2-(3-氨基苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯 | 885274-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-氨基苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-(3-氨基苯基)恶唑-4-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-aminophenyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-(3-Amino-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(3-aminophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 885274-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: IYMMHVKKUAJPHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(3-(N-((4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl) cyclohexanecarboxamido)phenyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of BMS-986339, a Pharmacologically Differentiated Farnesoid X Receptor Agonist for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00165
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-nitrophenyl)oxazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-(3-氨基苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020168143A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168143A5

文献信息

• Substituted bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254663B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其立体异构体、同系物、盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性紊乱。
• WO2020168143A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168143A5

  公开（公告）日：2022-12-22
• WO2020168148A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168148A5

  公开（公告）日：2022-12-20
• Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids
  作者：Barry G. Shearer、Esther Y. Chao、David E. Uehling、David N. Deaton、Conrad Cowan、Bryan W. Sherman、Tula Milliken、Walter Faison、Kathleen Brown、Kimberly K. Adkison、Frank Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.069

  日期：2007.8

  The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3924336A1

  公开（公告）日：2021-12-22