2-(2-萘基)-4-喹啉醇 | 94210-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-萘基)-4-喹啉醇
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-β-naphthyl-chinolin
• 英文别名: 2-(2-naphthyl)-4-hydroxyquinoline；2-[2]naphthyl-quinolin-4-ol；2-[2]Naphthyl-chinolin-4-ol；2-naphthalen-2-yl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 94210-71-6
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: FHSJPEFFQXUFCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-naphthalen-2-yl-quinolin-4-yl)-phenyl-amine 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-(2-萘基)-4-喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski et al., Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1937, p. 555,566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Direct Arylation of Azines
  作者：Ashley M. Berman、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo101793r

  日期：2010.11.19

  products using the commercially available and air-stable catalyst [RhCl(CO)2]2. Electron-deficient and electron-rich aromatic bromides couple in good yields, and hydroxyl, chloro, fluoro, trifluoromethyl, ether, and ketone functionalities are compatible with the reaction conditions. Aroyl chlorides also serve as effective azine coupling partners to give ortho-arylation products via a decarbonylation pathway

  已经开发了 Rh(I) 催化的吖嗪直接芳基化。喹啉和 2-取代的吡啶与芳基溴化物偶联，使用市售且空气稳定的催化剂 [RhCl(CO) 2 ] 2有效地提供邻芳基化吖嗪产品。缺电子和富电子芳族溴化物以良好的产率偶联，并且羟基、氯、氟、三氟甲基、醚和酮官能团与反应条件相容。芳酰氯也可作为有效的吖嗪偶联伙伴，通过脱羰途径产生邻芳基化产物。
• Quinolines derivatives as novel anticancer agents
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：US10179770B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The invention provides quinoline derivatives, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful for the treatment of proliferative neoplastic and non-neoplastic diseases.

  本发明提供了喹啉衍生物、喹啉衍生物的制造、含有喹啉衍生物的药物组合物以及喹啉衍生物作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于治疗增殖性肿瘤和非肿瘤疾病。
• ANTAGONISM OF IMMUNOSTIMULATORY CPG-OLIGONUCLEOTIDES BY 4-AMINOQUINOLINES AND OTHER WEAK BASES
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1377554A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  申请人：Genoscience Pharma SAS

  公开号：EP2976333A1

  公开（公告）日：2016-01-27
• US6479504B1
  申请人：——

  公开号：US6479504B1

  公开（公告）日：2002-11-12