2-(2-bromothiazol-4-yl)ethanol | 263169-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-bromothiazol-4-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)ethanol
• CAS: 263169-24-0
• 化学式: C₅H₆BrNOS
• 分子量: 208.079
• InChiKey: PYJGKNDTFRUDRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromothiazol-4-yl)ethanol 在 正丁基锂 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)thiazole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NLRP

  摘要：

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受盐被描述：或其药用可接受盐，其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。

  公开号：

  WO2020010140A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 亚硝酸特丁酯 、 乙醇 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-bromothiazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NLRP

  摘要：

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受盐被描述：或其药用可接受盐，其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。

  公开号：

  WO2020010140A1

文献信息

• [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016096115A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物（1）。本发明还涉及利用这些化合物（1）制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。
• [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021224320A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of formula (I): wherein R, X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3, A and Ra are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。
• Design, (Radio)Synthesis, and in Vitro and in Vivo Evaluation of Highly Selective and Potent Matrix Metalloproteinase 12 (MMP-12) Inhibitors as Radiotracers for Positron Emission Tomography
  作者：Viktoria Butsch、Frederik Börgel、Fabian Galla、Katrin Schwegmann、Sven Hermann、Michael Schäfers、Burkhard Riemann、Bernhard Wünsch、Stefan Wagner

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00200

  日期：2018.5.10

  tracers, such as fluorine-18-labeled MMP inhibitors (MMPIs). Therefore, fluorinated dibenzofuransulfonamide-based MMPIs showing excellent inhibition of MMP-12 and selectivity for MMP-12 over other MMPs were prepared. MMP-12 is a key enzyme in diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and atherosclerosis. Because of their promising in vitro properties, three candidates (4, 9, and

  活化基质金属蛋白酶（MMPs）的水平失调与不同的病状相关，例如癌症，动脉粥样硬化，神经炎症和关节炎。因此，用正电子发射断层扫描（PET）对MMP进行成像是诊断MMP相关疾病的有力工具。此外，为了区分单个MMP在特定病理生理过程中的独特功能和作用，必须使用放射性标记的示踪剂（例如氟18标记的MMP抑制剂（MMPI））来实现其特定的成像。因此，制备了氟化的基于二苯并呋喃磺酰胺的MMPI，其显示出对MMP-12的优异抑制作用以及对MMP-12的选择性，其优于其他MMP。MMP-12是慢性阻塞性肺疾病（COPD）和动脉粥样硬化等疾病中的关键酶。4，9和19）从该库中选择，和放射氟化类似物（[ 18 F] 4，[ 18 F] 9，和[ 18 F] 19）成功地合成。初步的体外血清稳定性和放射性标记的MMPIs与PET的体内生物分布研究表明，它们对于优选的MMP-12成像具有潜在的好处。
• 4-（2-氯乙基）噻唑-2-羧酸乙酯及其制备方法和应用
  申请人：上海毕得医药科技股份有限公司

  公开号：CN113461635A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明提供了一种4‑(2‑氯乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯及其制备方法和应用，该制备方法包括将化合物1的2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)乙酸乙酯溶解在二氯甲烷中，经过重氮化，卤代得到2‑(2‑溴噻唑‑4‑基)乙酸乙酯；然后在还原剂条件下，得到2‑(2‑溴噻唑‑4‑基)乙烷‑1‑醇；在一氧化碳气氛中，通过合适催化剂进行插羰反应得到4‑(2‑羟乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯；最后用氯化亚砜进行氯代反应得到4‑(2‑氯乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯，其在合成APJ受体激动剂化合物中可以作为中间体得以应用；本发明首次提出合成4‑(2‑氯乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯的路线方法，且第一步优化溴代试剂后反应条件温和，收率得到提高。
• HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160176861A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及利用这些化合物制备药物，通过这些化合物与该核受体结合治疗疾病和/或病况，以及制备这些化合物的合成过程。