2-(2-(4-氯苯基)噻唑-4-基)乙腈 | 18832-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-(4-氯苯基)噻唑-4-基)乙腈
• 英文名称: 2-(2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Chlorphenyl)-4-cyanomethylthiazol；[2-(4-chloro-phenyl)-thiazol-4-yl]-acetonitrile；2-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetonitrile
• CAS: 18832-93-4
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂S
• mdl: MFCD00723206
• 分子量: 234.709
• InChiKey: VATBLIZQMIUHJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  410.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-氯苯基)噻唑-4-基)乙腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种取代嘧啶类化合物，结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病、黄瓜炭疽病等具有优良的防治效果，特别是对白粉病、玉米锈病和稻瘟病防效更好。

  公开号：

  CN108017628B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-(4-氯苯基)噻唑-4-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011088187A1

文献信息

• 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的 药物上的应用及合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106220632B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成工艺
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106188070B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106214681B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的 药物上的应用及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106243058B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds
  申请人：Hamanaka S. Ernest

  公开号：US20050288340A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed at substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds as peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) agonists. PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans. The compounds are also useful for the treatment of negative energy balance (NEB) and associated diseases in ruminants.

  本发明涉及取代杂环芳基和苯基磺酰胺化合物，包含这些化合物的制药组合物和将这些化合物用作过氧化物酶增殖剂受体（PPAR）激动剂。PPARα激动剂，包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用于提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇和降低其他某些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，因此治疗由低高密度脂蛋白胆固醇水平和/或高低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平加重的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物中，包括人类。这些化合物还可用于治疗反能量平衡（NEB）和反刍动物相关疾病。