(3aS,4R,10R,10aS)-methyl 10-bromo-2,2-dimethyl-6,8-dioxo-7-phenyl-4,6,7,8,10,10a-hexahydro-3aH-4,10-etheno[1,3]dioxolo[4,5-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-3a-carboxylate | 1310321-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3aS,4R,10R,10aS)-methyl 10-bromo-2,2-dimethyl-6,8-dioxo-7-phenyl-4,6,7,8,10,10a-hexahydro-3aH-4,10-etheno[1,3]dioxolo[4,5-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-3a-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,7R,8S,12S)-1-bromo-10,10-dimethyl-3,5-dioxo-4-phenyl-9,11-dioxa-2,4,6-triazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-8-carboxylate
• CAS: 1310321-19-7
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₃O₆
• 分子量: 464.272
• InChiKey: XPXAYVHILJECAO-BLDHALOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸钠盐 在 sodium benzoate 、 sodium succinate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aS,4R,10R,10aS)-methyl 10-bromo-2,2-dimethyl-6,8-dioxo-7-phenyl-4,6,7,8,10,10a-hexahydro-3aH-4,10-etheno[1,3]dioxolo[4,5-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  扩大手性池：氧化元由-bromobenzoic酸R.养B9允许访问新的反应歧管†

  摘要：

  的代谢 间溴苯甲酸由封闭的突变体Ralstonia eutrophus B9提供的对映体纯的脱芳构化的卤代二烯二醇，我们证明了它是有机合成的通用Chiron。卤素的存在导致与非卤代类似物所观察到的反应性不同的反应性，并且还用作进一步官能化的合成方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05131h