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(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(4-nitrophenyl)acrylamide | 253122-46-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(4-nitrophenyl)acrylamide
英文别名
(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide
(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(4-nitrophenyl)acrylamide化学式
CAS
253122-46-2
化学式
C11H12N2O4
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
YYGJIYAJEOWAOJ-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-methoxy-N-methyl-3-(4-nitrophenyl)acrylamide二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以98%的产率得到对硝基肉桂醛
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functional Olefins Using the Wittig-Horner Reaction in Different Media
    摘要:
    A convenient procedure for the synthesis of E-olefins bearing electron donor-acceptor groups is reported. A new diethyl N-aryl aminobenzylphosphonate (1d) was synthesized. Reactivity of Wittig-Homer reaction is compared. Expansion of the pi-conjugate chain involves the reduction of N-methoxy-N-methyl amide to aldehyde by reaction with DIBAL-H.
    DOI:
    10.1080/00397919908085894
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基碘苯N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺 在 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(4-nitrophenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    离子液体,微波辐射和芳基Weinreb酰胺的合成
    摘要:
    摘要在室温离子液体[BMIM] [PF 6 ],[BMIM] [Br],[BMIM] [BF 4 ],[BMIM] [中,对芳基卤化物与N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺的Heck偶联进行了研究。OH],[BMIM] [HCOO],EAN,PAN和ETAN。从[BMIM] [PF 6 ]和[BMIM] [OH]进行简单的乙醚萃取,可获得预期N-甲氧基-N-甲基肉桂酰胺的优异收率(约90%)和纯度(> 96%)。所描述的方法具有高度的底物耐受性,并且甲基,甲氧基,氟,三氟甲基,酯,氰基,羟基,萘基和喹诺酮部分具有良好的耐受性。-NH 2和-NO 2收率低或没有反应部分。微波辐射的使用将反应时间从3小时(热)减少到5-15分钟,对反应结果没有实质性影响。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-017-2089-3
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Dehydrogenative Formal [4 + 2] and [3 + 2] Cycloadditions of Methylnaphthalenes and Electron-Deficient Alkenes
    作者:Guiping Qin、Yong Wang、Hanmin Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03194
    日期:2017.12.1
    methylnaphthalenes, which could capture alkyl radicals via SOMO–LUMO interactions, enabled the development of Cu-catalyzed formal [4 + 2] and [3 + 2] cycloadditions between methylnaphthalenes and electron-deficient alkenes. Under copper catalysis, a series of electron-deficient alkenes and methylnaphthalenes with different substituents were successfully incorporated with di-tert-butyl peroxide (TBP) as
    甲基萘中包含的较高π扩展萘可以通过SOMO-LUMO相互作用捕获烷基,从而促进了甲基萘和缺电子烯烃之间铜催化的正式[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应的发展。在铜催化下,一系列具有不同取代基的缺电子烯烃和甲基萘已成功地与过氧化二叔丁基(TBP)结合用作氧化剂和自由基引发剂,从而提供了多种环加合物。
  • Ionic liquids, microwave irradiation, and the synthesis of aryl Weinreb amides
    作者:Ahmed Al Otaibi、Adam McCluskey
    DOI:10.1007/s00706-017-2089-3
    日期:2018.3
    AbstractThe Heck coupling of aryl halides and N-methoxy-N-methylacrylamide was investigated in the room-temperature ionic liquids [BMIM][PF6], [BMIM][Br], [BMIM][BF4], [BMIM][OH], [BMIM][HCOO], EAN, PAN, and ETAN. Excellent yields of the expected N-methoxy-N-methylcinnamamides (ca 90%) and purity (> 96%) were afforded on simple diethyl ether extraction from [BMIM][PF6] and [BMIM][OH]. The described
    摘要在室温离子液体[BMIM] [PF 6 ],[BMIM] [Br],[BMIM] [BF 4 ],[BMIM] [中,对芳基卤化物与N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺的Heck偶联进行了研究。OH],[BMIM] [HCOO],EAN,PAN和ETAN。从[BMIM] [PF 6 ]和[BMIM] [OH]进行简单的乙醚萃取,可获得预期N-甲氧基-N-甲基肉桂酰胺的优异收率(约90%)和纯度(> 96%)。所描述的方法具有高度的底物耐受性,并且甲基,甲氧基,氟,三氟甲基,酯,氰基,羟基,萘基和喹诺酮部分具有良好的耐受性。-NH 2和-NO 2收率低或没有反应部分。微波辐射的使用将反应时间从3小时(热)减少到5-15分钟,对反应结果没有实质性影响。 图形概要
  • Synthesis of Functional Olefins Using the Wittig-Horner Reaction in Different Media
    作者:Edgardo N. Durantini
    DOI:10.1080/00397919908085894
    日期:1999.12.1
    A convenient procedure for the synthesis of E-olefins bearing electron donor-acceptor groups is reported. A new diethyl N-aryl aminobenzylphosphonate (1d) was synthesized. Reactivity of Wittig-Homer reaction is compared. Expansion of the pi-conjugate chain involves the reduction of N-methoxy-N-methyl amide to aldehyde by reaction with DIBAL-H.
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