2-(2'-(甲硫基)苯基)苯胺 | 73671-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2'-(甲硫基)苯基)苯胺
• 英文名称: 2-(2′-(methylthio)phenyl)aniline
• 英文别名: 2-amino-2'-methylsulfanylbiphenyl；2-amino-2'-methylthiobiphenyl；2'-methylsulfanyl-biphenyl-2-ylamine；2'-Amino-2'-methylthiobiphenyl；2-(2-Methylsulfanylphenyl)aniline
• CAS: 73671-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: HDMOSIDULAIQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-(甲硫基)苯基)苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以99%的产率得到二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  二苯并噻吩的无催化剂直接合成

  摘要：

  已经开发了一种用于合成二苯并噻吩的无催化剂方法。甲基硫醇化重氮盐的亲核分子内环化能够在温和的反应条件下直接合成二苯并噻吩。添加 TEMPO 有利于通过抑制副产物的形成来提高反应产率，副产物可以通过自由基介导的过程形成。这种简单的方法为合成二苯并噻吩提供了一种替代方法，二苯并噻吩经常存在于有价值的化合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154009
• 作为产物：
  描述：

  2-碘茴香硫醚 在 铜 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(2'-(甲硫基)苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of novel cyclic sulfilimines, 2-azathiabenzene derivatives.

  摘要：

  通过用碱对相应的偶氮锍盐（6、13a、13b）进行去质子化，高产率地合成了新型环状亚磺酰亚胺（即偶氮苯）、2-甲基-1-氮杂-2-噻吩萘（7）和 9-甲基-（14a）或 9-乙基-10-氮杂-9-噻吩蒽（14b）。光谱和化学证据揭示了氮杂二苯乙烯的酰基性质。硫氮苯（14a、14b）很容易被高锰酸钾氧化，生成相应的硫氮苯氧化物（18a、18b）。14a 在回流二甲苯中发生热分解，得到环状扩展产物 7H-二苯并[d, e] [1, 3] 硫氮杂卓（21），而 14b 在二甲苯中回流发生 β-消除反应，得到 6H-二苯并[c, e] [1, 2] 硫氮杂卓（24）。此外，还报道了以乙炔二甲酸二甲酯为亲电体的氮杂环丁烷苯衍生物的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4360

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Cyclic Regulation of the Sulfilimine Bond in Peptides and NC1 Hexamers via the HOBr/H₂Se Conjugated System
  作者：Dongrui Luan、Xiaonan Gao、Fanpeng Kong、Xiaoxiao Song、Aishan Zheng、Xiaojun Liu、Kehua Xu、Bo Tang

  DOI：10.1021/acs.analchem.8b02228

  日期：2018.8.7

  bond through hydrogen selenide (H2Se) and hypobromous acid (HOBr), which can be easily controlled at simulated physiological conditions. This novel strategy provides a circulation regulation system to modulate the sulfilimine bond in peptides and NC1 hexamers, which can offer a substantial system for further study of the physiological function of collagen IV.

  在胶原蛋白IV支架中发现的亚硫胺键（-S═N-）通过形成亚硫胺交联键来显着稳定体系结构。然而，精确控制生物体中亚硫亚胺键的形成和分解过程以实现更好的生命功能仍然是一个挑战。因此，我们建立了一种通过硒化氢（H 2 Se）和次溴酸（HOBr）调节硫亚胺键断裂和形成的新方法，该方法可以在模拟的生理条件下轻松控制。这种新颖的策略提供了一种循环调节系统，可调节肽和NC1六聚体中的亚硫胺键，这可为进一步研究胶原IV的生理功能提供一个实质性的系统。
• Synthesis of Ti(iv) complexes of donor-functionalised phenoxy-imine tridentates and their evaluation in ethylene oligomerisation and polymerisation
  作者：James A. Suttil、Miranda F. Shaw、David S. McGuinness、Michael G. Gardiner、Stephen J. Evans

  DOI：10.1039/c3dt32465f

  日期：——

  TiCl4(thf)2 to give the mono-ligand complexes 5–7. The solid state structures of compounds 4–6 have been determined. Complexes 5–7 have been tested for their potential as ethylene oligomerisation/polymerisation systems in conjunction with MAO activator and benchmarked against the Mitsui phenoxy-imine trimerisation system IV. While the phenoxy-amine complex 6 shows a propensity for polymer formation, the phenoxy-imine

  已经探索了三井化学乙烯三聚系统（IV）的许多类似物，其中一个供体原子已被修饰。因此，一系列单阴离子三齿苯氧基-亚胺的（3-（吨丁基）-2-（OH）-C 6 H ^ 4 Ç N（C（CH 3）2 CH 2 OME）1，3-（金刚烷基基）-2-（OH）-C 6 H ^ 4 ç N（2' - （2'' - （SME）C 6 H ^ 4）-C 6 H ^ 4）2，3-（吨丁基）-2-（ OSiMe 3）-C 6 H 4C N（C（CH 3）2 CH 2 OMe）3）或苯氧胺（3,5-二（叔丁基）-2-（OH）-C 6 H 4 CH 2 -N（2'-（2''-（OMe）C 6 H 4）-C 6 H 4）4）已经制备了配体，并与TiCl 4或TiCl 4（thf）2反应生成单配体配合物5-7。已经确定了化合物4-6的固态结构。已对配合物5-7作为乙烯低聚/聚合系统和MAO活化剂的潜力进行了测试，并相对