2-(2'-三氟甲基苯基)喹啉-4-羧酸 | 132132-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(2'-三氟甲基苯基)喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-(2'-trifluoromethylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic Acid
• CAS: 132132-56-0
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 317.267
• InChiKey: GVMSZNXAWWNOHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-三氟甲基苯基)喹啉-4-羧酸 生成 N-carbamimidoyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the

  摘要：

  本发明涉及由式（1）所代表的喹啉-4-羰基胍衍生物及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的Na.sup.+ /H.sup.+交换抑制剂。本发明的化合物可用作治疗或预防由Na.sup.+ /H.sup.+交换器的高功能引起的各种疾病的药剂，以及用于这些疾病的诊断剂。

  公开号：

  US05627193A1
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 丙酮酸 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(2'-三氟甲基苯基)喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  某些氟化龙胆酚类似物的合成及其镇痛抗炎活性

  摘要：

  已经实现了某些氟化二苯酚类似物的合成。所有化合物均显示出与cinchophen和吲哚美辛相当的镇痛和表观抗炎活性，但在“活性”剂量或接近“活性”剂量时，它们均具有毒性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82415-x

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119701A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• Quinoline-4-carbonylguanidine derivates, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the compounds
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0726254B1

  公开（公告）日：1998-05-06
• TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2549872A1

  公开（公告）日：2013-01-30
• US5627193A
  申请人：——

  公开号：US5627193A

  公开（公告）日：1997-05-06
• Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05627193A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  The present invention relates to quinoline-4-carbonylguanidine derivative represented by formula (1) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for producing the same, and a Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger inhibitor containing the compound as an active ingredient. The compounds of the present invention are useful as an agent for treating or preventing various diseases by hyperfunction of the Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger and as a diagnostic agent for these diseases.

  本发明涉及由式（1）所代表的喹啉-4-羰基胍衍生物及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的Na.sup.+ /H.sup.+交换抑制剂。本发明的化合物可用作治疗或预防由Na.sup.+ /H.sup.+交换器的高功能引起的各种疾病的药剂，以及用于这些疾病的诊断剂。