摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-氨基苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯 | 885278-66-0

中文名称
2-(3-氨基苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯
中文别名
2-(3-氨基苯基)噻唑-4-甲酸乙酯
英文名称
2-(3-Amino-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-(3-aminophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
2-(3-氨基苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
885278-66-0
化学式
C12H12N2O2S
mdl
MFCD06738349
分子量
248.305
InChiKey
IAWASZVWQFHEHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.8±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:c5701edeb1820bc49e27375e2c67d8eb
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-氨基苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-[3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]amino]phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids
    摘要:
    The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.05.069
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids
    摘要:
    The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.05.069
点击查看最新优质反应信息