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2-(2-萘基)-4-羟基喹啉对甲苯磺酸盐 | 194919-89-6

中文名称
2-(2-萘基)-4-羟基喹啉对甲苯磺酸盐
中文别名
——
英文名称
2-(2-naphthyl)-4-hydroxyquinoline p-toluenesulfonic acid salt
英文别名
4-Hydroxy-2-(2-naphthyl)quinolinium p-toluenesulfonate;4-methylbenzenesulfonate;2-naphthalen-2-ylquinolin-1-ium-4-ol
2-(2-萘基)-4-羟基喹啉对甲苯磺酸盐化学式
CAS
194919-89-6
化学式
C7H8O3S*C19H13NO
mdl
——
分子量
443.523
InChiKey
VULSFEZBRRPWKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.0
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-萘基)-4-羟基喹啉对甲苯磺酸盐五氯化磷三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 89.5h, 生成 1-(2-萘-2-基喹啉-4-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX
    摘要:
    公开号:
    WO2014147611A8
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-naphthyl)-4-tert-butoxyquinoline对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以8.0 g (93%)的产率得到2-(2-萘基)-4-羟基喹啉对甲苯磺酸盐
    参考文献:
    名称:
    Antagonism of immunostimulatory CpG-oligonucleotides by 4-aminoquinolines and other weak bases
    摘要:
    本发明一般涉及免疫学领域。更具体地涉及抑制免疫系统刺激的组合物和方法。这些化合物和方法包括类似氯喹的衍生物和类似物,如4-氨基喹啉和其他弱碱性物质。它们可用于自身免疫性疾病和现象、移植排斥如宿主对移植物疾病以及败血症的预防和治疗。
    公开号:
    US06479504B1
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文献信息

  • US6479504B1
    申请人:——
    公开号:US6479504B1
    公开(公告)日:2002-11-12
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