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2-(2-溴-1,3-噻唑-4-基)乙酸甲酯 | 1261589-82-5

中文名称
2-(2-溴-1,3-噻唑-4-基)乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-bromothiazol-4-yl)acetate
英文别名
Methyl 2-(2-bromothiazol-4-yl)acetate;methyl 2-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)acetate
2-(2-溴-1,3-噻唑-4-基)乙酸甲酯化学式
CAS
1261589-82-5
化学式
C6H6BrNO2S
mdl
——
分子量
236.089
InChiKey
HDGWUKHHCPWJAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-溴-1,3-噻唑-4-基)乙酸甲酯甲醇N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N,N'-(5,5'-((1S,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)bis(1,3,4-thiadiazole-5,2-diyl))bis(2-(2-methoxythiazol-4-yl)acetamide)
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    提供了化合物的化学式(I),可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物,并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。
    公开号:
    WO2014079150A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯乙酰乙酸甲酯亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 2-(2-溴-1,3-噻唑-4-基)乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] NLRP MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE NLRP
    摘要:
    在一个方面,公式AA的化合物或其药用可接受盐被描述:或其药用可接受盐,其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。
    公开号:
    WO2020010140A1
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文献信息

  • [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2016096115A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.
    本发明涉及结合NR1 H4受体(FXR)并作为FXR激动剂的化合物(1)。本发明还涉及利用这些化合物(1)制备药物以治疗疾病和/或病况,通过这些化合物结合所述核受体,并涉及这些化合物的合成过程。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:STEP PHARMA S A S
    公开号:WO2019106156A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    Compounds of formula (I): (I) and related aspects.
    式(I)的化合物及相关方面。
  • [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS GLUTAMINASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ASSOCIÉS
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014079136A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, m, n, o, p, R1, R2 and R6 are defined as in the description. Pharmaceutical compositions and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.
    提供了化合物的结构式(I),其中X、Y、Z、W、m、n、o、p、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂用于治疗癌症的药物组合物和用途。
  • COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Lemieux Rene M.
    公开号:US20140142081A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.
    本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
  • Compounds and their methods of use
    申请人:Lemieux Rene M.
    公开号:US09029531B2
    公开(公告)日:2015-05-12
    Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.
    本文描述了抑制谷氨酰胺酶的化合物和组合物。本文还描述了使用抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。
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