2-(2-溴-4-吡啶)-1-(6-甲基-2-吡啶)乙酮 | 446880-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-溴-4-吡啶)-1-(6-甲基-2-吡啶)乙酮
• 英文名称: 2-(2-bromopyridin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(2-Bromopyridin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 446880-80-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O
• 分子量: 291.147
• InChiKey: ANVYOPGUUTWDND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-4-吡啶)-1-(6-甲基-2-吡啶)乙酮 在 盐酸 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 N-methyl-2-(4-(4-(3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)phenoxy)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS INHIBITEURS D'ALK5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及包含ALK5抑制剂和靶向基团的靶向药物结合物，该靶向基团将ALK5抑制剂定向到参与纤维化和癌症的细胞，例如肌成纤维细胞、活化成纤维细胞和转变成纤维细胞，以及它们的用途，特别是其中ALK5抑制剂是N-甲基-2-(4-(4-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)苯氧基)乙基-1-胺。

  公开号：

  WO2021142086A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 6-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 以to afford the title compound as a yellow solid (5.84 g, 70%)的产率得到2-(2-溴-4-吡啶)-1-(6-甲基-2-吡啶)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives against tgf overexpression

  摘要：

  公式（I）中的治疗活性吡唑衍生物，其中R1-R3如规范中所定义，其制备过程，其在治疗中的使用，特别是在治疗或预防表现为转化生长因子&bgr;（TGF-&bgr;）过度表达的疾病中的使用，以及用于此类治疗的制药组合物，公式（I）1

  公开号：

  US20040087623A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF THE TRANSFORMING GROWTH FACTOR<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE AGISSANT COMME DES INHIBITEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE TRANSFORMANT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004016606A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to novel pyrazole derivatives of formula (I), which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型吡唑衍生物，其化学式为(I)，它们是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3的磷酸化，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013135A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。
• [EN] ANTIBODY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS-INHIBITEUR ALK5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNTHIS LLC

  公开号：WO2020013803A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure relates to antibody-drug conjugates comprising ALK5 inhibitors and their uses.

  本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。
• ANTIBODY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES
  申请人：Synthis, LLC

  公开号：US20200147234A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present disclosure relates to antibody-drug conjugates comprising ALK5 inhibitors and their uses.

  本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。
• [EN] ANTIB0DY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS-INHIBITEUR DE ALK5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNTHIS LLC

  公开号：WO2020256751A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to antibody-drug conjugates comprising ALK5 inhibitors and their uses.

  本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。