2-(2-三氟甲基苯基亚甲基)乙酰乙酸甲酯 | 39561-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-三氟甲基苯基亚甲基)乙酰乙酸甲酯
• 英文名称: 2-Trifluormethylbenzylidenacetessigsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-trifluoromethylbenzylideneacetoacetate；methyl 2-(2-trifluoromethylphenylmethylene)acetoacetate；2-[[2-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-3-oxobutanoic acid, methyl ester；methyl 3-oxo-2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]butanoate
• CAS: 39561-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₃
• 分子量: 272.224
• InChiKey: WFTARLQBQIECGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-三氟甲基苯基亚甲基)乙酰乙酸甲酯 在 potassium permanganate 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bay k 8644
  参考文献：
  名称：

  Darstellung 和 Chemische Charakterisierung Des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 和 Der Nebenprodukte Bei Der Hantzsch-Synthese

  摘要：

  Die möglichen Nebenprodukte bei der Hantzsch-Synthese des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 (1), die symmetrischen 1,4-Dihydropyridine (DHP) 2 und 3, die 1,2-DHP 12, die Tetrahydropyrimidine (THPM) 16 das Hydrobenzamid 18 和 das Amarin 19 werden dargestellt。Als neuer Verbindungstyp wird das Nitroalkyl-Aldimin 13 isoliert。Durch Dehydrierung werden die zu erwartenden Metabolite, die Pyridine 9 und 14 und das

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241004
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-(2-三氟甲基苯基亚甲基)乙酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of asymmetric 4-aryl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylates with vasodilating and antihypertensive activities.

  摘要：

  合成了非对称的4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯，其中含有2-乙烯二氧丙基、2-氧丙基或环丙基甲基作为酯基，以及相关衍生物，并进行了在麻醉开放胸腔犬中的扩血管活性及在意识清醒的自发性高血压大鼠中的抗高血压活性测试。环丙基甲基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯（5f，MPC-2101）和甲基2-氧丙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯（8i，MPC-1304）分别表现出强效的脑扩血管和抗高血压活性。在3.0 μg/kg的静脉给药后，5f对脊椎血流的最大增加为221.4%，而硝苯地平和尼卡地平氯化物分别为187.0%和166.3%。8i在0.3和1.0 mg/kg口服给药后的收缩压最大下降分别为42.2和54.0 mmHg，而硝苯地平、尼卡地平和肼苯噻啶氯化物在3.0 mg/kg时的最大下降分别为23.3、16.8和24.5 mmHg。5f和8i的显著扩血管和抗高血压效果持续时间比硝苯地平和尼卡地平更长。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1589

文献信息

• Synthesis and Antihypertensive Activities of New 1,4-Dihydropyridine Derivatives Containing a Nitrooxy Moiety at the 3-Ester Position.
  作者：Toshihisa OGAWA、Atsuro NAKAZATO、Katsuharu TSUCHIDA、Katsuo HATAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.41.108

  日期：——

  The synthesis of a new series of dihydropyridines containing a nitrooxy mojety at the 3-ester position is described.The antihypertensive activity of the compounds was examined and compared with that of nifedipine; some of them were relatively potent. The structure-activity relationship is also discussed.

  研究合成了一系列在3-酯位含有硝氧基的二氢吡啶类新化合物。这些化合物的降压活性经检验并与尼非地平相比较；其中一些相对具有较强的活性。同时还讨论了结构与活性之间的关系。
• Studies on dihydropyridines. II. Synthesis of 4,7-dihydropyrazolo(3,4-b)pyridines with vasodilating and antihypertensive activities.
  作者：IKUO ADACHI、TERUO YAMAMORI、YOSHIHARU HIRAMATSU、KATSUNORI SAKAI、HATSUO SATO、MASARU KAWAKAMI、OSAMU UNO、MOTOHIKO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.35.3235

  日期：——

  A series of 4-aryl-4, 7-dihydropyrazolo [3, 4-b] pyridine-5-carboxylate derivatives (72-149) was prepared and the compounds were tested for Ca-blocking activity in isolated guinea pig portal vein, antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats, and coronary vasodilating effect in isolated guinea pig heart. A number of derivatives had potent antihypertensive and coronary vasodilating activities. The structure-activity relationships of the series indicated that a 3-cyclopentyl or 3-cyclohexyl substituent and a hydrophobic 5-ester moiety with moderate bulkiness were effective for increasing the pharmacological potencies.

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢吡唑[3, 4-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物（72-149），并对这些化合物进行了在分离的豚鼠门静脉中的钙通道阻滞活性、自发性高血压大鼠中的抗高血压活性以及在分离的豚鼠心脏中的冠状血管扩张作用的测试。多种衍生物具有强效的抗高血压和冠状血管扩张活性。该系列的结构-活性关系表明，3-环戊基或3-环己基取代基以及具有适度体积的疏水性5-酯基团对于提高药理活性是有效的。
• Mild and Facile Cleavage of 2-Cyanoethyl Ester Using Sodium Sulfide or Tetrabutylammonium Fluoride. Synthesis of 1,4-Dihydropyridine Monocarboxylic Acids and Unsymmetrical 1,4-Dihydropyridine Dicarboxylates.
  作者：Toshihisa OGAWA、Katsuo HATAYAMA、Hiroshi MAEDA、Yasuyuki KITA

  DOI：10.1248/cpb.42.1579

  日期：——

  Several 3-(2-cyanoethyl)-1, 4-dihydropyridine carboxylates (16) were prepared in moderate to good yields by means of the Hantzsch reaction. Treatment of these carboxylates with a weak base such as sodium sulfide or tetrabutylammonium fluoride at room temperature afforded smoothly the corresponding 1, 4-dihydropyridine monocarboxylic acids (18) in good yields. The monocarboxylic acids 18n and 18o were esterified with 2-nitrooxypropanol or N-(2-hydroxyethyl)nicotinamide p-toluenesulfonic acid salt to afford the selective coronary vasodilators CD-349 (5) and CD-832 (6), respectively.

  通过 Hantzsch 反应，制备出了几种 3-(2-氰乙基)-1,4-二氢吡啶羧酸盐 (16)，收率从中等到良好。在室温下用弱碱（如硫化钠或四丁基氟化铵）处理这些羧酸盐，可以顺利地得到相应的 1，4-二氢吡啶单羧酸（18），收率良好。单羧酸 18n 和 18o 与 2-硝基氧丙醇或 N-（2-羟乙基）烟酰胺对甲苯磺酸盐进行酯化，分别得到选择性冠状血管扩张剂 CD-349 (5) 和 CD-832 (6)。
• Effect of 4-aryl-2-methyl-5-nitro-1,4-dihydropyridine-3-carboxylates on the guinea pig papillary muscle and isolated human vena saphena magna that is used for coronary artery bypass grafting
  作者：Vida Garaliene、Vygantas Barsys、Antanas Mačys、Brigita Vigante、Aivars Krauze

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.07.018

  日期：2011.9

  4-dihydropyridine-3-carboxylate on the lengthening of cardiac APD were related to certain potassium channels (e.g., IK1, KATP and IK); and (iii) the modulation of the contraction-relaxation effects on isolated human vena saphena magna samples using three 5-nitro-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives, displaying the positive inotropic and AP duration effects. Methods The experiments were conducted on isolated

  背景 这项研究的目的是估计：（i）5-硝基取代的1,4-二氢吡啶以及Bay K 8644（CAS [71145-03-4]）和CGP 28392（CAS [89289-93] -0]）对孤立的豚鼠乳头肌的心脏动作电位持续时间（APD）和等距收缩；（ii）4-（2-二氟甲氧基苯甲基）-2-甲基-5-硝基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸2-丙氧基乙基酯对心脏APD延长的影响是否与某些钾通道有关（例如，I K1，K ATP和I K）；（iii）使用三种5-硝基取代的1,4-二氢吡啶衍生物对分离的人腔静脉大肠样品的收缩松弛作用的调节，表现出正性肌力和AP持续时间的作用。 方法 实验是从成年豚鼠的分离的人腔静脉大白鼠样品和乳头肌上进行的。分别使用力传感器和微电极技术记录等距收缩和AP。 结果 4-（2-二氟甲氧基苯基）-2-甲基-5-硝基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸2-丙氧基乙酯以浓度依赖的方式显着增加
• Antihypertensive 1,5-benzothiazepine derivatives, compositions, and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04654335A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Compounds of formula ##STR1## wherein X is S or SO.sub.2, R.sub.4 is aryl or hetero, and R.sub.1 is hydrogen or ##STR2## are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents and especially as anti-hypertensive agents.

  本发明揭示了化学式为##STR1##的化合物，其中X为S或SO.sub.2，R.sub.4为芳基或杂环基，R.sub.1为氢或##STR2##。这些化合物可用作心血管药物，尤其是作为降压剂。