途。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150203487A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇和高血压方面有用。
• Azabenzimidazole tetrahydrofuran derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09868733B2

  公开（公告）日：2018-01-16

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• Pd Reaction Intermediates in Suzuki‐Miyaura Cross‐Coupling Characterized by Mass Spectrometry
  作者：Xingshuo Chen、Zhenwei Wei、Kai‐Hung Huang、Mycah Uehling、Michael Wleklinski、Shane Krska、Alexey A. Makarov、Timothy Nowak、R. Graham Cooks

  DOI：10.1002/cplu.202100545

  日期：2022.3

  Pd (0) reaction intermediates in Suzuki-Miyaura cross coupling captured and characterized by mass spectrometry is reported in this work. Deconvoluting the isotopic distribution of the ion cluster due to the monoligated active catalyst reveals contribution of three ions corresponding to a low valent form (protonated and radical cation) and an oxidized form of the active catalyst.

  这项工作报道了铃木-宫浦交叉偶联中的 Pd (0) 反应中间体，并通过质谱法进行了捕获和表征。对由于单配位活性催化剂而导致的离子簇的同位素分布进行解卷积揭示了对应于活性催化剂的低价形式（质子化和自由基阳离子）和氧化形式的三种离子的贡献。
• 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US08476294B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivative, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives; and a process for the preparation of the novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives.

  本发明涉及使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物及其盐治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病，以及用于制造治疗该等疾病的药物制剂；1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；包含1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；以及制备新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的方法。