2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷盐酸盐 | 1197238-95-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1197238-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂N*ClH
• 分子量: 219.662
• InChiKey: XSWCQOVADZHFIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷盐酸盐的合成方法，属于药物合成领域。本发明以对二氟苯和丁二酸酐为原料经过傅克反应得到中间体I，中间体I经过还原得到中间体II，中间体II经过酯化反应得到中间体III，最后中间体III在液氨作用下关环、成盐得到2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷盐酸盐。本发明反应条件温和，原料廉价易得，收率高，产品纯度好。

  公开号：

  CN112250611B

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TrkA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150368238A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present application relates to a series of substituted imidazo[1,2-a]pyridine compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates or stereoisomers thereof, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂或其立体异构体，它们作为肌动蛋白激酶受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法和包含这些化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A] PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20140371217A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其用作肌动蛋白激酶受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A] PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR KINASE LIÉ À LA TROPOMYOSINE (TRK)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013088256A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors., method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其用作肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，以及制备方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine as tropomyosin receptor kinase (Trk) inhibitors
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US10344031B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物、其作为肌球蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途、包含此类化合物的制造方法和药物组合物。